Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: treatment, parallel assignment, double blind, randomized, placebo control, safety study,SLE (Systemi

Totalt 88776 resultater

Beijing Tiantan Hospital

Har ikke rekruttert ennå

Sikkerhet og foreløpig effekt av Aleeto i amyotrofisk lateral sklerose (SPECIALS)

Amyotrofisk lateral sklerose

Kina
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Rekruttering

En tolv ukers, dobbeltblind, placebokontrollert, randomisert, parallellgruppe, multisenterstudie for å evaluere effekten og sikkerheten til Solriamfetol ved behandling av overdreven søvnighet på dagtid (EDS) hos pasienter med obstruktiv søvnapné (OSA)

Overdreven søvnighet på dagtid assosiert med obstruktiv søvnapné

Kina
Yanbing Li

Har ikke rekruttert ennå

Effekt og sikkerhet av Chiglitazar lagt til Glargine hos pasienter med type 2-diabetes

Effekt og sikkerhet av Chiglitazar Sodium i behandling av T2DM-pasienter | Metformin kombinert med insulin glargin i behandling av type 2 diabetespasienter som fortsatt har dårlig hypoglykemisk effekt | 128 pasienter ble tilfeldig tildelt 1:1 | Metformin og insulin glargin kombinert med chiglitazar... og andre forhold

Kina
AstraZeneca
Parexel

Rekruttering

En multisenter, randomisert, dobbeltblind, parallell gruppe, placebokontrollert, tid til første astmaforverring fase III effektivitet og sikkerhet studie av Benralizumab hos pediatriske pasienter med alvorlig eosinofil astma (DOMINICA) (DOMINICA)

Astma

Korea, Republikken, Spania, Forente stater, Argentina, Frankrike, Italia, Taiwan, Tyskland, Storbritannia, Polen, Canada
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Rekruttering

En fase 3, brodannende, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppeforsøk for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til subkutant administrert bremelanotid hos premenopausale kvinner med hypoaktiv seksuell lystforstyrrelse (med eller uten redusert opphisselse)

Hypoaktiv seksuell lystforstyrrelse

Korea, Republikken
Qidong Gaitianli Medicines Co., Ltd
Huazhong University of Science and Technology

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekten og sikkerheten til Huaiqihuang granulat hos barn med kronisk primær immun trombocytopeni (ITP)

Immun trombocytopeni

Kina
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

En multisenter, dobbeltmasket, randomisert, kjøretøykontrollert, parallellgruppe klinisk studie som evaluerer sikkerheten til reproksalap oftalmisk oppløsning hos personer med tørre øyne.

Tørr øyesykdom

Forente stater
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Fullført

En multisenter, dobbeltblindende, parallell og positivt kontrollert fase III klinisk studie for effektivitet og sikkerhetsevaluering av ilaprazolnatrium for injeksjon for forebygging av stresssårblødning

Stresssår blødning

Kina
Pfizer

Avsluttet

En studie for å undersøke Tanezumab hos pasienter med interstitiell blærebetennelse/smertefullt blæresyndrom

Cystitt, interstitiell

Canada, Forente stater, Spania, Belgia, Slovakia, Korea, Republikken, Finland, Hong Kong, Japan, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Sverige, Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe, multisenterforsøk for å evaluere sikkerheten, toleransen og effektiviteten til MK-8457 hos deltakere med revmatoid artritt (MK-8457-010)

Leddgikt
Pfizer

Avsluttet

Effekt- og sikkerhetsstudie av Tanezumab subkutan administrasjon ved slitasjegikt - En subkutan/intravenøs brostudie

Smerte | Leddgikt | Artrose

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, parallellgruppestudie for å vurdere sikkerheten og effekten av TD-1211 hos personer med opioidindusert forstoppelse

Opioidindusert forstoppelse

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En studie av sikkerhet, tolerabilitet og effektivitet med QBW251 hos KOLS-pasienter med QBW251

Kronisk obstruktiv lungesykdom, KOLS

Polen, Forente stater
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ukjent

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe, multisenterstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Cavosonstat administrert to ganger daglig sammenlignet med placebo i 24 uker hos voksne personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Fullført

En multisenter, randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, placebokontrollert fase III-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til LXI-15028 ved ikke-erosiv reflukssykdom hos kinesiske pasienter i 4 uker

Ikke-erosiv reflukssykdom

Kina
Pfizer

Avsluttet

En fase 2, sikkerhet, tolerabilitet og effektivitetsstudie av PD 0360324 i kronisk pulmonal sarkoidose

Lungesarkoidose

Forente stater
Eisai Inc.

Fullført

En multisenter, dobbeltblind, randomisert, parallellgruppe, pilotstudie av 12 ukers varighet for å vurdere kortsiktig sikkerhet og tolerabilitet av Lorcaserin pluss to doser av umiddelbar frigjøring av fentermin-HCl sammenlignet med Lorcaserin alene hos overvektige og overvektige voksne

Kronisk vektkontroll

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

En multisenter, parallelldesign, randomisert, dobbeltblind studie for å evaluere sikkerheten og effekten av 6 og 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administrert oralt i behandling av premenopausale kvinner med bekreftede symptomatiske uterine fibroider

Myomer i livmoren

Forente stater
ImmuPharma

Fullført

En 52-ukers, randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, placebokontrollert studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til en 200 mcg dose IPP-201101 Plus standardbehandling hos pasienter med systemisk lupus erythematosus (LUPUZOR)

Lupus erythematosus, systemisk

Frankrike, Puerto Rico, Polen, Mauritius, Forente stater, Tsjekkia, Tyskland, Ungarn
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebo og aktiv kontrollert, dobbel dummy, parallell gruppestudie for å bestemme sikkerheten og effekten av oksykodon/nalokson depottabletter hos personer med moderat til alvorlig, kronisk ikke-malign smerte

Personer med moderat til alvorlig, kronisk ikke-malign smerte
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppestudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til VX-661 i kombinasjon med Ivacaftor

Cystisk fibrose

Forente stater, Storbritannia, Tyskland, Spania, Sveits, Canada, Nederland, Italia, Irland, Sverige, Frankrike, Danmark
GlaxoSmithKline

Fullført

En 52-ukers, multisenter, randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, placebokontrollert studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til GSK573719/GW642444 og GSK573719 hos personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (COPD nDPI)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Den russiske føderasjonen, Chile, Sør-Afrika, Romania, Slovakia
Mycenax Biotech Inc.

Ukjent

En prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe, multisenter, fase III-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ENIA11 i kombinasjon med DMARD versus DMARD alene hos pasienter med revmatoid artritt

Kombinasjon med DMARDs

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt, sikkerhet og tolerabilitet av Serelaxin når det legges til standardterapi i AHF (RELAX-AHF-2)

Akutt hjertesvikt

Tyskland, Forente stater, Colombia, Romania, Sør-Afrika, Italia, Østerrike, Belgia, Tsjekkia, Ungarn, Tyrkia, Storbritannia, Sveits, Australia, Frankrike, Israel, Nederland, Sverige, Spania, Argentina, Bulgaria, Irland, Danmark, Mexico, Den... og mer
GlaxoSmithKline

Fullført

Randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe-, multisenter-, dosevarierende studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Losmapimod-tabletter administrert to ganger daglig sammenlignet med placebo i 24 uker hos voksne personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) .

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Argentina, Tyskland, Estland, Ukraina, Korea, Republikken, Norge, Tsjekkia
GlaxoSmithKline

Avsluttet

En randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, placebokontrollert, fastdosestudie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til Orvepitant hos personer med alvorlig depressiv lidelse (orvepitant MDD)

Depressiv lidelse, major

Forente stater, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt og sikkerhet av Bimagrumab/BYM338 ved 52 uker på fysisk funksjon, muskelstyrke, mobilitet hos sIBM-pasienter (RESILIENT)

Sporadisk inklusjonskroppsmyositt

Forente stater, Belgia, Italia, Australia, Nederland, Sveits, Frankrike, Storbritannia, Danmark, Japan
Oramed, Ltd.
Integrium

Fullført

En prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å vurdere virkningen av ORMD-0801 (insulinkapsler) på eksogene insulinbehov hos type 1-diabetikere

Diabetes mellitus type 1

Forente stater
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...
Pfizer

Fullført

Randomisert, dobbeltblind, parallell gruppe, placebokontrollert, multisenterstudie av effektiviteten og sikkerheten til Cetirizine HCl-sirup vs. Loratadin-sirup vs. Placebo i behandling av barn med sesongbetinget allergisk rhinitt (SAR)

Allergisk rhinitt | Rhinitt, Allergisk, Sesongbetinget | Høysnue | SAR
Novo Nordisk A/S

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppeforsøk for å vurdere klinisk effekt og sikkerhet av NNC0114-0006 hos personer med aktiv Crohns sykdom

Betennelse | Crohns sykdom

Forente stater, Spania, Bulgaria, Tsjekkisk Republikk, Polen, Slovakia
GlaxoSmithKline

Fullført

TREXIMET (tidligere kjent som TREXIMA) for akutt behandling av sannsynlig migrene (ICHD-II 1.6.1)

Migrene, uten aura

Forente stater
AstraZeneca
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En fase 3, internasjonal, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe effektivitet og sikkerhet studie av linaklotid administrert oralt i 12 uker til pasienter med irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (IBS-C) (D5630C00001)

Irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (IBS-C)

Forente stater, Australia, Kina, New Zealand, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En 12 ukers behandling, multisenter, randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, placebo og aktiv kontrollert studie for å vurdere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til indacaterolmaleat/glykopyrroniumbromid hos KOLS-pasienter med moderat til alvorlig luftstrømsbegrensning.

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Polen, Romania, Canada, Filippinene, Spania, Ukraina, Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til LCQ908 hos NAFLD-pasienter

Ikke-alkoholisk fettleversykdom (NAFLD)

Forente stater
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Fullført

Fase 2b multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebo- og aktiv-kontrollert, parallellgruppestudie for å vurdere PD-responsen og sikkerheten ved tre dosenivåer av (PB1023) injeksjon etter 20 ukers ukentlig SC-dosering hos voksne med T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
Fundació Sant Joan de Déu
Instituto de Salud Carlos III

Fullført

En fase II, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, i parallelle grupper klinisk studie for å vurdere sikkerheten og effekten av kosttilskudd med tryptofan for å oppnå vekttap, og dets nevropsykologiske effekter hos ungdom med fedme

Overvekt
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En 12-ukers behandling, multisenter, randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, placebo og aktiv kontrollert studie for å vurdere effektiviteten, sikkerheten og toleransen av indacaterolmaleat/glykopyrroniumbromid hos KOLS-pasienter med moderat til alvorlig luftstrømsbegrensning

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Colombia, Egypt, Ungarn, Frankrike, Guatemala, Panama, Slovakia, Slovenia
Norgine

Fullført

En multisenter, fase II, dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, parallell gruppe, dose-varierende studie hos pasienter med fekal inkontinens; for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til lokalt anvendt NRL001 over en 8 ukers behandlingsperiode

Avføringsinkontinens

Spania, Polen, Storbritannia, Tsjekkisk Republikk, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Italia, Sverige
Sanol GmbH

Fullført

En dobbeltblind, dobbel-dummy, parallell, aktivt kontrollert, randomisert forsøk for å evaluere effektivitet og sikkerhet hos anemipersoner

Jernmangelanemi

Kina
UCB Pharma

Fullført

En multisenter, dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, parallell gruppeforsøk for å undersøke effektiviteten og sikkerheten til SPM 927 (200 mg/dag og 400 mg/dag) som tilleggsterapi hos pasienter med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering

Delvise anfall med eller uten sekundær generalisering

Tyskland
Dr. Reddy's Laboratories Limited
PharmaNet

Fullført

A Safety and Efficacy Study of DRL-17822, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor, in Patients With Abnormal Cholesterol Levels

Type II hyperlipidemi

Ukraina, Polen, Italia
Boehringer Ingelheim

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, fem parallelle gruppers effekt- og sikkerhetsstudie av NS 2330 (Tesofensine) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg og 1,0 mg) administrert oralt én gang daglig over 14 uker hos levodopa-behandlede parkinsonpasienter Motoriske svingninger

Parkinsons sykdom

Spania, Tyskland, Frankrike, Østerrike, Storbritannia, Nederland
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Tilbaketrukket

En multinasjonal, randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, placebokontrollert studie som vurderer sikkerhet og tolerabilitet

Residiverende multippel sklerose
SK Chemicals Co., Ltd.

Fullført

En dobbeltblind placebokontrollert, parallell gruppestudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Frovatriptan ved akutt behandling av migrene

Migrene
Pfizer
Novartis; Boehringer Ingelheim; Reckitt Benckiser LLC; Procter and Gamble; Perrigo... og andre samarbeidspartnere

Avsluttet

Akutt hostestudie hos barn

Forkjølelse | Infeksjoner, øvre luftveier

Forente stater
Intercell USA, Inc.

Fullført

Forebygging, randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert, parallell tildeling, sikkerhet/effektivitetsstudie

Reisendes diaré

Forente stater
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Fullført

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo and Active Controlled Dose-Ranging Study of the Efficacy and Safety of Multiple Doses of Tapentadol IR for Postoperative Pain Following Bunionectomy Surgery

Smerte | Postoperativ smerte
Sanofi

Fullført

Enkeltsenter, dobbeltblind, randomisert, parallell studie som sammenligner virkningsstart, effekt og sikkerhet for en enkeltdose Fexofenadine HCl 180 mg vs Montelukast Na 10 mg og placebo ved behandling av pasienter med sesongbetontallergisk rhinitt i en allergeneksponeringsenhet

Sesongbetinget allergisk rhinitt

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

Sunn

Forente stater
Pfizer

Fullført

Første sikkerhetsstudie på mennesker av en enkelt dose CPG 52364

Friske Frivillige

Forente stater

Søk i kliniske studier for: treatment, parallel assignment, double blind, randomized, placebo control, safety study,SLE (Systemi

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder