Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Produkt referencyjny DOXIL/CAELYX (leczenie A)

Łącznie 46 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie preparatu DOXIL/CAELYX u pacjentów z zaawansowanymi lub opornymi na leczenie nowotworami litymi, w tym u pacjentek z rakiem jajnika

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena łagodności kosmetycznego środka myjącego u zdrowych uczestników przy użyciu techniki aplikacji kontrolowanej przedramieniem (FCAT)

Ochrona skóry

Brazylia
Aventure AB

Zakończony

Second Meal Effects of a Wholegrain Cereal Product on Blood Glucose Response

Odpowiedź glukozy we krwi

Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności preparatu DOXIL/CAELYX (chlorowodorek doksorubicyny) u pacjentów z zaawansowanymi lub opornymi na leczenie nowotworami litymi, w tym u pacjentek z rakiem jajnika

Nowotwory | Nowotwory, piersi | Nowotwory jajnika | Zaawansowane lub oporne na leczenie nowotwory lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Belgia
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Zakończony

Biorównoważność pojedynczej dawki 12 mg IWERMEKTYNY w postaci minitabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w porównaniu z pojedynczą dawką 12 mg zwykłych tabletek IWERMEKTYNY u zdrowych osób dorosłych na czczo (CHILD-IVITAB)

Biorównoważność

Szwajcaria
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność TMC207 po podaniu pojedynczej dawki dwóch preparatów pediatrycznych zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowy | Dostępność biologiczna

Holandia
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Wpływ żywności na farmakokinetykę milademetanu u zdrowych uczestników

Wpływ żywności na farmakokinetykę

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Zakończony

Wpływ kliniczny panfoksolu na choroby otolaryngologiczne infekcji górnych dróg oddechowych: wieloośrodkowe retrospektywne badanie obserwacyjne

Choroba otologiczna

Chiny
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg w musie jabłkowym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie jednej kapsułki 200 mg siarczanu morfiny o przedłużonym uwalnianiu z dwiema kapsułkami KADIAN 100 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Badanie oceniające bezwzględną biodostępność doustnego PCI-32765 i wpływ soku grejpfrutowego na biodostępność PCI-32765 u zdrowych uczestników

Zdrowy ochotnik

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę biodostępności ibrutynibu w postaci zawiesiny i postaci do posypania w porównaniu z kapsułkami u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie porównujące mikrosferę żelu tretinoiny, 0,1% i mikrosferę żelu RETIN-A MICRO ®, 0,1% w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności i adhezji transdermalnego plastra antykoncepcyjnego wyprodukowanego z nowo pozyskanych składników klejących i obecnie sprzedawanego produktu EVRA u zdrowych dorosłych kobiet

Zdrowy

Belgia
Fresenius Kabi USA, LLC

Zakończony

Biorównoważność Fresenius Kabi USA, LLC Glukagon do wstrzykiwań SC w porównaniu z glukagonem do wstrzykiwań (Bedford Laboratories)

Hipoglikemia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę reakcji organizmu na cztery różne preparaty AZD9977 (część A) oraz wpływ pokarmu i niższej dawki wybranego preparatu (część B) na zdrowych mężczyzn

Niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo
Mondelēz International, Inc.
University of Sydney; Glycemic Index Laboratories, Inc; BioFortis

Zakończony

Oznaczanie wartości indeksu glikemicznego i insulinowego 6 produktów spożywczych w 3 odrębnych ośrodkach badawczych

Glikemia | Insulinemia

Australia, Kanada, Francja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności z alternatywnymi metodami podawania tabletek i roztworu naloksegolu

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
University Hospital, Caen

Nieznany

Modele matematyczne wyprowadzone wskaźniki do wyboru i planowania określonego optymalnego leczenia pacjenta z niewydolnością serca (VP2HF)

Niewydolność serca
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie nowego transdermalnego plastra antykoncepcyjnego pod koniec okresu przydatności do spożycia i obecnie sprzedawanego produktu EVRA na początku okresu przydatności do spożycia u zdrowych kobiet

Zdrowy

Holandia, Niemcy, Belgia
Pharmtechnology LLC

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności tabletek peryndoprylu u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze oceniające działanie preparatów KADIAN i Avinza u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów sildenafilu w tabletce 100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Altria Client Services LLC
Celerion

Rekrutacyjny

Farmakokinetyczne i subiektywne skutki podgrzewanych wyrobów tytoniowych

Używanie tytoniu

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Wycofane

Kluczowe badanie biorównoważności eksemestanu w tabletkach 25 mg na czczo u zdrowych osób

Zdrowy

Afryka Południowa
Encube Ethicals Pvt. Ltd.
CBCC Global Research

Zakończony

Równoważność terapeutyczna kremu z fluorouracylem, 5% w porównaniu z 5% kremem do stosowania miejscowego z fluorouracylem firmy MylanPharmaceuticals Inc., USA w leczeniu rogowacenia słonecznego

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Reig Jofre Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów do inhalacji zawierających budezonid 200 µg

Alergia

Afryka Południowa
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu 50 mg

Post

Indie
Universidade Federal de Santa Maria
Franciscan University Center

Zakończony

Skuteczność żelu na nadwrażliwość zębiny do pielęgnacji domowej (ECR)

Czułość zębiny

Brazylia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Pharmacokinetic Study to Evaluate the Bioequivalence of 2 Progesterone Vaginal Rings in Postmenopausal Women

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Hospices Civils de Lyon

Nieznany

Wieloośrodkowe badanie porównujące jednoetapowe częściowe usuwanie próchnicy z całkowitym usuwaniem próchnicy w leczeniu głębokich zmian próchniczych w zębach stałych. (DECAT: głębokie leczenie próchnicy). (DECAT)

Głęboka próchnica

Francja
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH

Zakończony

Badanie eksploracyjne na zdrowych ochotnikach w celu zidentyfikowania czynników wpływających na badania biorównoważności leków o umiarkowanej lipofilności przy użyciu mikroperfuzji otwartego przepływu przez skórę (dOFM)

Zdrowy | Pomiary farmakokinetyki skórnej

Austria
Aquestive Therapeutics

Zakończony

Trójstronne badanie krzyżowe porównujące ondansetron ODFS podawany z wodą i bez wody z lekiem Zofran ODT bez wody

Zdrowi uczestnicy
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Chemioterapia kierowana przez awatara w leczeniu pacjentów z rakiem jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej lub jajowodem

Nawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Wycofane

Porównanie standardowego leczenia chemioterapeutycznego z połączeniem kopanlizybu i olaparybu w przypadku nawracającego platynoopornego raka jajnika, który rozwinął się w wyniku terapii inhibitorami PARP

Nawracający surowiczy gruczolakorak jajnika o wysokim stopniu złośliwości | Nawrotowy rak jajnika oporny na platynę | Nawracający gruczolakorak endometrioidalny jajowodu | Nawracający gruczolakorak endometrioidalny jajnika | Nawracający platynooporny rak jajowodu | Nawracający pierwotny rak otrzewnej... i inne warunki

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology; Canadian Cancer Trials Group

Aktywny, nie rekrutujący

Testowanie połączenia cedyranibu i olaparybu w porównaniu z każdym lekiem stosowanym osobno lub inną chemioterapią w nawracającym platynoopornym raku jajnika

Nawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej | Gruczolakorak endometrioidalny jajnika | Rak surowiczo-śluzowy jajnika | Niezróżnicowany rak jajnika | Rak jasnokomórkowy jajnika | Rak przejściowokomórkowy jajowodu | Rak przejściowokomórkowy jajnika | Rak jasnokomórkowy... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Republika Korei, Japonia
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Chemioterapia MV-NIS lub Investigator's Choice w leczeniu pacjentów z rakiem jajnika, jajowodu lub otrzewnej

Nawracający rak jajowodu | Nawracający rak jajnika | Nawracający pierwotny rak otrzewnej | Gruczolakorak endometrioidalny jajnika | Rak surowiczo-śluzowy jajnika | Niezróżnicowany rak jajnika | Rak jasnokomórkowy jajnika | Gruczolakorak śluzowy jajnika | Rak przejściowokomórkowy jajowodu | Rak przejściowokomórkowy... i inne warunki

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności całkowitej ogólnoustrojowej ekspozycji na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie standardowego leczenia z potrójną kombinacją ukierunkowanych środków immunoterapeutycznych

Rak surowiczo-śluzowy jajnika | Nawracający surowiczy gruczolakorak jajnika o wysokim stopniu złośliwości | Nawrotowy rak jajnika oporny na platynę | Gruczolakorak śluzowy jajowodu | Nawracający gruczolakorak jasnokomórkowy jajowodu | Nawracający gruczolakorak endometrioidalny jajowodu | Nawrotowy niezróżnicowany... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Portoryko

Szukaj badań klinicznych dla: Produkt referencyjny DOXIL/CAELYX (leczenie A)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje