Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Profilaktyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). in Austria

Łącznie 757 wyników

Bruce Brew
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie neurologicznych skutków dodania marawiroku do schematu HAART u pacjentów z HIV (HANDmac) (HANDmac)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Zaburzenia neurokognitywne związane z HIV (RĘKA)

Australia
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study of the Neurological Effects of Adding Raltegravir to HAART Regimen in Patients With HIV (HANDral)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Zaburzenia neurokognitywne związane z HIV (RĘKA)

Australia
Medical University of Vienna

Zakończony

Retinal Oxygen Reactivity in Patients Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Zakażenia wirusem HIV | Fizjologia oka | Siatkówka oka

Austria
Starpharma Pty Ltd
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Żel SPL7013 — badanie tolerancji u mężczyzn

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Australia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności pojedynczego atazanawiru i kobicystatu w porównaniu z atazanawirem w skojarzeniu o ustalonej dawce z kobicystatem (Atazanavir)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność monoterapii darunawirem/rytonawirem w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą darunawir/rytonawir i 2 nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia (PROTEA)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS).

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Izrael, Austria, Polska, Węgry, Szwecja, Irlandia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C209: Badanie kliniczne w leczeniu nieleczonych pacjentów z HIV-1, porównujące TMC278 z efawirenzem w połączeniu z tenofowirem + emtrycytabiną.

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Szwecja, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Meksy...
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę ABBV-181 (budigalimabu) u dorosłych uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenie wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Portoryko
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie skojarzenia etrawiryny i darunawiru/rytonawiru podawanego raz na dobę jako terapii podwójnej u pacjentów wcześniej leczonych we wczesnym okresie (INROADS)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
University of California, San Francisco
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Monash University i inni współpracownicy

Zakończony

Krótkoterminowe podawanie disulfiramu w celu odwrócenia utajonego zakażenia wirusem HIV: badanie eskalacji dawki

HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki ABBV-382 po podaniu dożylnym (iv.) lub podskórnym (sc.) przenika przez organizm dorosłych uczestników z ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Interakcja lek-lek (DDI) Ryfabutyna

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Francja, Austria, Dania, Holandia, Szwajcaria, Portugalia, Łotwa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu wielokrotnych dawek BMS-955176 na elektrokardiograf zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie oceniające wpływ boceprewiru i telaprewiru na farmakokinetykę dolutegrawiru u zdrowych osób dorosłych (ING115697).

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of BMS-955176 on Pharmacokinetics of Dolutegravir and the Effect of Dolutegravir on the Pharmacokinetics of BMS-955176

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wysokotłuszczowego posiłku i zwiększonego pH żołądka na biodostępność preparatu BMS-663068 o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK1349572 Badanie względnej dostępności biologicznej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji leków między symwastatyną, atorwastatyną, rozuwastatyną i GSK2248761 u zdrowych osób.

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Uproszczenie leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru 800/100 mg raz dziennie w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną z darunawirem/rytonawirem (MONET)

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus zespołu nabytego niedoboru odporności | Wirus AIDS

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Izrael, Dania, Federacja Rosyjska, Austria, Węgry, Szwajcaria
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej dolutegrawiru w postaci granulek dla dzieci

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
University of Melbourne
Melbourne Health; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) i inni współpracownicy

Zakończony

Wpływ suplementacji dużą dawką witaminy D na latencję HIV (VIVA)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) w wstrzyknięciach długo działających (LA) po podaniu podskórnym (SC) w porównaniu z podaniem domięśniowym (IM) u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) Zakażenie w badaniu FLAIR

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Japonia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie interakcji leków między GSK1349572 a typranawirem/rytonawirem u zdrowych ochotników (ING)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Niemcy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Austria, Tajlandia, Meksyk, Uganda
Andrew Carr
ViiV Healthcare Australia Pty. Ltd

Zakończony

Tolerancja i przestrzeganie zaleceń dotyczących stosowania dolutegrawiru z preparatem złożonym z tenofowiru i emtrycytabiny w leczeniu HIV Niezawodowa profilaktyka poekspozycyjna (dPEP)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Australia
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję terapii przeciwretrowirusowej (ART) u uczestników w wieku co najmniej 50 lat, żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) z supresją wirusologiczną, którzy przeszli na DTG/3TC FDC z BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Holandia, Niemcy, Meksyk, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Portugalia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Meksyk
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i sposobu, w jaki organizm radzi sobie z pojedynczą dawką podskórnego (sc) i dożylnego (iv) budigalimabu u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Indukcja/uproszczenie za pomocą skojarzenia ustalonych dawek atazanawiru + rytonawiru + abakawiru/lamiwudyny w zakażeniu HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Sangamo Therapeutics

Zakończony

Powtórzone dawki SB-728mR-T po kondycjonowaniu cyklofosfamidem u pacjentów zakażonych wirusem HIV na HAART

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzony dostęp do badania dotyczącego dolutegrawiru (DEAP)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Austria, Brazylia, Włochy, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
The Alfred
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Prevalence of Genital HPV Infection in Males Following Introduction of Universal Male HPV Vaccination (Impress)

Wirus brodawczaka ludzkiego

Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir plus lamiwudynę z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Bliźnięta 1)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Tajwan, Francja, Niemcy, Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Portugalia, Argentyna, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie GSK1349572 w porównaniu z raltegrawirem (RAL) z wybranym przez badacza schematem podstawowym u osób dorosłych, które wcześniej leczyły leki przeciwretrowirusowe i wcześniej nie stosowały inhibitorów integrazy (SAILING)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Australia, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Afryka Południowa, Rumunia, Argentyna, Węgry, Polska, Chile, Grecja, Brazylia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję przejścia na długo działający kabotegrawir plus długo działająca rylpiwiryna z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Republika Korei, Włochy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk, Szwecja

3

Subskrybuj