Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on HIV – ludzki wirus upośledzenia odporności in Spain

Łącznie 585 wyników

Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo wątroby preparatu Eviplera® u pacjentów z współistniejącym zakażeniem wirusem HIV/wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) bez leczenia HCV w „Kohorcie HEPAVIR HEPATIC SAFETY”. (hEPAtic)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) Pacjenci współzakażeni

Hiszpania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy IIIb oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania atazanawiru/rytonawiru jako pojedynczego wzmocnionego inhibitora proteazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wykazujące supresję wirusologiczną (OREY)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Hiszpania
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Otwarte, 48-tygodniowe przedłużenie badania elwucytabiny w połączeniu z ART dla pacjentów, którzy ukończyli badanie ACH443-014A

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Republika Dominikany
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność monoterapii darunawirem/rytonawirem w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą darunawir/rytonawir i 2 nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia (PROTEA)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS).

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Izrael, Austria, Polska, Węgry, Szwecja, Irlandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) w wstrzyknięciach długo działających (LA) po podaniu podskórnym (SC) w porównaniu z podaniem domięśniowym (IM) u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) Zakażenie w badaniu FLAIR

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Japonia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C209: Badanie kliniczne w leczeniu nieleczonych pacjentów z HIV-1, porównujące TMC278 z efawirenzem w połączeniu z tenofowirem + emtrycytabiną.

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Szwecja, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Meksy...
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Zakończony

Badanie częściowe kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Argentyna, Szwecja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u pacjentów nieleczonych wcześniej terapią przeciwretrowirusową (SIGNET) (SIGNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
Janssen Sciences Ireland UC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie typu roll-over z zastosowaniem rylpiwiryny u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy brali udział w badaniach pediatrycznych rylpiwiryny

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Portugalia, Afryka Południowa, Tajlandia, Uganda, Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności podawania darunawiru/kobicystatu (DRV/COBI) w postaci tabletki złożonej o ustalonej dawce (FDC) u dzieci zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Afryka Południowa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...

Zakończony

Korzyści z natychmiastowego rozpoczęcia leczenia bez danych immunowirusowych w porównaniu z konwencjonalnym leczeniem BIC/FTC/TAF u wcześniej nieleczonych pacjentów z zakażeniem wirusem HIV typu 1 (ludzki wirus upośledzenia odporności)

Zakażenie HIV-1

Hiszpania
ViiV Healthcare

Zakończony

Nowa tabletka zawierająca dwa zatwierdzone przez FDA leki przeciw wirusowi HIV do terapii antyretrowirusowej u osób zakażonych HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Portugalia, Włochy, Francja, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Francja, Austria, Dania, Holandia, Szwajcaria, Portugalia, Łotwa
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Kaletrą u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Kanada, Hiszpania, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Holandia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Uproszczenie leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru 800/100 mg raz dziennie w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną z darunawirem/rytonawirem (MONET)

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus zespołu nabytego niedoboru odporności | Wirus AIDS

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Izrael, Dania, Federacja Rosyjska, Austria, Węgry, Szwajcaria
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę schematów zawierających GW433908 (fosamprenawir) u osób zakażonych HIV-1

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Brazylia, Włochy, Portugalia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Włochy
Jordi Gol i Gurina Foundation

Jeszcze nie rekrutacja

Niezwykle zabawny projekt szkoleniowy w obowiązkowym szkolnictwie średnim - Zakażenia przenoszone drogą płciową (FEDE-ITS)

Rzeżączka | Zakażenia Chlamydiami | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) | Zakażenie syfilisem | Równość płci

Hiszpania
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie zakresu dawki GSK1349572 i 2 NRTI u pacjentów zakażonych HIV-1, nieleczonych wcześniej (ING112276)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Argentyna, Chile, Afryka Południowa, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dolutegrawir w porównaniu z darunawirem/rytonawirem, każdy w połączeniu z podwójnymi nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) u pacjentów nieleczonych wcześniej ART (FLAMINGO)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

48-tygodniowe badanie GW433908 i rytonawiru lub samego GW433908 dwa razy dziennie u pacjentów pediatrycznych z zakażeniem wirusem HIV

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Rumunia, Belgia, Afryka Południowa
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję terapii przeciwretrowirusowej (ART) u uczestników w wieku co najmniej 50 lat, żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) z supresją wirusologiczną, którzy przeszli na DTG/3TC FDC z BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Holandia, Niemcy, Meksyk, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Portugalia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Francja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy IIb mające na celu ocenę długo działającego schematu podawania domięśniowego w celu utrzymania supresji wirusologicznej (po indukcji doustnym schematem GSK1265744 i abakawirem/lamiwudyną) u dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Eltrombopag w celu zmniejszenia konieczności transfuzji płytek krwi u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby i trombocytopenią poddawanych planowym zabiegom inwazyjnym (ELEVATE)

Choroby wątroby | Zakażenie wirusem HIV | Małopłytkowość | Wirus zapalenia wątroby typu C | HBV | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Ludzki wirus niedoboru odporności | Przewlekła choroba wątroby | HCV | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Wirus zapalenia wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Włochy, Belgia, Francja, Republika Korei, Kanada, Federacja Rosyjska, Pakistan, Polska, Indie, Argentyna
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir plus lamiwudynę z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Bliźnięta 1)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Tajwan, Francja, Niemcy, Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Portugalia, Argentyna, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania dolutegrawiru/abakawiru/lamiwudyny (DTG/ABC/3TC) u zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1 terapii przeciwretrowirusowej (ART) u kobiet nieleczonych wcześniej (ARIA)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Tajlandia, Włochy, Portugalia, Federacja Rosyjska, Meksyk, Argentyna, Afryka Południowa, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie GSK1349572 w porównaniu z raltegrawirem (RAL) z wybranym przez badacza schematem podstawowym u osób dorosłych, które wcześniej leczyły leki przeciwretrowirusowe i wcześniej nie stosowały inhibitorów integrazy (SAILING)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Australia, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Afryka Południowa, Rumunia, Argentyna, Węgry, Polska, Chile, Grecja, Brazylia
Hospital Universitario Infanta Leonor

Zakończony

Zajęcie się kaskadą opieki nad wrażliwymi populacjami ze słabym dostępem do opieki zdrowotnej w Madrycie ((UMC))

Zakażenia wirusem HIV | Używanie narkotyków | Zakażenie HCV | HBV (wirus zapalenia wątroby typu B) | Wirusowe zapalenie wątroby

Hiszpania
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zmian w aktywności choroby, działaniach niepożądanych i sposobie przemieszczania się leku przez organizm u dorosłych pacjentów żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) otrzymujących budigalimab i/lub ABBV-382 w infuzji dożylnej (IV)

Choroba wywołana ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Francja, Polska, Afryka Południowa, Włochy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję przejścia na długo działający kabotegrawir plus długo działająca rylpiwiryna z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Republika Korei, Włochy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk, Szwecja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Pharmacokinetic Study of Raltegravir in Human Immunodeficiency Virus/Hepatitis C Virus (HIV/VHC) Coinfected Patients With Advanced (Child-Pugh C) Hepatic Cirrhosis (LIVERAL)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Nieznany

Uproszczenie przejścia z tenofowiru plus lamiwudyna lub emtrycytabina plus wzmocniony rytonawirem inhibitor proteazy do wzmocnionego rytonawirem atazanawiru plus lamiwudyna u dorosłych zakażonych HIV z supresją wirusologiczną i osteopenią (Osteosimply014)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania
Valme University Hospital
Hospital Universitario de Canarias; Hospital Universitario Virgen Macarena; Hospital... i inni współpracownicy

Nieznany

Rzeczywiste bezpieczeństwo i skuteczność terapii opartej na DAA u pacjentów z koinfekcją HCV/HIV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe | Ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania
ViiV Healthcare
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

An Open Label Pharmacokinetic, Safety And Efficacy Study Of Maraviroc In Combination With Background Therapy For The Treatment Of HIV-1 Infected, CCR5 -Tropic Children

Ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Afryka Południowa, Brazylia, Meksyk, Portugalia, Portoryko, Tajlandia
Pfizer

Zakończony

Capravirine (AG1549) in Combination With Viracept and Two NRTIs in HIV Infected Patients Who Failed an Initial NNRTI Containing Regimen

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy, Francja, Niemcy
Valme University Hospital
Hospital Universitario Virgen Macarena; Hospital Universitario Reina Sofia de... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo wątrobowe obecnie stosowanych schematów przeciwretrowirusowych u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby w warunkach rzeczywistych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe | Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe | Ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania

3

Subskrybuj