Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Profilaktyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). in Italy

Łącznie 414 wyników

ViiV Healthcare

Zakończony

Observational Study Of A Protease Inhibitor (PI) Containing Regimen In Subjects With PI Mutations Selected During Prior Treatment With GW433908 (Fosamprenavir)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Włochy
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Zakończony

Badanie częściowe kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Argentyna, Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
ViiV Healthcare

Zakończony

Nowa tabletka zawierająca dwa zatwierdzone przez FDA leki przeciw wirusowi HIV do terapii antyretrowirusowej u osób zakażonych HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Portugalia, Włochy, Francja, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Francja, Austria, Dania, Holandia, Szwajcaria, Portugalia, Łotwa
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Kaletrą u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Kanada, Hiszpania, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Holandia
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Włoska obserwacja leczenia przeciwretrowirusowego uczestników przyjmujących darunawir/ kobicystat plus emtrycytabinę i fumaran alafenamidu tenofowiru (DIAMANTE)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Włochy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia, Federacja Rosyjska, Włochy, Afryka Południowa, Argentyna, Szwajcaria, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę schematów zawierających GW433908 (fosamprenawir) u osób zakażonych HIV-1

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Brazylia, Włochy, Portugalia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Włochy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie zakresu dawki GSK1349572 i 2 NRTI u pacjentów zakażonych HIV-1, nieleczonych wcześniej (ING112276)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Argentyna, Chile, Afryka Południowa, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dolutegrawir w porównaniu z darunawirem/rytonawirem, każdy w połączeniu z podwójnymi nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) u pacjentów nieleczonych wcześniej ART (FLAMINGO)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Portoryko
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję terapii przeciwretrowirusowej (ART) u uczestników w wieku co najmniej 50 lat, żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) z supresją wirusologiczną, którzy przeszli na DTG/3TC FDC z BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Holandia, Niemcy, Meksyk, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Portugalia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Francja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Eltrombopag w celu zmniejszenia konieczności transfuzji płytek krwi u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby i trombocytopenią poddawanych planowym zabiegom inwazyjnym (ELEVATE)

Choroby wątroby | Zakażenie wirusem HIV | Małopłytkowość | Wirus zapalenia wątroby typu C | HBV | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Ludzki wirus niedoboru odporności | Przewlekła choroba wątroby | HCV | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Wirus zapalenia wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Włochy, Belgia, Francja, Republika Korei, Kanada, Federacja Rosyjska, Pakistan, Polska, Indie, Argentyna
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzony dostęp do badania dotyczącego dolutegrawiru (DEAP)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Austria, Brazylia, Włochy, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir plus lamiwudynę z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Bliźnięta 1)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Tajwan, Francja, Niemcy, Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Portugalia, Argentyna, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania dolutegrawiru/abakawiru/lamiwudyny (DTG/ABC/3TC) u zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1 terapii przeciwretrowirusowej (ART) u kobiet nieleczonych wcześniej (ARIA)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Tajlandia, Włochy, Portugalia, Federacja Rosyjska, Meksyk, Argentyna, Afryka Południowa, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie GSK1349572 w porównaniu z raltegrawirem (RAL) z wybranym przez badacza schematem podstawowym u osób dorosłych, które wcześniej leczyły leki przeciwretrowirusowe i wcześniej nie stosowały inhibitorów integrazy (SAILING)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Australia, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Afryka Południowa, Rumunia, Argentyna, Węgry, Polska, Chile, Grecja, Brazylia
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zmian w aktywności choroby, działaniach niepożądanych i sposobie przemieszczania się leku przez organizm u dorosłych pacjentów żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) otrzymujących budigalimab i/lub ABBV-382 w infuzji dożylnej (IV)

Choroba wywołana ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Francja, Polska, Afryka Południowa, Włochy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję przejścia na długo działający kabotegrawir plus długo działająca rylpiwiryna z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Republika Korei, Włochy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk, Szwecja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Osoby transpłciowe żyjące z HIV w całej Europie (TIME)

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności | Tożsamość płciowa

Zjednoczone Królestwo, Włochy
Catholic University of the Sacred Heart

Zakończony

Podwójna terapia atazanawirem/r + lamiwudyną (ATLAS)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Włochy
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Zakończony

DRV/r + RPV QD: Skuteczność i redukcja toksyczności

Ludzki wirus niedoboru odporności

Włochy
ViiV Healthcare
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

An Open Label Pharmacokinetic, Safety And Efficacy Study Of Maraviroc In Combination With Background Therapy For The Treatment Of HIV-1 Infected, CCR5 -Tropic Children

Ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Afryka Południowa, Brazylia, Meksyk, Portugalia, Portoryko, Tajlandia
Pfizer

Zakończony

Capravirine (AG1549) in Combination With Viracept and Two NRTIs in HIV Infected Patients Who Failed an Initial NNRTI Containing Regimen

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Afryka Południowa, Włochy, Francja, Niemcy
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Prospektywne obserwacyjne badanie epidemiologiczne bezpieczeństwa marawiroku (POEM)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Brazylia, Portoryko, Niemcy, Grecja
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena

Zakończony

Funkcja gonad u mężczyzn zakażonych wirusem HIV w młodym i średnim wieku

Zaburzenie erekcji | Ludzki wirus niedoboru odporności | Hipogonadyzm, mężczyzna

Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo produktu Sofosbuvir Plus Ribavirin u osób dorosłych z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1, 2, 3 i 4 oraz ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności

Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Australia
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące lopinawir/rytonawir (LPV/r) + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) ze schematem oszczędzania nukleozydów składającym się z lopinawiru/rytonawiru + raltegrawiru (RAL) (PROGRESS)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania
Barbara Ensoli, MD, PhD

Zawieszony

Badanie obserwacyjne dotyczące oceny roli białka Tat HIV-1 i odpowiedzi immunologicznej anty-Tat w rezerwuarze wirusa HIV (ISS OBS T-005)

HIV/AIDS

Włochy
Istituto Superiore di Sanità

Zakończony

Structured Treatment Interruptions in Chronic HIV Infection

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
University of Roma La Sapienza
Istituto Superiore di Sanità

Nieznany

Study of Recovery of Intestinal CD4+ and Th17 T Cells in HIV-infected Individuals on Short-term Antiretroviral Therapy

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby u dorosłych i młodzieży z ostrym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) podczas leczenia doustnymi tabletkami glekaprewiru (GLE)/pibrentaswiru (PIB)

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Hiszpania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pegylowanego interferonu lambda z daklataswirem i bez niego w porównaniu z pegylowanym interferonem alfa i rybawiryną u pacjentów z zapaleniem wątroby typu C o genotypie 2 i 3 (PRINCIPAL)

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)

Australia, Belgia, Francja, Włochy, Japonia, Republika Korei, Meksyk, Federacja Rosyjska, Tajwan, Stany Zjednoczone, Chile, Hongkong, Argentyna, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Singapur, Nowa Zelandia, Finlandia, Grecja
IRCCS San Raffaele
Hoffmann-La Roche; Abbott

Nieznany

Monoterapia lopinawirem/rytonawirem w porównaniu ze standardową wysoce aktywną terapią przeciwretrowirusową (HAART) u pacjentów z koinfekcją HIV/HCV, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (ARV), rozpoczynając leczenie od terapii anty-HCV

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Włochy
IRCCS San Raffaele
Hoffmann-La Roche; Abbott

Nieznany

Monoterapia lopinawirem/rytonawirem a standardowa wysoce aktywna terapia przeciwretrowirusowa (HAART) u pacjentów z koinfekcją HIV/HCV rozpoczynających leczenie od terapii przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV)

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Włochy
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa glekaprewiru/pibrentaswiru u osób dorosłych z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1–6 i zaburzeniami czynności nerek (EXPEDITION-5)

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Grecja, Włochy, Republika Korei, Polska, Portoryko, Hiszpania, Szwecja
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...
University of Bologna

Aktywny, nie rekrutujący

Protect: badanie z hydroksychlorochiną w zapobieganiu i leczeniu wczesnej fazy choroby koronawirusowej (COVID-19) (PROTECT)

SARS-CoV-2 | COVID-19 | Leczenie | Profilaktyka | Hydroksychlorochina

Włochy
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie optymalizacji leczenia późnego prezentera (LAPTOP)

HIV/AIDS

Hiszpania, Irlandia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Belgia
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru (F/TAF) raz dziennie w profilaktyce przedekspozycyjnej u mężczyzn i kobiet transpłciowych uprawiających seks z mężczyznami i zagrożonych zakażeniem wirusem HIV-1 (DISCOVER)

Profilaktyka przedekspozycyjna zakażenia HIV-1

Stany Zjednoczone, Austria, Dania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Włochy, Niemcy, Kanada, Irlandia, Francja, Hiszpania

3

Subskrybuj