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Buscar ensayos clínicos para: ADVAIR™ DISKUS™ 100/50 mcg BID

Total 61 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio pediátrico viral de epidemia de otoño

Asma

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Mejor respuesta afroamericana a los medicamentos para el asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Terminado

Prueba de la vacuna contra la tos ferina Viaskin

Tos ferina

Suiza
Johns Hopkins University

Terminado

Control ambiental como terapia adicional en el asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Efectos de cogniVida™ en el aprendizaje y la memoria y en comparación con el placebo después de la suplementación a largo plazo (MemIprov)

Saludable

Reino Unido
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-3)

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio poshospitalario de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 16 semanas para evaluar el efecto de Advair DISKUS™ 250/50 mcg sobre la rigidez arterial en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia para evaluar la exposición sistémica de FP y SAL FDC de diferentes DPI

Asma | EPOC

Estados Unidos
Antares Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético del enantato de testosterona

Hipogonadismo

Estados Unidos
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Terminado

Eficacia de la budesonida nasal sobre el FeNO nasal en niños con rinitis alérgica

Rinitis alérgica

Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio que compara los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos de sitagliptina, saxagliptina y vildagliptina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) (MK-0431-142)

Diabetes mellitus tipo 2
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 100 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Actavis Inc.

Retirado

Estudio aleatorizado, controlado con placebo que compara la eficacia de la combinación de fluticasona/salmeterol con Advair en asmáticos

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados de la prueba de control del asma evaluada por el paciente en comparación con los datos de la tarjeta del diario

Asma

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Tratamiento del asma sintomática en niños

Asma

Países Bajos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
TrippBio, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa con una nueva suspensión oral PanCytoVir ™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidad relativa
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 100 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Uso de dispositivos móviles e Internet para agilizar un ensayo clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE de propionato de fluticasona/polvo para inhalación de salmeterol en pacientes con asma

Asma bronquial

Estados Unidos
West-Ward Pharmaceutical

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico de propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol (100 μg/50 μg)

Asma

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio piloto para examinar los cambios posteriores a la dosis en el óxido nítrico exhalado (eNO) después del tratamiento con el producto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ácido fenofíbrico versus Tricor® (fenofibrato)

Saludable

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 250 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de punto final clínico para propionato de fluticasona y xinafoato de salmeterol

Asma

Estados Unidos
Kite, A Gilead Company

Inscripción por invitación

Estudio de seguimiento a largo plazo para participantes de estudios de intervención patrocinados por cometas tratados con células genéticamente modificadas

Neoplasias malignas sólidas y hematológicas

Estados Unidos, Países Bajos, Japón, Australia, Francia, Israel, Alemania, Canadá, Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Un ensayo de seguridad a largo plazo del tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-5)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Chequia, Hungría, Federación Rusa
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
University of Florida
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Dosis-respuesta de salmeterol en niños

Asma

Estados Unidos
Synmosa Biopharma Corp.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de un aerosol nasal para tratar la rinitis alérgica perenne

Rinitis alérgica

Taiwán
Acer Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis, PK, seguridad y eficacia de Osanetant en pacientes con SVM moderado/grave asociado con la menopausia

Síntomas vasomotores posmenopáusicos

Estados Unidos
Arthur F Gelb MD

Terminado

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

EPOC

Estados Unidos
Italfarmaco

Terminado

Estudio ITF2984 de dosis repetidas en voluntarios sanos (MAD)

Voluntarios masculinos sanos

Italia, Reino Unido
Creighton University
GlaxoSmithKline

Retirado

Adolescent and Adult Subjects With Asthma and Seasonal Allergic Rhinitis Receiving Advair Diskus or Placebo

Asma | Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Terminado

Un estudio del perfil farmacocinético/farmacodinámico de la leuprolida administrada por vía oral en voluntarias sanas

Endometriosis

Canadá
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Bone Mineral Density Study In Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease. DISKUS® Inhaler is a Trademark of the GSK Group of Companies.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Estudio de terapias combinadas de pembrolizumab (MK-3475) en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, Suecia, Taiwán, Pavo, Ucrania, Reino Unido, España, Finlandia, Australia, Dinamarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 250 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia

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