Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Bikalutamid 50 mg tabletka vs Casodex® 50 mg tabletka

Łącznie 631 wyników

Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności bikalutamidu 50 mg tabletka i Casodex 50 mg tabletka u zdrowych osób na czczo

Biorównoważność

Kanada
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bikalutamidu w tabletkach 50 mg i preparatu Casodex po podaniu dawki 50 mg zdrowym ochotnikom na czczo

Rak prostaty | Hirsutyzm
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bikalutamidu w tabletkach 50 mg i preparatu Casodex po podaniu dawki 50 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Rak prostaty | Hirsutyzm
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrutacyjny

Rozpowszechnienie i czynniki ryzyka dysfunkcji tarczycy u kobiet w ciąży na Tajwanie

Choroba tarczycy Ciąża

Tajwan
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
The Netherlands Cancer Institute

Zakończony

Cotygodniowe podawanie (dwu)codziennego doustnego docetakselu w połączeniu z rytonawirem

Nowotwór

Holandia
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej złożonych dawek dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo tabletek prymidonu i tabletek mizoliny

Równoważność terapeutyczna
University of Alexandria

Zakończony

Codzienny Avanafil na zaburzenia erekcji

Zaburzenie erekcji

Egipt
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Tabletka powlekana (World Medicine Ilac, Turcja) Na czczo (Orvical)

Biorównoważność

Indyk
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne sildenafilu u dorosłych palaczy i osób niepalących

Palenie | Zaburzenie erekcji | Farmakokinetyka | Farmakodynamika

Egipt
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę (850 mg/50 mg) z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
University of California, San Francisco
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutacyjny

Terapia bikalutamidem u młodych kobiet z NAFLD i PCOS

PCOS | NAFLD

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki złożonej Sitagliptyna/Metformina (MK0431A-122)

Cukrzyca typu 2
CHC MontLégia

Aktywny, nie rekrutujący

Codzienna obserwacja objawów ze strony układu oddechowego i spirometria podczas leczenia ETI u osób z mukowiscydozą.

Mukowiscydoza

Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo stosowania hydrochlorotiazydu w postaci tabletek 50 mg do hydrochlorotiazydu w postaci tabletek 50 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Zakończony

Badanie biorównoważności testu i odniesienia 50 mg eplerenonu tabletki powlekane u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
GlaxoSmithKline

Zakończony

5-okresowe badanie fazy 1 z pojedynczą dawką u zdrowych osób w podeszłym wieku w celu oceny względnej biodostępności i wpływu pokarmu dwóch preparatów doustnych GSK1325756 (wolna zasada vs sól HBr) oraz wpływu pokarmu na preparat HBr podawany z omeprazolem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Wycofane

Próba promowania powrotu do zdrowia po COVID-19 za pomocą terapii hormonalnej (RECOVER)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo merkaptopuryny 50 mg i tabletek Purinethol® 50 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek 10 miligramów (mg) i 5 mg w porównaniu z konwencjonalnymi tabletkami dolutegrawiru

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności diklofenaku sodowego 50 mg w postaci tabletek powlekanych dojelitowych w warunkach nie na czczo

Zapalenie
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch produktów z sunitynibem w kapsułkach 50 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Białoruś
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu wyeliminowanie zakażenia HCV u nieleczonych wcześniej egipskich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dializowanych, z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotyp 4 (CLEAR-C4)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C, odpowiedź na terapię

Egipt
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Zakończony

Elbaswir/Grazoprewir Skojarzony w ustalonej dawce przez 8 tygodni u uprzednio nieleczonych pacjentów z zakażeniem HCV G1b (EGG-18)

Przewlekłe zapalenie wątroby HCV

Włochy
Sandoz

Zakończony

Porównawcze badanie biodostępności tabletek eplerenonu 50 mg w warunkach po posiłku

Nadciśnienie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej dolutegrawiru w postaci granulek dla dzieci

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności tabletek eplerenonu 50 mg na czczo

Nadciśnienie
Frederiksberg University Hospital

Zakończony

Zmienność chodu indukowana opioidami

Zaburzenia motoryczne wywołane opioidami

Dania
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku wenlafaksyny 50 mg po posiłku

Zdrowy

Kanada
Bio-innova Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Sitagliptyna i chlorowodorek metforminy, tabletki 50 mg/500 mg w porównaniu do leku oryginalnego

Zdrowe przedmioty

Szukaj badań klinicznych dla: Bikalutamid 50 mg tabletka vs Casodex® 50 mg tabletka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje