- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søk i kliniske studier for: Hurler
Totalt 50 resultater
-
Orchard TherapeuticsRekrutteringMPS-IH (Hurler syndrom)Nederland, Forente stater, Italia, Storbritannia
-
University of California, San FranciscoRekrutteringMukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Mukopolysakkaridose VI | Wolman sykdom | Pompes sykdom infantil | Mukopolysakkaridose IV A | Mukopolysakkaridose VII | Nevronopatisk Gauchers sykdomForente stater
-
Paul SzabolcsRekrutteringMedfødte benmargssviktsyndromer | Inflammatoriske tilstander | Primær immunsvikt (PID) | Arvelige metabolske lidelser (IMD) | Arvelig anemiForente stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutteringHurler syndrom | Sfingolipidoser | Peroksisomale lidelser | Metakromatisk leukodystrofi | Alfa-mannosidose | Hunters syndrom | Mukopolysakkaridose lidelser | Maroteaux Lamy syndrom | Sly syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Glykoprotein metabolske forstyrrelser | Recessive leukodystrofier | Globoidcelleleuk... og andre forholdForente stater
-
Paul SzabolcsRekrutteringMedfødte benmargssviktsyndromer | Inflammatoriske tilstander | Primær immunsvikt (PID) | Arvelige metabolske lidelser (IMD) | Arvelig anemi | Systemisk juvenil idiopatisk artritt (sJIA)Forente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringMukopolysakkaridose I (MPS I)Kroatia, Forente stater, Argentina, Australia, Belgia, Brasil, Canada, Danmark, Frankrike, Hong Kong, India, Indonesia, Korea, Republikken, Kuwait, Libanon, Malaysia, Nederland, Pakistan, Filippinene, Polen, Saudi-Arabia, Singapore, S... og mer
-
Sangamo TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeHemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose IIForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCAvsluttetMukopolysakkaridose I | Hurlers syndrom | Hurler-Scheie syndrom | ScheieItalia
-
REGENXBIO Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeHurler syndrom | Hurler-Scheie syndrom | Mukopolysakkaridose type I (MPS I)Forente stater, Brasil, Israel
-
REGENXBIO Inc.Påmelding etter invitasjon
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchFullførtVanlig variabel immunsvikt | Alvorlig kombinert immunsvikt | Sigdcellesykdom | Hurler syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Thalassemi | Wiskott-Aldrich syndrom | Adrenoleukodystrofi | X-koblet lymfoproliferativ sykdom | Diamond Blackfan anemi | Benmargssviktsyndrom | Hemofagocytiske lymfohistiocytoser | Mannosidose og andre forholdForente stater
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityAvsluttetNiemann-Pick sykdom | Alfa-mannosidose | Tay Sachs sykdom | Sandhoffs sykdom | Metakromatisk leukodystrofi (MLD) | Hurler-Scheie syndrom | Hurler syndrom (MPS I) | Hunters syndrom (MPS II) | Sanfilippo syndrom (MPS III) | Krabbe sykdom (globoid leukodystrofi) | Adrenoleukodystrofi (ALD og AMN) | Pelizaeus Merzbacher...Forente stater
-
ArmaGen, IncFullførtMukopolysakkaridose IBrasil
-
ArmaGen, IncFullførtMukopolysakkaridose IBrasil
-
CENTOGENE GmbH RostockTilbaketrukketMetabolisme, medfødte feil | Mukopolysakkaridose type I | GargoylismeTyskland, India, Sri Lanka, Egypt
-
Sangamo TherapeuticsAvsluttet
-
Joanne Kurtzberg, MDDuke University; Miltenyi Biotec, Inc.TilgjengeligHematologiske maligniteter | Immundefekter | Medfødte feil ved metabolismeforstyrrelserForente stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTilbaketrukketMukopolysakkaridose Type IH | Mukopolysakkaridose type IH (MPS IH, Hurler syndrom) | MPS IH, Hurler syndrom
-
Magenta Therapeutics, Inc.FullførtArvelige metabolske lidelser (IMD)Forente stater
-
IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonAktiv, ikke rekrutterende
-
ShireAvsluttetMukopolysakkaridose (MPS)Forente stater, Canada, Storbritannia, Tyrkia, Italia, Mexico, Spania
-
Magenta Therapeutics, Inc.AvsluttetArvelige metabolske lidelser (IMD)Forente stater
-
Bellicum PharmaceuticalsIkke lenger tilgjengeligHurler syndrom | Medfødte stoffskiftefeil | Metakromatisk leukodystrofi | Arvelig metabolsk lidelse | Lysosomal lagringsforstyrrelseForente stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaFullført
-
Emory UniversityFullførtSigdcellesykdom | Fanconi anemi | Hurler syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich syndrom | Diamond-Blackfan anemi | Alvorlig aplastisk anemi | Glanzmann trombasteni | Shwachman-diamant syndrom | Major Thalassemia | Leukocyttadhesjonsma... og andre forholdForente stater
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtHurler syndrom | Sanfilippo syndrom type A | Sanfilippo syndrom type BForente stater
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtKrabbe sykdom | Mukopolysakkaridose type II (MPS II) | Mukopolysakkaridose type I (MPS I) | Mukopolysakkaridose type III (MPS III) | Mukopolysakkaridose type VI (MPS VI)Forente stater
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtMukopolysakkaridose type I | Mukopolysakkaridose type II | Mukopolysakkaridose type VI | Mukopolysakkaridose Type IV | Mukopolysakkaridose type VIIForente stater, Canada
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaFullførtMukopolysakkaridose I | Hurler syndromForente stater
-
University of Texas Southwestern Medical CenterTilbaketrukketHIV-infeksjoner | Cerebral parese | Crohns sykdom | Hurler syndrom | Juvenil revmatoid artrittForente stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaFullført
-
Novartis PharmaceuticalsTilbaketrukketArvelige metabolske lidelser IMD
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAvsluttetHurler syndrom | Mukopolysakkaridose Type IH | MPS IForente stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaFullførtMukopolysakkaridose | Hurler syndrom | Sfingolipidoser | Peroksisomale lidelser | Krabbe sykdom | Adrenoleukodystrofi (ALD) | Hunters syndrom | Sly syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alfa mannosidose | Metakromatisk leukodystrofi (MLD) | Maroteaux-Lamy syndromForente stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaFullførtMukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose VI | Mannosidose | Mukolipidose type II (I-cellesykdom)Forente stater
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAvsluttetSfingolipidoser | Niemann-Pick sykdom, type C | Krabbe sykdom | Sly syndrom | Fucosidosis | Aspartylglucosaminuri | Alfa mannosidose | Hurlers syndrom | Maroteaux-Lamy syndrom | Wolmans sykdom | Niemann-Pick sykdom type BForente stater
-
Joanne Kurtzberg, MDAldagenFullførtAnemi, aplastisk | MDS | Medfødte stoffskiftefeil | Medfødt margsvikt | Medfødt immunsviktsyndromForente stater
-
Children's Hospital Los AngelesFullførtGranulom | Anemi | Trombocytopeni | Nøytropeni | Sigdcellesykdom | Thalassemi | Niemann-Pick sykdom | Wiskott-Aldrich syndrom | Osteopetrose | Fucosidosis | Chediak Higashi syndrom | Hurler sykdomForente stater
-
Patricia I. Dickson, M.D.National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtMukopolysakkaridose I | Scheie syndrom | Lysosomal lagringssykdom | Kognitiv nedgang | Hurler-Scheie syndromForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCFullførtMukopolysakkaridose I | Hurler-Scheie syndrom | Hurlers syndromForente stater, Canada, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCFullførtMukopolysakkaridose I | Scheie syndrom | Hurler syndrom | Hurler-Scheie syndromNederland, Frankrike, Tyskland, Storbritannia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCFullførtMukopolysakkaridose I | Scheie syndrom | Hurlers syndrom | Hurler-Scheie syndromForente stater, Canada, Storbritannia, Brasil, Tyskland, Italia, Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCFullførtMukopolysakkaridose I | Scheie syndrom | Hurlers syndrom | Hurler-Scheie syndromBrasil, Canada
-
Duke UniversityFullførtHemoglobinopatier | Thalassemi | Lysosomal lagringssykdom | Immunsvikt | Medfødte stoffskiftefeil | Sigdcelle | Ikke-maligne lidelser | Medfødte margsviktForente stater
-
AldagenAvsluttetMukopolysakkaridose | Medfødte stoffskiftefeil | Lysosomale lagringsforstyrrelser | Arvelige metabolske sykdommer | Peroksisomale lagringssykdommerForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCFullførtMukopolysakkaridose IBrasil, Den russiske føderasjonen
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCFullførtMukopolysakkaridose I | Hurlers syndrom | Hurler-Scheie syndrom | Scheies syndromForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCFullførtMukopolysakkaridose I | Scheie syndrom | Hurler syndrom | Hurler-Scheie syndromJapan
-
Patricia I. Dickson, M.D.The Ryan FoundationAvsluttetMukopolysakkaridose I | Scheie syndrom | Lysosomal lagringssykdom | Ryggmargskompresjon | Hurler-Scheie syndromFinland, Forente stater
-
Patricia I. Dickson, M.D.University of California, Los Angeles; FDA Office of Orphan Products Development og andre samarbeidspartnereAvsluttetMukopolysakkaridose I | Lysosomale lagringssykdommer | RyggmargskompresjonForente stater, Finland