Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: To study clinical and immunological efficacy after 48-weeks of lopinavir/ritonavir-based antiretrovi

Totaal 494123 resultaten

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Voltooid

Dosisverlaging van lopinavir bij kinderen

HIV-infecties

Thailand
Hoffmann-La Roche

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van Obinutuzumab te evalueren bij deelnemers met systemische lupus erythematosus (ALLEGORY)

Systemische lupus erythematosus

Brazilië, Verenigde Staten, Argentinië, Verenigd Koninkrijk, Nieuw-Zeeland, Spanje, Italië, Peru, Polen, Zuid-Afrika, Frankrijk, Mexico, Russische Federatie, Tsjechië
Hoffmann-La Roche

Werving

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van adjuvans atezolizumab of placebo en trastuzumab-emtansine voor deelnemers met HER2-positieve borstkanker met een hoog risico op recidief na preoperatieve therapie (Astefania)

Borstkanker

Korea, republiek van, Verenigde Staten, Australië, China, Oekraïne, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Kalkoen, Mexico, Brazilië, Oostenrijk, België, Denemarken, Duitsland, Griekenland, Russische Federatie, Taiwan, Frankrijk, Kenia, ... en meer
Hoffmann-La Roche

Werving

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van mosunetuzumab in combinatie met lenalidomide in vergelijking met rituximab in combinatie met lenalidomide bij patiënten met folliculair lymfoom na ten minste één regel systemische therapie (Celestimo)

Recidiverend of refractair folliculair lymfoom

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Taiwan, China, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Australië, Frankrijk, Duitsland, Japan, Kalkoen, Brazilië, Polen, Oekraïne, Italië, Russische Federatie
AstraZeneca

Actief, niet wervend

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Ceralasertib plus Durvalumab te onderzoeken bij deelnemers van ≥ 18 jaar met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker bij wie de ziekte voortschreed op of na eerdere anti-PD-(L)1-therapie en op platina gebaseerde chemotherapie (LOTOS)

Geavanceerde of gemetastaseerde NSCLC

Russische Federatie
Redx Pharma Plc

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid te beoordelen van RXC004 +/- Nivolumab in Ring Finger Protein 43 (RNF43) of R-spondin (RSPO) Afwijkende, gemetastaseerde, microsatellietstabiele, colorectale kanker na progressie volgens standaardzorg (SOC)

Colorectale kanker

Spanje, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Actief, niet wervend

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met onderzoeksmiddelen voor de behandeling van kleincellige longkanker in een uitgebreid stadium (ES-SCLC) die tweedelijnstherapie nodig heeft (MK-3475-B98/KEYNOTE-B98)

Kleincellig longcarcinoom

Polen, Russische Federatie, Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Canada, Hongarije, Israël, Italië, Korea, republiek van, Spanje, Zwitserland
R-Pharm
Data Management 365; Exacte Labs LLC; Federal State Budgetary Institution of the...

Actief, niet wervend

Onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van RPH-075 en Keytruda® worden vergeleken bij patiënten met inoperabel of gemetastaseerd huidmelanoom

Melanoom van de huid

Russische Federatie
R-Pharm
Data Management 365; Exacte Labs LLC; Federal State Budgetary Institution "NMIC... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Onderzoek waarin de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van RPH-075 en Keytruda® worden vergeleken bij patiënten met kwaadaardige neoplasmata

Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Melanoom van de huid | Plaveiselcel niet-kleincellige longkanker

Russische Federatie
Hoffmann-La Roche

Actief, niet wervend

Een studie van atezolizumab plus bevacizumab versus actieve bewaking als adjuvante therapie bij patiënten met hepatocellulair carcinoom met een hoog risico op recidief na chirurgische resectie of ablatie (IMbrave050)

Carcinoom, hepatocellulair

Verenigde Staten, Korea, republiek van, België, China, Japan, Brazilië, Italië, Spanje, Thailand, Australië, Costa Rica, Oostenrijk, Frankrijk, Singapore, Taiwan, Nieuw-Zeeland, Canada, Duitsland, Hongkong, Peru, Mexico, Nederland, T... en meer
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van atezolizumab of placebo in combinatie met neoadjuvans doxorubicine + cyclofosfamide gevolgd door paclitaxel + trastuzumab + pertuzumab bij vroege Her2-positieve borstkanker (IMpassion050)

Borstkanker

Korea, republiek van, Canada, Brazilië, Duitsland, Italië, Spanje, Japan, Tsjechië, Polen, Verenigde Staten, Russische Federatie, Taiwan
Biocad

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsstudie van BCD-021 met paclitaxel en carboplatine vergeleken met Avastin met paclitaxel en carboplatine bij niet-kleincellige longkanker

Niet-kleincellige longkanker

Oekraïne, Wit-Rusland, Indië, Russische Federatie
Merck Sharp & Dohme LLC

Actief, niet wervend

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van stereotactische lichaamsradiotherapie (SBRT) met of zonder pembrolizumab (MK-3475) bij volwassenen met niet-gereseceerde stadium I of II niet-kleincellige longkanker (NSCLC) (MK-3475-867/KEYNOTE-867)

Niet-kleincellige longkanker

Polen, Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Oostenrijk, Brazilië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Nieuw-Zeeland, Noorwegen, Roemenië, Russische Federatie, Spanje, Zwi... en meer
Biocad

Actief, niet wervend

Studie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BCD-180 bij patiënten met axiale spondyloartritis (ELEFTA)

Axiale spondyloartritis

Russische Federatie
Eiger BioPharmaceuticals

Voltooid

Studie van de werkzaamheid en veiligheid van Lonafarnib/Ritonavir met en zonder gepegyleerd interferon -Alfa-2a (D-LIVR)

Hepatitis Delta-virus

Verenigde Staten, België, Spanje, Griekenland, Canada, Italië, Roemenië, Duitsland, Israël, Bulgarije, Taiwan, Kalkoen, Pakistan, Zweden, Oekraïne, Nieuw-Zeeland, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Moldavië, Republiek, F... en meer
Promomed, LLC
Sponsor GmbH

Voltooid

Open multicenter onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid tegen COVID-19 van nirmatrelvir/ritonavir bij de volwassen populatie

COVID-19

Russische Federatie
Hepatera Ltd.
Data Matrix Solutions

Voltooid

Een multicenter, open-label, gerandomiseerde klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van 3 doses Myrcludex B gedurende 24 weken in combinatie met tenofovir in vergelijking met alleen tenofovir om HBV-replicatie te onderdrukken bij patiënten met chronische hepatitis D

Chronische hepatitis D-infectie met hepatitis B

Russische Federatie, Duitsland
Shanghai Cancer Hospital, China

Onbekend

Werkzaamheid en veiligheid van op platina gebaseerde chemotherapie + Bevacizumab + Durvalumab en Salvage SBRT voor intraveneuze niet-kleincellige longkankerpatiënten met EGFR-mutaties na falen van eerstelijns osimertinib: een multicenter, prospectief, klinisch fase II-onderzoek

Longkanker Stadium IV, EGFR-mutant, TKI, PD-L1, SBRT

China
Biocad

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsstudie van BCD-022 met paclitaxel in vergelijking met Herceptin met paclitaxel bij HER2+ gemetastaseerde borstkankerpatiënten

Menselijke epitheliale receptor (HER)-2 positieve borstkanker

Oekraïne, Russische Federatie, Wit-Rusland, Indië
Biocad

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BCD-020 bij de behandeling van indolent non-Hodgkin-lymfoom

Milt marginale zone lymfoom | Nodale marginale zone lymfoom | Folliculair non-Hodgkin-lymfoom

Indië, Russische Federatie, Colombia, Zuid-Afrika, Oekraïne
Biocad

Voltooid

Study of Safety and Efficacy of BCD-020 Comparing to MabThera in Patients With Rheumatoid Arthritis (BIORA)

Reumatoïde artritis

Indië, Russische Federatie, Wit-Rusland, Oekraïne
Biocad

Ingetrokken

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BCD-021 in vergelijking met Lucentis® bij patiënten met neovasculaire natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (GALATIR)

Natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Brazilië, Russische Federatie
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Idecabtagene Vicleucel te vergelijken met onderhoudstherapie met lenalidomide versus alleen onderhoudstherapie met lenalidomide bij volwassen deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die een suboptimale respons hebben na autologe stamceltransplantatie (KarMMa-9)

Multipel myeloom

Oostenrijk, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Japan, Frankrijk, Israël, Italië, Canada, Griekenland, België, Noorwegen, Roemenië, Tsjechië, Denemarken, Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Polen
RenJi Hospital
Zhujiang Hospital; Clinical Research Institute, Shanghai Jiao Tong University...

Nog niet aan het werven

Gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de werkzaamheid van langdurige drainage van subdurale effusie na decompressieve craniectomie

Traumatische hersenschade | Subdurale effusie | Decompressieve craniectomie

China
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van lage dosis chemotherapie plus immunogerichte geneesmiddelen bij nieuw gediagnosticeerde ouderen/ongeschikte Ph-B-ALL

Voorlopercel lymfoblastische leukemie-lymfoom
L&C Bio
PROMeDis

Werving

Klinisch onderzoek ter evaluatie van de anti-adhesie-effectiviteit en veiligheid van MegaShield®-SP in vergelijking met Guardix-SP Plus na een wervelkolomoperatie

Hernia, schijf

Korea, republiek van
Biocad

Werving

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BCD-180 bij patiënten met axiale spondyloartritis (LEVENTA)

Axiale spondyloartritis

Russische Federatie, Wit-Rusland
Merck Sharp & Dohme LLC

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab met of zonder MK-2870 te beoordelen bij volwassen deelnemers met resecteerbare niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die geen pathologische complete respons (pCR) bereiken (MK-2870-019)

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten, Israël, Taiwan, Korea, republiek van, Zwitserland
Biocad

Werving

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van monotherapie met BCD-264 en Darzalex bij proefpersonen met recidiverend en refractair multipel myeloom (DARVIVA)

Multipel myeloom

Russische Federatie
Amgen

Nog niet aan het werven

Studie van Sotorasib, Panitumumab en FOLFIRI versus FOLFIRI met of zonder Bevacizumab-awwb bij behandelingsnaïeve deelnemers met gemetastaseerde colorectale kanker met KRAS p.G12C-mutatie (CodeBreaK 301)

Gemetastaseerde colorectale kanker
Fujian Cancer Hospital

Nog niet aan het werven

Een klinische fase II-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van Tislelizumab gecombineerd met Fruquintinib en Chidamide bij de behandeling van inoperabele of geavanceerde microsatelliet-gestabiliseerde (MSS/pMMR) colorectale kanker met levermetastasen

Colo-rectale kanker
Peking University First Hospital
Peking University First Hospital Miyun Hospital

Nog niet aan het werven

Een klinische studie naar de werkzaamheid en veiligheid van Disitamab Vedotin in combinatie met radiotherapie voor de adjuvante behandeling van UTUC-patiënten met overexpressie van HER2 met hoge risicofactoren voor recidief na radicale chirurgie

Urotheelcarcinoom van de bovenste urinewegen
Sandoz

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van GME751 en door de EU goedgekeurde Keytruda te vergelijken bij volwassen deelnemers met onbehandelde gemetastaseerde niet-plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Gemetastaseerd NSCLC
Huihua Xiong

Werving

De werkzaamheid en veiligheid van Utidelone Plus Tirelizumab en Bevacizumab voor gevorderde of gemetastaseerde drievoudige negatieve borstkanker (UTILIZABLE): Eenarmige, prospectieve, open klinische studie (UTILIZABLE)

TNBC - Triple-negatieve borstkanker

China
Bayer

Werving

Een observationeel onderzoek om meer te weten te komen over hoe goed een behandeling werkt wanneer deze wordt gegeven na een behandeling met atezolizumab en bevacizumab of een andere soortgelijke combinatie van geneesmiddelen bij volwassenen met leverkanker die niet met een operatie kan worden behandeld (REFINE-IO)

Inoperabel hepatocellulair carcinoom

Griekenland, Brazilië, China, Colombia, Italië, Korea, republiek van, Saoedi-Arabië, Spanje, Taiwan, Thailand, Verenigde Staten, Argentinië, Frankrijk, Mexico, Kalkoen
Biocad

Werving

Onderzoek naar de veiligheid, farmacodynamiek en werkzaamheid van ANB-002 bij patiënten met hemofilie B (SAFRAN)

Hemofilie B

Russische Federatie
Biocad

Werving

Een dubbelblinde, gerandomiseerde klinische studie naar de farmacokinetiek en veiligheid van BCD-263 en Opdivo® als monotherapie bij proefpersonen met gevorderd melanoom van de huid

Geavanceerd melanoom

Russische Federatie, Wit-Rusland
Qilu Hospital of Shandong University

Nog niet aan het werven

Gerandomiseerde, gecontroleerde, open klinische studie naar de werkzaamheid en veiligheid van acupunctuur voor herstel van de blaasfunctie na radicale baarmoederhalskankerchirurgie

Baarmoederhalskanker
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Nog niet aan het werven

Een prospectief klinisch onderzoek naar het overbruggen van alloHSCT na behandeling met obinutuzumab in combinatie met chidamide en venetoclax bij patiënten met RR Ph-ALL en B-cellymfoom

Acute lymfatische leukemie
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Idecabtagene Vicleucel te vergelijken met lenalidomide-onderhoudstherapie versus lenalidomide-onderhoudstherapie alleen bij volwassen deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die een suboptimale respons hebben na autologe stamceltransplantatie (KarMMa-9)

Multipel myeloom

Oostenrijk, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Japan, Frankrijk, Israël, Italië, Canada, Griekenland, België, Noorwegen, Roemenië, Tsjechië, Denemarken, Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Polen
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid van Durvalumab plus Tremelimumab in combinatie met chemotherapie te onderzoeken, vergeleken met Pembrolizumab in combinatie met chemotherapie bij patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) (TRITON)

Carcinoom, niet-kleincellige long

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Testen van de rol van DNA dat vrijkomt uit tumorcellen in het bloed bij het begeleiden van het gebruik van immunotherapie na chirurgische verwijdering van de blaas voor de behandeling van blaaskanker, MODERN-onderzoek

Stadium III blaas urotheelcarcinoom AJCC v6 en v7 | Stadium IV blaas urotheelcarcinoom AJCC v7 | Stadium II blaas urotheelcarcinoom AJCC v6 en v7 | Spierinvasieve blaas urotheelcarcinoom

Verenigde Staten
ViiV Healthcare

Nog niet aan het werven

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van het gebruik van een oraal eenmaal daags 2-medicijnregime in vergelijking met een oraal eenmaal daags 3-medicijnregime voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV)-1 bij volwassenen die nog niet eerder hebben gebruikt Antiretrovirale therapie (VOGUE)

HIV-infecties | Hiv

Spanje, Polen, Frankrijk, Israël, België, Portugal, Duitsland, Italië, Argentinië, Griekenland, Japan, Ierland, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Zweden, Mexico
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Werving

Eenarmige, prospectieve, multicenter klinische studie van TACE met adebrelimab en bevacizumab voor inoperabel hepatocellulair carcinoom

Hepatocellulair carcinoom | Bevacizumab | TACE | Adebrelimab | Transformatie

China
Genentech, Inc.
BioNTech SE

Werving

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van adjuvant autogene cevumeran plus atezolizumab en mFOLFIRINOX versus mFOLFIRINOX alleen bij deelnemers met gereseceerd ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier (IMCODE003)

Adenocarcinoom, ductaal pancreas

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk
Peng Liu

Werving

Prospectieve klinische studie van ZPR-regime bij recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Diffuus grootcellig B-cellymfoom

China
Peng Liu

Werving

Prospectieve klinische studie van ZPR-regime bij ouderen Behandelingsnaïef diffuus grootcellig B-cellymfoom

Diffuus grootcellig B-cellymfoom

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Werving

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, keuze van deelnemers en voorkeur van een oraal eenmaal daags regime of een langwerkend injecteerbaar regime om de twee maanden voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV-1) bij volwassenen die niet eerder antiretrovirale therapie hebben gebruikt (VOLITION)

HIV-infecties

Verenigde Staten, Italië, Spanje, Argentinië, Duitsland, Frankrijk, Canada, Chili, Puerto Rico
Kowa Research Institute, Inc.

Werving

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van oogdruppels K-321 te onderzoeken na gelijktijdige cataractchirurgie en descemetorhexis bij deelnemers met Fuchs endotheliale corneadystrofie (FECD)

Fuchs endotheliale corneadystrofie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Duitsland, Canada, Denemarken
Biocad

Werving

Klinische studie van de werkzaamheid en veiligheid van BCD-178 en Perjeta® als neoadjuvante therapie van HER2-positieve borstkanker (PREFER)

Borstkanker

Russische Federatie

Zoek klinische onderzoeken naar: To study clinical and immunological efficacy after 48-weeks of lopinavir/ritonavir-based antiretrovi

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties