Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ADVAIR™ DISKUS™ 100/50 mcg BID

Łącznie 60 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie Pediatryczne Wirusów Jesieni Epidemii

Astma

Stany Zjednoczone
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Najlepsza odpowiedź Afroamerykanów na leki na astmę (BARD)

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Zakończony

Test szczepionki Viaskin na krztusiec

Krztusiec

Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) Badanie poszpitalne

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Norwegia
Johns Hopkins University

Zakończony

Kontrola środowiska jako terapia dodatkowa w astmie dziecięcej (ECATCh)

Astma

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Wpływ cogniVida™ na uczenie się i pamięć oraz w porównaniu z placebo po długotrwałej suplementacji (MemIprov)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące profile farmakokinetyczne i farmakodynamiczne sitagliptyny, saksagliptyny i wildagliptyny u uczestników z cukrzycą typu 2 (T2DM) (MK-0431-142)

Cukrzyca typu 2
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-3)

POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu oceny narażenia ogólnoustrojowego na FP i SAL FDC z różnych DPI

Astma | POChP

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Antares Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne testosteronu Enanthate

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Acer Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności osanetantu u pacjentów z umiarkowanym/ciężkim VMS związanym z menopauzą

Objawy naczynioruchowe po menopauzie

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 100 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wyniki testu kontroli astmy ocenianego przez pacjenta w porównaniu z danymi z karty dzienniczka

Astma

Niemcy
Actavis Inc.

Wycofane

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie porównujące skuteczność skojarzenia flutikazonu/salmeterolu z preparatem Advair u chorych na astmę

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Leczenie objawowej astmy u dzieci

Astma

Holandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Zakończony

Badanie profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego leuprolidu podawanego doustnie zdrowym ochotniczkom

Endometrioza

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

16-tygodniowe badanie oceniające wpływ Advair DISKUS™ 250/50mcg na sztywność tętnic u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
TrippBio, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie względnej biodostępności nowej zawiesiny doustnej PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Względna biodostępność
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności flutykazonu propionianu 500 mcg/salmeterolu ksynafoatu 50 mcg proszku do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Cipla Ltd.

Zakończony

Badanie BE dotyczące proszku do inhalacji fluticasone propionate/salmeterol u pacjentów z astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
West-Ward Pharmaceutical

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności punktu końcowego propionianu flutykazonu i salmeterolu Xinafoate (100 μg/50 μg)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności kwasu fenofibrynowego w porównaniu z Tricor® (fenofibratem)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Analiza zbiorcza FP_SX_250_50

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutikazonu 250 mcg i salmeterolu Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 250 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności punktu końcowego dla propionianu flutykazonu i ksynafonianu salmeterolu

Astma

Stany Zjednoczone
University of Florida
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Dawka-odpowiedź salmeterolu u dzieci

Astma

Stany Zjednoczone
Kite, A Gilead Company

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie uzupełniające dla uczestników sponsorowanych przez latawce badań interwencyjnych leczonych komórkami zmodyfikowanymi genetycznie

Nowotwory lite i hematologiczne

Stany Zjednoczone, Holandia, Japonia, Australia, Francja, Izrael, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Synmosa Biopharma Corp.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność aerozolu do nosa w leczeniu całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Tajwan
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Długoterminowa próba bezpieczeństwa leczenia nebulizowanym SUN-101 u pacjentów z POChP (GOLDEN-5)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Federacja Rosyjska
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Zakończony

Skuteczność donosowego budezonidu na nosowy FeNO u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Włochy
Bod Australia
Woolcock Institute of Medical Research

Zakończony

Zastosowanie CANabidiolu w celu złagodzenia krótkotrwałej bezsenności (CANREST)

Bezsenność | Zaburzenia snu | Typ bezsenności; Zaburzenia snu | Bezsenność, przemijająca | Bezsenność z powodu niepokoju i strachu | Bezsenność spowodowana innymi zaburzeniami psychicznymi

Australia
Arthur F Gelb MD

Zakończony

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

POChP

Stany Zjednoczone
Italfarmaco

Zakończony

ITF2984 Badanie powtarzanych dawek u zdrowych ochotników (MAD)

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Włochy, Zjednoczone Królestwo
Creighton University
GlaxoSmithKline

Wycofane

Adolescent and Adult Subjects With Asthma and Seasonal Allergic Rhinitis Receiving Advair Diskus or Placebo

Astma | Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: ADVAIR™ DISKUS™ 100/50 mcg BID

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje