Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on HSV-1 in United Kingdom

Łącznie 7412 wyników

Emory University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Zakończony

Badanie ulepszeń makrofagów pęcherzykowych za pomocą suplementów w HIV (RAISe)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Zakończony

Faza 1, otwarte badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wpływu wirusologicznego VRC01LS lub VRC07-523LS u dorosłych zakażonych wirusem HIV

HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Zakończony

Faza 1, randomizowane badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania pierścieni dopochwowych z dapiwiryną o przedłużonym czasie trwania

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Brown University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Rekrutacyjny

Opracowanie internetowej interwencji opartej na uważności w celu zmniejszenia stresu związanego z mniejszościami i ryzyka zakażenia wirusem HIV wśród młodych dorosłych MSM – cel 3 (MBQR)

HIV | Zdrowie psychiczne Wellness 1 | Stres mniejszościowy

Stany Zjednoczone
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę przejścia na B/F/TAF w leczeniu Doświadczeni ludzie z HIV, którzy mają co najmniej 65 lat

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
CytoDyn, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Protokół przedłużenia dla pacjentów z supresją wirusologiczną, którzy pomyślnie ukończyli badanie PRO140_CD03

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania

Zakończony

Komórki T zmodyfikowane genem CD4-ZETA z egzogenną interleukiną-2 (IL-2) i bez niej u pacjentów z HIV (CD4-ZETA)

Zakażenia HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Zmień badanie w celu oceny F/TAF u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających FTC/TDF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Portoryko, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany z dolutegrawiru i ABC/3TC lub ABC/DTG/3TC na B/F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portoryko, Australia
Oxford Brookes University
University of Oxford

Zakończony

Physical Exercise for Education ('Fit to Study') (FTS)

Aktywność fizyczna | Zdrowie psychiczne Wellness 1 | Funkcja poznawcza 1, społeczna | Academic Attainment | Fitness Testing

Zjednoczone Królestwo
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

HLA-B35 Alleles and AIDS

HIV-1 | AIDS

Stany Zjednoczone
Myrexis Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające farmakokinetykę leku Bevirimat 100 mg tabletki podawane pacjentowi zakażonemu wirusem HIV-1 przez 15 dni

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Portoryko, Kanada, Belgia, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematów leczenia obejmujących wzmocniony rytonawirem inhibitor proteazy (PI) i dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) na tabletkę o ustalonej dawce zawierającą emtrycytabinę/rylpiwirynę/tenofowir DF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Portoryko, Francja, Belgia, Włochy, Niemcy, Austria
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie z zamianą w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/rylpiwiryny/alafenamidu tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas przyjmowania emtrycytabiny/rylpiwiryny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru (FTC/RPV) /TDF)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Kanada, Szwecja, Szwajcaria, Włochy, Belgia, Portoryko, Francja
University of Colorado, Denver

Zakończony

Farmakologia komórkowa i wpływ płytek na abakawir i anabolity lamiwudyny

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Rockefeller University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Montefiore Medical... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności przeciwretrowirusowej 3BNC117

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
AIDS Arms Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze kapsułek żelowych Kaletra i tabletek Kaletra w kohorcie Afroamerykanów

HIV-1 | AIDS

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wezatolimodu u osób zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) leczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Brown University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Aktywny, nie rekrutujący

Opracowanie internetowej interwencji opartej na uważności w celu zmniejszenia stresu mniejszości i ryzyka HIV wśród młodych dorosłych MSM

HIV | Zdrowie psychiczne Wellness 1 | Stres mniejszościowy

Stany Zjednoczone
TaiMed Biologics Inc.
Westat

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawki TMB-365 u uczestników zakażonych HIV-1

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

MGD014 u osób zakażonych wirusem HIV stosujących supresyjną terapię przeciwretrowirusową

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność terapii skojarzonej VRC07-523LS i worinostatu u osób zakażonych wirusem HIV

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... i inni współpracownicy

Zakończony

Wpływ worinostatu na ekspresję RNA HIV w spoczynkowych limfocytach T CD4+ pacjentów HIV+ na stabilną ART

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
David Ho
Bill and Melinda Gates Foundation; International AIDS Vaccine Initiative; The...

Zakończony

Bispecyficzne przeciwciało 10E8.4/iMab u dorosłych niezakażonych i zakażonych wirusem HIV

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
International AIDS Vaccine Initiative
Brigham and Women's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Rockefeller University

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka kombinacji szeroko neutralizujących przeciwciał, 3BNC117-LS-J i 10-1074-LS-J, u zdrowych dorosłych Amerykanów i Afrykanów

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Uganda, Kenia, Rwanda, Afryka Południowa
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pojedynczej tabletki schematu zawierającego emtrycytabinę/Rilpiwirynę/fumaran dizoproksylu tenofowiru w porównaniu z schematem składającym się z jednej tabletki zawierającej efawirenz/emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Kanada, Stany Zjednoczone, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Portugalia, Holandia, Belgia, Włochy, Australia, Austria, Niemcy, Szwajcaria
International Partnership for Microbicides, Inc.

Wycofane

Dapivirine Gel Rectal Safety and PK Study

Zakażenie wirusem HIV 1

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i zdolność wywoływania odpowiedzi immunologicznej szczepionek przeciw HIV-1 M3 i M4 podawanych samodzielnie lub w skojarzeniu dorosłym zakażonym wirusem HIV (M&M)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gen-Probe, Incorporated

Zakończony

Collection of Samples From HIV-1 Infected Individuals for Evaluation of the Aptima HIV-1 Assay

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i aktywność biologiczna wezatolimodu u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
GeoVax, Inc.
University of Alabama at Birmingham; AIDS Research Consortium of Atlanta; AIDS...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności plazmidowego DNA Prime i szczepionki przypominającej MVA u dorosłych zakażonych HIV-1 na ART

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
University of Bath
Arla Foods

Zakończony

Odpowiedź dawki wapnia spożywanego razem z białkiem na stężenie GLP-1 (PROCAL)

Stężenie GLP-1

Zjednoczone Królestwo
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Modulation of Immune Activation by Aspirin

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z abakawirem/dolutegrawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Francja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Portoryko, Belgia, Kanada, Włochy, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zmiany ze schematów obejmujących wzmocniony atazanawir lub darunawir plus emtrycytabinę/tenofowir lub abakawir/lamiwudynę na biktegrawir/emtrycytabinę/tenofowir alafenamid u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Belgia, Portoryko, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu leczenia składającego się z produktu złożonego zawierającego efawirenz/emtrycytabinę/fumaran dizoproksylu tenofowiru (EFV/FTC/TDF) (FDC) na emtrycytabinę/rylpiwirynę/alafenamid tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u chorych z supresją wirusologiczną HIV -1 zarażonych dorosłych

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Francja, Belgia, Portoryko
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Safety and Efficacy of Sirolimus for HIV Reservoir Reduction in Individuals on Suppressive Antiretroviral Therapy (ART)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
Pennsylvania Department of Health

Zakończony

Skutki metforminy podczas odstawienia nikotyny (MEP)

Palenie | Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Telmisartan w celu zmniejszenia zwłóknienia i stanu zapalnego związanego z AIDS (badanie TRAFIC) (TRAFIC)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
International Partnership for Microbicides, Inc.

Zakończony

A Safety Study of Two Dapivirine (TMC120) Vaginal Gels in the United States

Zakażenia HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę leczenia na Elwitegrawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) w skojarzeniu o ustalonej dawce (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną, u których występuje zarchiwizowana izolowana mutacja oporności na NRTI M184V/M184I

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między DMPA a LPV/r wśród kobiet zakażonych wirusem HIV

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Biomarkery do przewidywania czasu do odbicia RNA HIV w osoczu

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Tajlandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

VRC 601: Otwarte badanie fazy I z eskalacją dawki dotyczące bezpieczeństwa i farmakokinetyki ludzkiego przeciwciała monoklonalnego, VRC HIVMAB060-00-AB (VRC01), o szerokim działaniu neutralizującym HIV-1, podawane dożylnie lub podskórnie zakażonym wirusem HIV -Zainfekowany...

Infekcja HIV-1 | Przeciwciała HIV | Przeciwciało neutralizujące | Ładunek wirusowy | Przeciwciało monoklonalne

Stany Zjednoczone
Frontier Biotechnologies Inc.

Rekrutacyjny

Albuwirtyd i 3BNC117 jako długo działająca terapia podtrzymująca u pacjentów z supresją wirusologiczną (ABL)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
University of Sheffield

Zakończony

Lifestyle Matters: An Occupational Approach Towards Health and Well-being in Later Life

Zdrowie psychiczne Wellness 1

Zjednoczone Królestwo
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Safety and Effectiveness of Raltegravir Plus Darunavir/Ritonavir in Treatment-Naive HIV-Infected Adults

Zakażenia HIV-1

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową biktegrawiru (GS-9883) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Rifaksymina jako modulator translokacji drobnoustrojów i aktywacji immunologicznej

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko

Clinical Trials on HSV-1 in United Kingdom

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje