- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Metabolizm lipidów, wady wrodzone
Łącznie 12392 wyników
-
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyRodzinna hipercholesterolemia – homozygotaJaponia
-
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.FDA Office of Orphan Products DevelopmentZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Afryka Południowa
-
PfizerZakończonyHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaKanada, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Finlandia, Norwegia, Afryka Południowa, Włochy, Bułgaria
-
Laval UniversityZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaKanada
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiZakończonyHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaZjednoczone Królestwo, Holandia, Republika Czeska, Norwegia
-
Cerenis Therapeutics, SAZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.University of Pennsylvania; Doris Duke Charitable FoundationZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone
-
Federal University of Rio Grande do SulZakończonySiedzący tryb życia | Dyslipidemie | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Hiperlipemia indukowana węglowodanami
-
Shenzhen People's HospitalRekrutacyjnyZaburzenia metabolizmu lipidów | Rodzinna hipercholesterolemia – homozygota | Konwertaza Probiałkowa Subtylizyna/Kexin 9Chiny
-
Suzhou Municipal HospitalJeszcze nie rekrutacjaRodzinna hipercholesterolemia | Hipercholesterolemia oporna na leczenie
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RekrutacyjnyRodzinna hipercholesterolemia | Zaburzenie genetyczneWłochy
-
Imperial College LondonRekrutacyjnyRodzinna hipercholesterolemiaZjednoczone Królestwo
-
Brigham and Women's HospitalAktywny, nie rekrutującyASCVD | Hiperlipemia, mieszanaStany Zjednoczone
-
Amryt PharmaAktywny, nie rekrutującyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HoFH)Niemcy, Izrael, Włochy, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Tunezja
-
Fundación Hipercolesterolemia FamiliarZakończonyRodzinna hipercholesterolemiaHiszpania
-
Organon and CoZakończonyChoroba serca | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończonyHiperlipoproteinemia typu II | Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
-
Laval UniversityRekrutacyjnyRodzinna hipercholesterolemia | Cholesterol, Podwyższony | Odżywianie, zdrowyKanada
-
Organon and CoZakończonyChoroba serca | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone
-
Organon and CoZakończonyChoroba serca | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone
-
Travere Therapeutics, Inc.NieznanyXantomatoza mózgowo-ścięgnista (CTX)Stany Zjednoczone
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończonyHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończonyHipercholesterolemia | Mieszana hiperlipemia
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of PennsylvaniaZakończonyRodzinna hipercholesterolemia
-
Hospices Civils de LyonRekrutacyjnyPierwotna hipocholesterolemia jelitowa | Abetalipoproteinemia | Choroba retencji chylomikronówFrancja
-
University of PennsylvaniaUniversity of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand,...RekrutacyjnyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone, Holandia, Afryka Południowa
-
LIB Therapeutics LLCZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone, Izrael, Norwegia, Afryka Południowa, Indyk, Indie
-
Organon and CoBayerZakończonyHipercholesterolemia | Rodzinna hipercholesterolemia | Homozygotyczna sitosterolemia
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiZakończonyHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia | Nierodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone, Bułgaria, Estonia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiZakończonyHipercholesterolemiaFrancja, Stany Zjednoczone
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończonyHipercholesterolemia, rodzinna | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
-
Organon and CoBayerZakończonyHipercholesterolemia | Rodzinna hipercholesterolemia | Homozygotyczna sitosterolemia
-
Organon and CoZakończonyPierwotna hipercholesterolemia | Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
-
University College, LondonAegerion Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyPrzezskórna interwencja wieńcowa | Rodzinna hipercholesterolemia | Zdarzenie sercowe
-
Russian Cardiology Research and Production CenterPfizer; AstraZeneca; AmgenRekrutacyjnyRodzinna hipercholesterolemiaFederacja Rosyjska
-
AmgenZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia HoFHIndie
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...RekrutacyjnyCukrzyca | Hiperlipidemia | LipodystrofiaStany Zjednoczone
-
Nordic Pharma, USANutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.Wycofane
-
The Rogosin InstituteRekrutacyjnyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyRodzinny niedobór LCATStany Zjednoczone
-
The Medicines CompanyZakończonyPodwyższony cholesterol | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Dania, Holandia, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja
-
Essentia HealthSt. Luke's Hospital of Duluth; WHITESIDE Institute for Clinical ResearchRekrutacyjnyRodzinna hipercholesterolemia | Choroba genetyczna | Cholesterol, PodwyższonyStany Zjednoczone
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.ZakończonyPierwotna hipercholesterolemia | Mieszana hiperlipemiaChiny
-
AstraZenecaZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HoFH)Malezja, Kanada, Izrael, Holandia, Tajwan, Belgia, Dania
-
NovartisZakończonyDyslipidemia mieszana | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaSzwajcaria
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Zakończony
-
HDL TherapeuticsMedStar Heart and Vascular InstituteNieznanyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia | HoFHStany Zjednoczone
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyZakończonyRodzinny niedobór lipazy lipoproteinowejKanada
-
Regeneron PharmaceuticalsDo dyspozycjiCzęściowa lipodystrofia | Uogólniona lipodystrofia | Otyłość jednogenowa spowodowana utratą funkcji LEP lub LEPR