Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ADVAIR DISKUS™ 250/50mcg

Łącznie 214 wyników

GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

SAS115359: 6-miesięczne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i korzyści stosowania połączenia wziewnego propionianu flutykazonu/salmeterolu w porównaniu z wziewnym propionianem flutykazonu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych (w wieku 12 lat i starszych). (AUSTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Bułgaria, Argentyna, Peru, Afryka Południowa, Tajwan, Belgia, Włochy, Węgry, Republika Korei, Austria, Rumunia, Kolumbia, Słowacja, Zjednoczone... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont – drugie badanie)

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Portoryko, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK BHR (Sont)

Astma

Stany Zjednoczone, Łotwa, Portoryko, Brazylia
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

6-miesięczne badanie dotyczące bezpieczeństwa i korzyści stosowania preparatu ADVAIR u dzieci w wieku 4-11 lat (VESTRI)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Tajwan, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Niemcy, Peru, Polska, Afryka Południowa, Tajlandia, Republika Korei, Austria, Belgia, Węgry, Włochy, Słowacja, Malezja, Czechy, Meksyk i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

16-tygodniowe badanie oceniające wpływ Advair DISKUS™ 250/50mcg na sztywność tętnic u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Najlepsza odpowiedź Afroamerykanów na leki na astmę (BARD)

Astma

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu zbadanie zmian po podaniu dawki tlenku azotu (eNO) w wydychanym powietrzu po leczeniu produktem złożonym propionianu flutykazonu (FP)/salmeterolu (SAL) Advair

Astma

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
Johns Hopkins University

Zakończony

Kontrola środowiska jako terapia dodatkowa w astmie dziecięcej (ECATCh)

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Nieinwazyjne środki dystalnej choroby płuc u chorych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu oceny narażenia ogólnoustrojowego na FP i SAL FDC z różnych DPI

Astma | POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie Pediatryczne Wirusów Jesieni Epidemii

Astma

Stany Zjednoczone
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa podwójnej dawki szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001) wstrzykniętej starszym ochotnikom

Grypa

Izrael
Galapagos NV

Zakończony

Jest to badanie mające na celu ocenę wpływu starzenia się na wielokrotne dawki GLPG1205 u zdrowych osób

Zdrowy | Osoby starsze

Belgia
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Próba octanu noretysteronu i postępowania wyczekującego w leczeniu prostych torbieli jajnika

Torbiel jajnika prosta
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ BIA 6-512 w stanie stacjonarnym na farmakokinetykę lewodopy z pojedynczą dawką lewodopy/benzerazydu 200/50 mg lub z pojedynczą dawką lewodopy/benzerazydu 200/50 mg plus pojedynczą dawką nebikaponu 150 mg

Choroba Parkinsona

Portugalia
Boston Scientific Corporation

Zakończony

Krótkoterminowy rejestr stentów trzustkowych

Ostre zapalenie trzustki po ERCP | Zwężenie przewodu trzustkowego | Kamienie przewodu trzustkowego | Niedrożność przewodu trzustkowego

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy, Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu z propionianem flutykazonu/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk, Norwegia
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Zakończony

Maksymalizacja dostarczania CRT dzięki zastosowaniu rodzin wielobiegunowych elektrod do zatoki wieńcowej ACUITY® X4 — badanie RALLY X4 (RallyX4)

Niewydolność serca

Hiszpania, Belgia, Holandia, Hongkong, Włochy, Francja, Finlandia, Szwajcaria, Izrael, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Singapur, Dania, Portugalia, Japonia, Austria, Irlandia
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Sieciowa próba badawcza i edukacja dotycząca astmy dziecięcej (CARE) — najlepsza terapia dodatkowa zapewniająca skuteczną reakcję (BADGER) (BADGER)

Astma

Stany Zjednoczone
Amneal Ireland Limited

Nieznany

A Study to Compare Fluticasone Propionate 100mcg/Salmeterol 50 mcg Inhalation Powder to Advair Discus 100/50

Astma
EuroPharma, Inc.
Scientific Center of Drug and Medical Technologies Expertise of the Ministry... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ gamma-cyklodekstryny na biodostępność berberyny

Wchłanianie leków

Armenia, Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

WEUSKOP6416: Ocena zapalenia płuc u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Nowa technologia oceny leczenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Symbicort Początek działania 1

Astma
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego salbutamolu dostarczanego przez inhalator proszkowy z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z dyskiem i inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI) u zdrowych ochotników.

Astma

Australia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Zakończony

Czy propionian flutikazonu zmniejsza późną reakcję alergiczną, gdy lek jest podawany po alergenie?

Łagodna astma przerywana

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Leczenie częściowej odwracalnej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) Badanie poszpitalne

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Norwegia
Arthur F Gelb MD

Zakończony

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

POChP

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Analiza zbiorcza FP_SX_250_50

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Milton S. Hershey Medical Center
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie flutikazonu-salmeterolu w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) i snu

POChP

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Zakończony

Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo ocena zwiększających się dawek cotygodniowej tafenochiny do chemosupresji Plasmodium falciparum

Malaria
Institut für Pneumologie Hagen Ambrock eV
ResMed

Zakończony

Inteligentne wspomaganie ciśnieniem z zapewnieniem objętości w celu poprawy jakości snu i zdarzeń oddechowych u pacjentów z wentylacją nieinwazyjną

POChP | Przewlekła hiperkapniczna niewydolność oddechowa

Niemcy
InBios International, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority; Fast-Track Drugs & Biologics...

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej testu ELISA ZIKV Detect™ 2.0 IgM Capture

Zakażenie wirusem Zika

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutikazonu 250 mcg i salmeterolu Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Adva-Tec
University of British Columbia

Zakończony

Studium wykonalności stentu uriprene po nieskomplikowanej uretoskopii (URIPRENE)

Jednostronny kamień moczowodowy | Fragmenty kamieni nerkowych ≤ 2 mm

Kanada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie alergicznego nieżytu nosa u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Estonia, Kanada, Polska
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 250 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Consorzio Futuro in Ricerca

Zakończony

Badanie porównawcze użyteczności inhalatorów u osób dorosłych z astmą lub POChP (PMC-101-APT)

Astma | POChP

Włochy
University of Missouri-Columbia

Zakończony

Wpływ wstępnego ogrzewania konwekcyjnego na śródoperacyjne zdolności termoregulacyjne

Zmiana Temperatury, Ciało

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Advair HFA na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Xequel Bio, Inc.
United States Department of Defense

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności iNexin™ w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych związanych z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: ADVAIR DISKUS™ 250/50mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje