Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Oporne na leczenie nowotwory lite

Łącznie 9453 wyników

Kiromic, Inc.

Zakończony

Cyklofosfamid, terapia pulsującymi komórkami dendrytycznymi TAPA i imikwimodem w postępujących i/lub opornych na leczenie litych nowotworach złośliwych

Nowotwór | Postępujące nowotwory lite | Oporne na leczenie nowotwory lite

Stany Zjednoczone
National University Hospital, Singapore

Rekrutacyjny

A Phase I Dose Escalation Study of Selinexor Plus Nivolumab and Ipilimumab in Advanced/Metastatic Solid Malignancies

Przerzutowe nowotwory lite | Advance Solid Malignancies

Singapur
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Wycofane

Wpływ LBM i PPI na farmakokinetykę i bezpieczeństwo regorafenibu (BAY 73-4506) u pacjentów z chorobą nowotworową

Przerzutowe nowotwory lite | Lokalnie zaawansowane nowotwory lite

Kanada
Curon Biopharmaceutical (Australia) Co Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

A Study of CN1 in Combination With CN401 in Adult Patients With Relapsed/Refractory Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancies | Refractory Lymphoid Malignancies

Australia
University of Southern California

Zakończony

Oral NRX 194204 in Patients With Refractory Malignancies

Refractory Malignancies

Stany Zjednoczone
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Zakończony

Badanie zwiększania dawki ARQ 621 u dorosłych pacjentów z przerzutowymi guzami litymi i nowotworami hematologicznymi

Guzy lite z przerzutami, oporne/nawracające nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
St. Jude Children's Research Hospital
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Próba ewerolimusu i bewacyzumabu u dzieci z nawracającymi guzami litymi

Nawracające lub oporne na leczenie guzy lite | Nowotwory OUN

Stany Zjednoczone
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis

Zakończony

PTK787/ZK222584 With Bevacizumab in Patients With Refractory and/or Advanced Malignancies

Zaawansowane Nowotwory | Nowotwór oporny na leczenie

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Komórki T CD19 CAR u dzieci i dorosłych z nawracającymi lub opornymi na leczenie nowotworami CD19 dodatnimi komórkami B

Nawracające/oporne na leczenie nowotwory z komórek B
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Zakończony

Wchłanianie, metabolizm, wydalanie i farmakokinetyka pojedynczej dawki [14C]AZD2014, po której następuje faza podawania wielu dawek (14C)

Nowotwory stałe

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Clermont-Ferrand
Amgen

Zakończony

Evaluation of Pegfilgrastim for Stem Cell Mobilization in Children

Nowotwory stałe
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję inhibitora kinazy Tor AZD8055

Nowotwór | Guzy lite | Zaawansowane nowotwory lite

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji AZD7762 w połączeniu z gemcytabiną

Nowotwór | Guzy lite | Zaawansowane nowotwory lite

Japonia
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie eskalacji dawki OMP-52M51 u pacjentów z nowotworami układu limfatycznego

Nawracające lub oporne na leczenie nowotwory limfatyczne

Stany Zjednoczone
University Hospital, Clermont-Ferrand
Amgen

Nieznany

Pegfilgrastym do mobilizacji komórek macierzystych u dzieci (Meg-5) (MEG-5)

Nowotwory stałe

Francja
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy I/II oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność PRJ1-3024 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity | Zaawansowane nowotwory lite

Chiny
Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność PRJ1-3024 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity | Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
Children's Oncology Group

Zakończony

Badanie ramucyrumabu (LY3009806) u dzieci z opornymi na leczenie guzami litymi

Nawracający guz | Guz lity u dzieci | Guz oporny na leczenie | Nowotwory OUN

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HSK29116 u dorosłych z nawracającymi/opornymi nowotworami złośliwymi z komórek B

Nawracające/oporne na leczenie nowotwory z komórek B

Chiny, Australia
Minghui Pharmaceutical (Shanghai) LTD

Rekrutacyjny

Jest to badanie fazy 1 dotyczące MH048 u pacjentów z wybranymi nawrotowymi/opornymi na leczenie nowotworami złośliwymi z komórek B

Nawracające/oporne nowotwory z komórek B

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności tirabrutynibu u dorosłych z nawracającymi/opornymi nowotworami złośliwymi z komórek B

Nawracające/oporne nowotwory z komórek B

Francja, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie I fazy Ceralasertib u japońskich pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Japonia
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie interakcji lek-lek z zastosowaniem AZD5305 i itrakonazolu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Rumunia, Mołdawia, Republika
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) TKI258 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Holandia
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Zakończony

Próba określenia maksymalnej tolerowanej dawki i oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki docetakselu-PNP, polimerowej nanocząsteczkowej postaci docetakselu, u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Republika Korei
Washington University School of Medicine

Zakończony

Phase I Study of Docetaxel and Temsirolimus in Resistant Solid Malignancies

Oporne nowotwory lite

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i wstępną skuteczność AZD2014

Zaawansowane nowotwory lite

Zjednoczone Królestwo
Geron Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i dawki GRN163L podawanego pacjentom z opornymi lub nawrotowymi nowotworami litymi

Nowotwory złośliwe guzów litych

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie z wielokrotnymi rosnącymi dawkami dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji REGN421 (SAR153192) u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu określenie farmakokinetyki cediranibu u chińskich pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Chiny
Mayo Clinic
GlaxoSmithKline

Zakończony

Phase I Study of GW572016 With Topotecan to Treat Advanced Solid Malignancies

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone
Athenex, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie fazy I dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi (PT01)

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone
Carrick Therapeutics Limited

Zakończony

Badanie modułowe w celu oceny samego CT7001 u pacjentów z rakiem z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

A Study of HSP990 Administered by Mouth in Adult Patients With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane nowotwory lite

Francja, Hiszpania, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy I AZD4635 u japońskich pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Study of AZD9150 and MEDI4736 (Durvalumab) in Japanese Adult Patients With Advanced Solid Malignancies

Zaawansowane nowotwory lite

Japonia
Taipei Medical University

Zakończony

Badanie poszukiwania dawki MPT0E028 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi bez standardowego leczenia

Zaawansowane nowotwory lite

Tajwan
Synta Pharmaceuticals Corp.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki STA-9090 i docetakselu u pacjentów z guzami litymi

Nowotwory złośliwe guzów litych

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine

Zakończony

Faza I badania DOXIL i Temsirolimus w opornych litych nowotworach złośliwych

Oporne nowotwory lite

Stany Zjednoczone
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję preparatu OratecanTM u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi (Oratecan-101)

Zaawansowane nowotwory lite

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

10 mg ZD4054 (Zibotentan) Badanie PK u mężczyzn w podeszłym wieku chińskich pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Chiny
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie BMS-663513 podawanego w połączeniu z chemioterapią pacjentom z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Kanada
Weill Medical College of Cornell University

Zakończony

Leczenie ATRA-IV i Depakote u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Nowotwory złośliwe guzów litych

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GS-9716 w monoterapii i w połączeniu z terapią przeciwnowotworową u dorosłych z litymi nowotworami złośliwymi

Nowotwory stałe

Stany Zjednoczone, Izrael
Canadian Cancer Trials Group
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Durwalumab z tremelimumabem lub bez w zaawansowanych nieuleczalnych nowotworach litych podawany ze standardowymi schematami chemioterapii lub bez

Nowotwory stałe

Kanada
R-Pharm

Zakończony

Badanie kliniczne Ixabepilone podawanego w 24-godzinnej infuzji pacjentom z litymi nowotworami złośliwymi.

Nowotwory stałe

Stany Zjednoczone
University of Kentucky
Arno Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy I AR-67 (7-t-butylodimetylosililo-10-hydroksykamptotecyny) podawanej w dniach 1, 4, 8, 12 i 15 co 21-dniowego cyklu u dorosłych pacjentów z litymi nowotworami złośliwymi opornymi na leczenie lub z przerzutami

Nowotwory stałe

Stany Zjednoczone
Sigma-Tau Research, Inc.
Dana-Farber Cancer Institute; Rhode Island Hospital

Zakończony

Jest to wczesne badanie mające na celu zbadanie wpływu Gimatecan® na dorosłych z guzem litym

Nowotwory stałe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, badanie otwarte, zwiększanie dawki, bezpieczeństwo i farmakokinetyka AZD6918

Guzy lite | Zaawansowane nowotwory lite | Rak,

Stany Zjednoczone
Acrotech Biopharma Inc.
Axis Clinicals Limited

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki belinostatu u pacjentów z łagodną, umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek.

Nawracające/oporne na leczenie guzy lite/nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj