Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Zakażenie wirusem HIV-1

Łącznie 70452 wyników

University Hospital, Strasbourg, France

Nieznany

Effects of Dolutegravir Based Regimen on HIV-1 Reservoir and Immune Activation

Infekcja HIV-1

Francja
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego (w jaki sposób organizm wchłania, rozprowadza, metabolizuje i eliminuje lek) TMC125 plus tenofowir/emtrycytabina raz na dobę z darunawirem/r lub bez darunawiru/r raz na dobę u nieleczonych wcześniej leków przeciwretrowirusowych (ARV) pacjentów z HIV-1 (pacjenci nigdy nie otrzymał leczenia ARV).

Infekcja HIV-1
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pojedynczej tabletki schematu zawierającego emtrycytabinę/Rilpiwirynę/fumaran dizoproksylu tenofowiru w porównaniu z schematem składającym się z jednej tabletki zawierającej efawirenz/emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Kanada, Stany Zjednoczone, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Portugalia, Holandia, Belgia, Włochy, Australia, Austria, Niemcy, Szwajcaria
Calimmune, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowa obserwacja w celu wykrycia opóźnionych zdarzeń niepożądanych u biorców Cal-1

Infekcja HIV-1 | Odbiór produktów hematopoetycznych modyfikowanych Cal-1

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

VRC 601: Otwarte badanie fazy I z eskalacją dawki dotyczące bezpieczeństwa i farmakokinetyki ludzkiego przeciwciała monoklonalnego, VRC HIVMAB060-00-AB (VRC01), o szerokim działaniu neutralizującym HIV-1, podawane dożylnie lub podskórnie zakażonym wirusem HIV -Zainfekowany...

Infekcja HIV-1 | Przeciwciała HIV | Przeciwciało neutralizujące | Ładunek wirusowy | Przeciwciało monoklonalne

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie pilotażowe szczepionki z komórek dendrytycznych u osób zakażonych HIV-1 (PARC002)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Bayside Health
The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity

Rekrutacyjny

Optymalizacja kohort do interwencji związanych z leczeniem HIV (HI-ART)

Zakażenie HIV-1

Australia
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Rekrutacyjny

Kwantyfikacja antysensownego RNA HIV u pacjentów

Zakażenie HIV-1

Francja
Peking Union Medical College Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Prawdziwe badanie tabletek sodowych lamiwudyny i dotirawiru u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1

Zakażenie HIV-1
Societa' Italiana Di Malattie Infettive E Tropicali

Rekrutacyjny

Wczesna zmiana DOlutegrawiru/LAmiwudyny po supresji wirusologicznej (badanie EDOLAS) (EDOLAS)

Zakażenie HIV-1

Włochy
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Jeszcze nie rekrutacja

Impact of V106I on Resistance to Doravirine (V106IFC)

Zakażenie HIV-1
Fundación Huésped
ViiV Healthcare; Federal University of Bahia

Rekrutacyjny

Dolutegrawir-lamiwudyna dla wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV z ≤200 CD4/mm3 (DOLCE)

Zakażenie HIV-1

Brazylia, Argentyna
United BioPharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową UB-421 w postaci podskórnej u dorosłych zakażonych wirusem HIV

Zakażenie HIV-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Islatrawir (MK-8591) z dorawiryną i lamiwudyną u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (MK-8591-011)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Chile, Francja, Zjednoczone Królestwo
David Ho
Bill and Melinda Gates Foundation; International AIDS Vaccine Initiative; The...

Zakończony

Bispecyficzne przeciwciało 10E8.4/iMab u dorosłych niezakażonych i zakażonych wirusem HIV

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
United BioPharma

Zakończony

Próba weryfikacji koncepcji w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności UB-421 plus chidamidu w zmianie zbiorników na HIV

Infekcja HIV-1

Tajwan
Association de Recherche en Virologie et Dermatologie

Zakończony

Wpływ M184V na skuteczność wirusologiczną 3TC/DTG (LAMRES) (LAMRES)

Zakażenie HIV-1

Francja
University of Colorado, Denver

Zakończony

Farmakologia komórkowa i wpływ płytek na abakawir i anabolity lamiwudyny

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane, przełączane badanie mające na celu ocenę skuteczności wirusologicznej w ciągu 96 tygodni terapii dwulekowej z użyciem DTG/RPV FDC u pacjentów zakażonych HIV-1, którzy byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo, z supresją wirusologiczną z powodu mutacji oporności na NNRTI K103N (WISARD)

Zakażenie HIV-1

Hiszpania, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Imperial College London

Aktywny, nie rekrutujący

Modelowanie interakcji między racjonalnie zaprojektowanymi syntetycznymi immunogenami białek wirusowych (EAVI2020_01)

Zakażenie HIV-1

Zjednoczone Królestwo
CytoDyn, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

PRO 140 u leczonych pacjentów z HIV-1

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Więcej niż maszyna: Spraw, aby testowanie obciążenia wirusem HIV-1 w miejscu opieki było skuteczne na obszarach wiejskich w Ugandzie

Zakażenie HIV-1

Uganda
United BioPharma
National Taiwan University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... i inni współpracownicy

Zakończony

Potencjał funkcjonalnego leczenia HIV UB-421 u pacjentów z HIV-1 ustabilizowanych ART

Infekcja HIV-1

Tajwan
Mylan Inc.
ViiV Healthcare

Zakończony

Abakawir, dolutegrawir i lamiwudyna tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej (60 mg/5 mg/30 mg)

Zakażenie HIV-1

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z abakawirem/dolutegrawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Francja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Portoryko, Belgia, Kanada, Włochy, Republika Dominikany
Viriom

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne w celu oceny interakcji lek-lek i bezpieczeństwa Elpida® w skojarzeniu z innymi lekami

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Gilead Sciences

Zakończony

Zamiana na skojarzenie ustalonej dawki biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Francja, Niemcy, Austria, Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę doustnego SHR2150 u zdrowych osób

Infekcja HIV-1

Chiny
Viriom

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę VM-1500A-LAI w pojedynczych i wielokrotnych dawkach rosnących u zdrowych osób

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
Kirby Institute

Zakończony

Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in HIV-1 Infected Patients (HSCT-HIV)

Infekcja HIV-1

Australia
University of Washington
National Institute of Mental Health (NIMH); Bill and Melinda Gates Foundation; Kenya Medical Research Institute i inni współpracownicy

Zakończony

Projekt skalowania partnerów

Zakażenie HIV-1

Kenia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu z dwóch inhibitorów odwrotnej transkryptazy nukleos(t)Idu (NRTI) plus trzeciego czynnika na skojarzenie o ustalonej dawce (FDC) biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u wirusologicznie- Zrezygnowani, zakażeni wirusem HIV-1 Afroamerykanie (BRAAVE 2020)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie możliwości skutecznej terapii skojarzonej drugiego rzutu (SELECT) (SELECT)

Infekcja HIV-1

Peru, Kenia, Malawi, Brazylia, Afryka Południowa, Zimbabwe, Indie, Tajlandia, Tanzania
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Wpływ izotretynoiny na aktywację immunologiczną wśród osób zakażonych HIV-1 z niepełną regeneracją limfocytów T CD4+

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

FTC/RPV/TDF na aktywację limfocytów T, liczbę limfocytów T CD4+, biomarkery stanu zapalnego i rezerwuar wirusa

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Kości, immunologiczne i wirusologiczne skutki schematu przeciwretrowirusowego

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Zakończony

Terapia krótkich cykli w schematach ART zawierających rylpiwirynę: ocena zadowolenia pacjentów

Zakażenie HIV-1

Włochy
Rockefeller University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Montefiore Medical... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności przeciwretrowirusowej 3BNC117

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwretrowirusowa MK-8558 w monoterapii u uczestników zakażonych HIV-1 wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo (MK-8558-002)

Infekcja HIV-1

Niemcy, Rumunia
Erasmus Medical Center

Zakończony

LRA United jako nowa strategia walki z wirusem HIV. (LUNA)

Zakażenie HIV-1

Holandia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Zdolność podwójnej kombinacji raltegrawiru/etrawiryny do utrzymania skuteczności wirusologicznej u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 w wieku co najmniej 45 lat — ANRS 163 ETRAL

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie przeciwwirusowe lenakapawiru podawanego podskórnie dorosłym zakażonym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) -1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności monoterapii funkcjonalnej GS-9131 u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1, u których nie powiodło się leczenie schematem zawierającym inhibitor odwrotnej transkryptazy nukleos(t)Ide z wirusem opornym na inhibitor odwrotnej transkryptazy nukleos(t)Ide

Zakażenie HIV-1

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zmiany ze schematów obejmujących wzmocniony atazanawir lub darunawir plus emtrycytabinę/tenofowir lub abakawir/lamiwudynę na biktegrawir/emtrycytabinę/tenofowir alafenamid u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Belgia, Portoryko, Republika Dominikany
Radboud University Medical Center

Zakończony

Farmakokinetyka schematu Atazanawir/Dolutegrawir/Lamiwudyna jako schematu podtrzymującego (PRADAII)

Infekcja HIV-1

Holandia, Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zamiany schematu E/C/F/TAF ze złożoną stałą dawką (FDC) lub schematu zawierającego TDF na B/F/TAF FDC u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1) w wieku ≥ 65 lat

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność biktegrawiru + emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Zmień badanie w celu oceny F/TAF u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających FTC/TDF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Portoryko, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność przejścia na FDC B/F/TAF z E/C/F/TAF, E/C/F/TDF lub ATV+RTV+FTC/TDF u kobiet zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Portoryko, Republika Dominikany
United BioPharma

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa UB-421 w skojarzeniu z terapią przeciwretrowirusową (ART) oraz skuteczności w zmniejszaniu miana wirusa HIV i prowirusowego DNA w porównaniu z samym ART u pacjentów z wirusem HIV-1 poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej

Infekcja HIV-1

Badania kliniczne na Zakażenie wirusem HIV-1

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje