Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 10 mg GSK2330672

Łącznie 14537 wyników

Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato loksapina u pobudzonych pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji CKD-519 podawanej z inhibitorami reduktazy HMG-CoA

Dyslipidemie

Australia
MacroGenics

Zakończony

Badanie MGD013 u pacjentów z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami

Rak szyjki macicy | Nowotwory hematologiczne | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowane guzy lite | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak dróg żółciowych | Rak drobnokomórkowy płuca | TNBC – potrójnie ujemny rak piersi | HER2-dodatnie zaawansowane guzy lite

Hongkong, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Polska, Ukraina
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/1000 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Immunic AG

Aktywny, nie rekrutujący

Próba MRI mająca na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa IMU-838 w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Polska, Bułgaria, Rumunia, Ukraina
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Zakończony

Miejscowa/doustna melatonina w zapobieganiu równoczesnemu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu radiochemioterapią u pacjentów z rakiem

Rak Głowy i Szyi

Tajlandia
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki roztworu UV-4B podawanego doustnie zdrowym osobom (UV)

Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Midwest Biomedical Research Foundation

Nieznany

Lorcaserin Dożylne efekty kokainy (LIVE)

Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
University Hospital Muenster
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnej alitretynoiny (Toctino®) w leczeniu pacjentów z toczniem rumieniowatym skórnym (AliCLE)

Toczeń rumieniowaty skórny

Niemcy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z czerniakiem - UJAWNIJ

Czerniak | Nieoperacyjny (stadium III) czerniak | Czerniak z przerzutami (stadium IV).

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Zakończony

Badanie fazy 1 względnej biodostępności ambrisentanu i tadalfilu w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Nadciśnienie, Płuc

Zjednoczone Królestwo
Hope Pharmaceuticals

Zakończony

Dożylny wlew azotynów w celu odwrócenia skurczu naczyń mózgowych po krwotoku podpajęczynówkowym

Krwotok podpajęczynówkowy

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności CNTO 6785 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 Bioavailability Study

Dna

Stany Zjednoczone
University of Edinburgh
NHS Lothian

Zakończony

Wpływ Apelin na układ sercowo-naczyniowy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
U.S. Army Medical Research and Development Command
SIGA Technologies

Do dyspozycji

Tecovirimat Dożylne leczenie ekspozycji na wirusa Orthopox (TPOXX IV)

Zakażenie wirusem Ortopox
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletki 10 mg lizynoprylu na czczo

Zdrowy

Indonezja
Bnai Zion Medical Center
Rambam Health Care Campus

Nieznany

Wpływ antagonisty receptora endoteliny na niedokrwienne uszkodzenie nerek podczas operacji oszczędzającej nefron

Niewydolność nerek, ostra

Izrael
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące laktacji wyłącznie mlekiem w celu oceny stężenia kwasu bempediowego i kwasu bempediowego/ezetymibu o stałym złożonym produkcie leczniczym (FCDP) w mleku zdrowych kobiet karmiących piersią

Zdrowe kobiety karmiące

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie tofacytynibu z zastosowaniem różnych dawek u dorosłych z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Kanada, Republika Czeska, Polska, Węgry, Niemcy, Federacja Rosyjska
Sandoz

Zakończony

Aby zademonstrować badanie względnej biodostępności ramiprylu 10 mg kapsułki w warunkach nie na czczo

Nadciśnienie
Organon and Co

Zakończony

Ankieta retrospektywna oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo podwójnego hamowania hipolipemizującego w leczeniu dyslipidemii (badanie P05171)(ZAKOŃCZONO)

Dyslipidemia
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia Cipros 10 w leczeniu izolowanej hipertriglicerydemii i dyslipidemii

Dyslipidemia | Hipertriglicerydemia

Brazylia
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Empagliflozyna w ESKD – studium wykonalności

Niewydolność serca | Niewydolność nerek, przewlekła

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa infliksymabu (Remicade) u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Szwajcaria, Izrael, Kanada, Australia, Holandia, Nowa Zelandia, Austria, Niemcy, Dania, Czechy, Argentyna
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące HLX10 z placebo w połączeniu z chemioterapią (Cisplatyna + 5-fu) w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC)

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Shire

Zakończony

Ocena ekalantydu w leczeniu obrzęku naczynioruchowego wywołanego inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE)

Obrzęk naczynioruchowy wywołany inhibitorem ACE

Stany Zjednoczone
University of Ioannina

Zakończony

Porównanie symwastatyny z symwastatyną/ezetymibem na lipoproteiny o małej gęstości i małej gęstości (LDL)

Hipercholesterolemia

Grecja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji leków RDEA3170 i febuksostatu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności tofacytynibu porównujące tabletki i kapsułki

Zdrowy

Singapur
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina
EA Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 dotyczące wielokrotnego podawania dożylnego E6011 japońskim pacjentom z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Japonia
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Razuprotafibu, nowego aktywatora typu Tie 2, u pacjentów hospitalizowanych z umiarkowaną do ciężkiej chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Stany Zjednoczone
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Zakończony

Psilocybina w leczeniu klasterowego bólu głowy

Klasterowy ból głowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji z różnymi dawkami u osób w wieku ≥60 lat

Choroba Alzheimera

Holandia, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch postaci tabletek Ramipryl 10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
University Hospital, Essen

Rekrutacyjny

Neoadiuwantowe leczenie skojarzone z niwolumabem u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca kwalifikujących się do resekcji (NEOpredict)

NSCLC, etap I | NSCLC Etap II | NSCLC, stadium IIIA

Belgia, Niemcy, Holandia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Metolazone 10 mg i tabletek Zaroloxyn® 10 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i zakres dawek nawariksyny (SCH 527123, MK-7123) u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (MK-7123-012)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe, prospektywne, nieinterwencyjne badanie obserwacyjne potwierdzające długoterminową skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Rosuampin Tab. u pacjentów z nadciśnieniem i hipercholesterolemią

Nadciśnienie | Hipercholesterolemia

Republika Korei
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 AME Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Menarini Group

Wycofane

12-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ibodutantu u kobiet z zespołem jelita drażliwego z biegunką (IBS-D) (IRIS-05)

Zespół jelita drażliwego z biegunką

Tajwan, Singapur, Republika Korei
Cytokinetics

Zakończony

REDWOOD-HCM: Randomizowana ocena dawkowania CK-3773274 w HCM (REDWOOD-HCM)

Kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Holandia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Pharmtechnology LLC

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności tabletek Perindopril/Amlodipine/Indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie połączenia macytentanu/tadalafilu z podawaniem preparatu złożonego o ustalonej dawce w porównaniu z referencyjnym połączeniem macytentanu i tadalafilu

Zdrowy

Belgia

3

Subskrybuj