Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: APX001 enkelt oral dose 2

Totalt 2498 resultater

Basilea Pharmaceutica

Fullført

Sikkerhet, farmakokinetikk, biotilgjengelighet, mateffekt, legemiddel-medikamentinteraksjonsstudie av APX001 administrert oralt

Soppinfeksjon

Nederland
Basilea Pharmaceutica

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til APX001 administrert intravenøst

Soppinfeksjon

Nederland
Basilea Pharmaceutica

Fullført

En studie for å vurdere massebalansegjenoppretting og metabolittprofil og identifisering av [14C]-APX001 hos friske menn

Soppinfeksjon

Storbritannia
Bio-Path Holdings, Inc.

Tilbaketrukket

Klinisk studie av BP1001 (Liposomal Grb2 Antisense Oligonucleotid) i kombinasjon med Dasatinib hos pasienter med Ph + CML som har sviktet TKI, Ph+ AML, Ph+ MDS

Akutt myeloid leukemi | Myelodysplastisk syndrom | Kronisk myelogen leukemi, Ph1-positiv

Forente stater
Allakos Inc.

Fullført

Studie for å evaluere flere doser hos pasienter med nesepolypose

Nesepolypose

Belgia, Forente stater, Tyskland, Nederland, Spania, Storbritannia
Ablynx

Fullført

Caplacizumab enkelt- og flerdosestudie i friske japanske og hvite personer.

Friske Frivillige

Forente stater
UNION therapeutics

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av ATx201 hos personer med moderat atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Canada
Mereo BioPharma
Syneos Health

Fullført

En 12-ukers studie som behandler deltakere som har alfa1-antitrypsin-relatert KOLS med alvelestat (MPH966) eller placebo. (ASTRAEUS)

Emfysem | Alpha 1-antitrypsin mangel | KOLS

Storbritannia, Belgia, Forente stater, Danmark, Canada, Sverige, Polen, Spania
Longbio Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av enkelt- og flerdoseadministrasjon av LP-001 hos friske personer

Myelodysplastisk syndrom (MDS)

Kina
Longbio Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av enkelt- og multiple doser av LP-003 hos friske voksne deltakere

Kronisk spontan urticaria

Kina
Longbio Pharma

Rekruttering

En studie av enkelt- og multiple doser av LP-005 hos friske voksne deltakere

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH)

Kina
Pfizer

Fullført

En studie for å evaluere effekten av nedsatt leverfunksjon på farmakokinetikken til Glasdegib

Nedsatt leverfunksjon

Forente stater
Bio-Path Holdings, Inc.

Fullført

Klinisk utprøving av BP1001 (L-Grb-2 antisense-oligonukleotid) i CML, AML, ALL & MDS

Tilbakevendende akutt myeloid leukemi hos voksne | Akutt lymfatisk leukemi | Myelodysplastisk syndrom | Ph1 positiv CML

Forente stater
UNION therapeutics

Fullført

En studie for å evaluere irritasjonspotensialet til ATx201 hos friske frivillige

Irritasjonspotensial for emnemiddel

Forente stater
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Fullført

Klinisk studie for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten etter forskjellige sekvensielle tidsplaner for bOPV og IPV

Poliomyelitt

Kina
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekruttering

Farmakokinetikk, sikkerhet og tolerabilitet av forskjellige formuleringer og dosestyrker av kvartalsvis risperidon (QUAR) hos pasienter med schizofreni (QUARTZ)

Schizofreni

Jordan
Bayer

Fullført

En studie for å lære hvordan studiebehandlingen BAY3283142 tatt som enkeltdose av munnen beveger seg inn i, gjennom og ut av kroppen, hvor trygg den er og hvordan den påvirker kroppen hos deltakere med redusert nyrefunksjon sammenlignet med deltakere med normal nyrefunksjon av lignende alder, kjønn og vekt

Nedsatt nyrefunksjon | Kronisk nyre sykdom | Friske Frivillige

Tyskland
Prexton Therapeutics

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til PXT002331 (Foliglurax) for å redusere motoriske komplikasjoner av levodopa-terapi hos pasienter med Parkinsons sykdom (AMBLED)

Parkinsons sykdom

Frankrike, Italia, Spania, Tyskland, Storbritannia, Østerrike
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av SPARC1316

Astma

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Fullført

Primærvaksinasjon med enten Synflorix™ eller Prevenar 13™ eller begge vaksiner og boostervaksinasjon med Synflorix™

Streptococcus Pneumoniae-vaksiner | Infeksjoner, streptokokker

Mexico
Centrexion Therapeutics

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikkstudie av CNTX-6016 hos friske personer og personer med PDN

Smertefull diabetisk nevropati

Forente stater
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En fase I-studie av AG-348 i friske frivillige (AG-348 SAD)

Frivillig frisk

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie av 2 doser HRV-vaksine gitt samtidig eller separat med rutinevaksinasjoner hos friske spedbarn i USA

Infeksjoner, Rotavirus

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie i spedbarn for å teste to preparater (frysetørket eller flytende) av rotavirusvaksinen (HRV-vaksine).

Infeksjoner, Rotavirus

Finland
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie av 2 doser HRV-vaksine gitt samtidig med rutinemessige EPI-vaksinasjoner inkludert OPV hos friske spedbarn

Infeksjoner, Rotavirus

Argentina, Brasil, Den dominikanske republikk, Panama, Colombia, Honduras
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å bestemme utskillelsesbalansen og farmakokinetikken til 14C-GSK573719

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Nederland
Asana BioSciences

Avsluttet

Sikkerhet, foreløpig effekt og farmakokinetikk av ASN001 ved metastatisk kastratresistent prostatakreft

Prostatakreft | Kreft i prostata | Neoplasmer, prostata | Prostatakreft | Neoplasmer, prostata | Prostata-neoplasmer, kastrasjonsbestandig

Forente stater
Medy-Tox

Fullført

MT10109L i langsiktig, åpen behandling av Glabellar-linjer (GL) og Lateral Canthal Lines (LCL)

Sidekantallinjer | Glabellar linjer

Forente stater, Den russiske føderasjonen, Tyskland, Canada, Belgia, Storbritannia
Vaxart

Fullført

Vurdering av en oral influensa B-vaksinetablett (VXA-BYW.10) etter enkeltdoseadministrasjon hos friske voksne

Sesongbetinget influensa B

New Zealand
reMYND

Rekruttering

En fase 2a-studie for å undersøke REM0046127 ved mild til moderat Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Nederland, Spania
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Rekruttering

En fase I-studie for å vurdere sikkerheten, farmakokinetikken og antitumoraktiviteten til oral HP518 hos mCRPC-pasienter

Metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft

Kina
Frontier Biotechnologies Inc.

Fullført

Tolerabilitet, sikkerhet og farmakokinetikk for et aktuell AB001-plaster hos friske personer

Kronisk korsryggsmerter

Kina
Georgetown University

Ukjent

Effekten av Nilotinib på sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og biomarkører ved Parkinsons sykdom (PD Nilotinib)

Parkinsons sykdom | Parkinsons sykdom med demens

Forente stater
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for...

Fullført

Nilotinib ved Parkinsons sykdom (NILO-PD)

Parkinsons sykdom

Forente stater
Xintian Pharmaceutical

Har ikke rekruttert ennå

Effekt og sikkerhet av Prunella oral væske ved behandling av skjoldbruskknuter (ESPTTN)

Skjoldbrusk nodule

Kina
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Overføring av genetisk konstruerte lymfocytter hos melanompasienter

Melanom

Forente stater
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Fullført

Eksperimentelt testing av effektiviteten til en campusbasert tilskuerintervensjon

Vold | Hjelpende atferd | Seksuelle overgrep og voldtekt | Overfallende oppførsel

Forente stater
Lithuanian University of Health Sciences
Klaipėda University; Vita Longa Clinic

Fullført

Faringomoss effektivitet i å hemme akutte halssmerter og ubehag

Munnsykdommer | Halssmerter | Sprøyteatferd | Hals sykdommer

Litauen
UNION therapeutics

Fullført

Evaluering av ATx201 som et aktuellt antibiotikum

Infeksjon, bakteriell

Østerrike
Aronora, Inc.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av AB023 (Xisomab 3G3) hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet på kronisk hemodialyse

Trombose | Sluttstadium nyresykdom

Forente stater
Daré Bioscience, Inc.

Fullført

En fase 1, åpen etikett, parallell gruppestudie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten til DARE-HRT1 hos friske postmenopausale kvinner

Vasomotoriske symptomer | Vulvovaginal atrofi

Australia
Boehringer Ingelheim

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til BIBW 2948 BS for HandiHaler® hos friske mannlige frivillige

Sunn
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Fullført

Fase IV-studie, Effekt- og sikkerhetsstudie av Fuganlin oral væske hos barn med akutt øvre luftveisinfeksjon

Akutt øvre luftveisinfeksjon

Kina
University of Minnesota

Rekruttering

Sesongbetinget influensavaksine med høy dose forsterkning hos mottakere av solid organtransplantasjon

Solid organtransplantasjon

Forente stater
Pharnext SA

Fullført

Fase III-studie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til PXT3003 hos CMT1A-pasienter (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Charcot-Marie-Tooth Sykdom Type 1A

Forente stater, Storbritannia, Belgia, Canada, Frankrike, Nederland, Spania, Tyskland
Applied Molecular Transport

Fullført

Studie av sikkerheten og effekten av AMT-101 hos personer med pouchitis (FILLMORE)

Pouchitis

Forente stater, Canada, Frankrike, Spania, Storbritannia, Tyskland, Belgia, Ungarn, Nederland, Sveits
University of Vermont
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Thrasher... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Effektene av økt inokulum på oral rotavirusvaksinetak og immunogenisitet

Rotavirus infeksjon | Vaksinerespons svekket | Vaksinevirusutsletting

Bangladesh
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Fullført

Effekt av KYG0395 på primær dysmenoré

Primær dysmenoré

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av 2 orale formuleringer av Nintedanib

Sunn

Tyskland
Vaxart

Fullført

Fase 1 placebokontrollert, randomisert utprøving av en adenoviral-vektorbasert norovirusvaksine

Norovirus gastroenteritt

Forente stater

3

Abonnere