Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZD4831 placebo

Łącznie 53782 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych i wielokrotnych dawek AZD4831 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AZD4831 u uczestników z niewydolnością serca z frakcją wyrzutową lewej komory > 40% (ENDEAVOR)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Belgia, Tajwan, Słowacja, Japonia, Czechy, Węgry, Australia, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Brazylia, Dania, Indyk, Szwecja, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wpływ AZD4831 na zdrowych ochotników z Japonii i Chin

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie uczestników z NASH bez marskości wątroby ze zwłóknieniem (COSMOS)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby bez marskości wątroby ze zwłóknieniem

Dania, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Szwecja, Meksyk, Norwegia, Portugalia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Faza I, tolerancja bezpieczeństwa i farmakokinetyka AZD4831 w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji AZD4831 u pacjentów z niewydolnością serca. (SATELLITE)

Niewydolność serca

Dania, Finlandia, Holandia, Stany Zjednoczone, Szwecja
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AZD4831 (inhibitor MPO) w porównaniu z placebo w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej POChP. (CRESCENDO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Dania, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Indyk, Argentyna, Afryka Południowa, Hiszpania, Polska, Bułgaria, Meksyk, Holandia
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Zakończony

Inhibitor MPO A_Zeneca dla HFpEF

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (wychwyt leków przez organizm), bezpieczeństwo i tolerancję AZD4831 u uczestników z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności nerek

Bułgaria
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i bezpieczeństwo różnych preparatów AZD4831 w stanie na czczo u zdrowych ochotników.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odzyskiwania równowagi masy, farmakokinetyki, profilu metabolitów i identyfikacji metabolitów [14C]AZD4831

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie profilu bezpieczeństwa AZD4721 po podaniu pojedynczych dawek na różnych poziomach dawek

Bezpieczeństwo, AUC i Cmax w osoczu, AUC 0-t, t1/2λz i Tmax w osoczu

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
National Institutes of Health (NIH); Eolas Therapeutics INC.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD4041 u zdrowych ochotników

Zaprzestanie palenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wziewnych dawek AZD4818 u zdrowych japońskich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

AZD0837 Wersja rozszerzona (ER) Badanie w Japonii (ER J ph I)

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AZD4451 (AZD4451 SAD)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Wycofane

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych AZD4316 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD4901 u kobiet z zespołem policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników (PCOS), kobiece zaburzenia endokrynologiczne

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu wielokrotnego dawkowania AZD 4721 i/lub AZD 5069

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka mitiperstatu u uczestników z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek AZD8871 u zdrowych osób

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall S.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek AZD8871 u zdrowych mężczyzn w Japonii

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc - POChP

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie zwiększania i rozszerzania dawki u ludzi mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji AZD8421 samego lub w skojarzeniu u uczestników z wybranymi zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi (CYCAD-1)

ER+ HER2- Zaawansowany rak piersi | Surowiczy rak jajnika wysokiego stopnia (HGSOC)

Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Australia, Stany Zjednoczone, Hiszpania
AstraZeneca
Altasciences Company Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AZD4041 u zdrowych ochotników

Zaburzenie używania opioidów (OUD)

Kanada
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność Rel, wpływ pokarmu i bezwzględną biodostępność na farmakokinetykę AZD9833

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Ocena działania leku u kobiet z rakiem piersi nieleczonych wcześniej produktem Herceptin (CHIVE)

Nowotwór piersi

Republika Korei, Niemcy, Tajwan
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 AZD9833 u Japonek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnim wynikiem ER i ujemnym wynikiem HER2

ER+ HER2- Zaawansowany rak piersi

Japonia
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Zakończony

Monoterapia AZD 2811 u pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca [SUKSES-N3]

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy I ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa i poziomów leku we krwi AZD4877 u dorosłych pacjentów z Japonii

Rak | Nowotwór | Nowotwory

Japonia
Imperial College London
AstraZeneca; Medical Research Council; National Institute for Health Research,...

Zakończony

Neuropeptydowe leczenie uderzeń gorąca w okresie menopauzy (NK3R)

Uderzenia menopauzy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy I AZD4635 u japońskich pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formuły tabletek AZD8931 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, otwarta próba, eskalacja dawki AZD4877 w nowotworach hematologicznych

Chłoniak

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Faza I/II, otwarte, wieloośrodkowe, dwuczęściowe badanie zwiększania dawki, bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i skuteczności AZD4877 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD8931 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Federacja Rosyjska, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu pokarmu na farmakokinetykę doustnych tabletek AZD8931

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, badanie otwarte, zwiększanie dawki, bezpieczeństwo i farmakokinetyka AZD4877

Chłoniak | Chłoniak nieziarniczy | NHL

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka preparatów testowych i referencyjnych o przedłużonym uwalnianiu AZD0837

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, otwarte badanie ze zwiększaniem dawki AZD4877 w guzach litych

Nowotwory

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Jeszcze nie rekrutacja

LTFU dla wszystkich badań nad terapią komórkową i genową (LOCUS)

Rak wątrobowokomórkowy | Rak prostaty

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie zaburzeń czynności wątroby pod kątem farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji Camizestrantu u kobiet po menopauzie

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

Zdrowi ochotnicy, badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) z pojedynczym podaniem doustnym [14C] AZD8931

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

AZD4635 Badanie względnej dostępności biologicznej (Rel Bio)

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD9833 samodzielnie lub w połączeniu u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi. (SERENA-1)

ER+ HER2- Zaawansowany rak piersi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skutków biologicznych AZD9833 u kobiet z ER-dodatnim, HER2-ujemnym pierwotnym rakiem piersi (SERENA-3)

HER2-ujemny rak piersi

Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Gruzja
Takeda

Zakończony

Skuteczność pioglitazonu na mikrokrążenie u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych insuliną

Cukrzyca

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Wydalanie radioznakowanego AZD0837

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy II AZD4877 (nowego środka antymitotycznego) w zaawansowanym raku pęcherza moczowego

Rak pęcherza | Rak cewki moczowej | Rak moczowodu | Rak miedniczki nerkowej | Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo TAK-379 u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj