Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Referenční produkt DOXIL/CAELYX (ošetření A)

Celkem 91 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie DOXIL/CAELYX u pacientek s pokročilými nebo refrakterními solidními malignitami, včetně pacientek s rakovinou vaječníků

Novotvary

Spojené státy, Španělsko, Kanada, Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Pivotální bioekvivalenční studie DOXIL/CAELYX (Doxorubicin HCL) u pacientů s pokročilým nebo refrakterním solidním zhoubným bujením, včetně pacientů s rakovinou vaječníků

Novotvary | Novotvary, prsa | Novotvary, vaječníky | Pokročilé nebo refrakterní solidní malignity

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Posouzení jemnosti kosmetického čisticího prostředku u zdravých účastníků pomocí aplikační techniky řízené předloktím (FCAT)

Péče o kůži

Brazílie
Aventure AB

Dokončeno

Second Meal Effects of a Wholegrain Cereal Product on Blood Glucose Response

Reakce na krevní glukózu

Švédsko
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Dokončeno

Bioekvivalence jednorázové dávky 12 mg IVERMECTINU ve formě orálně se rozpadajících minitablet versus jednorázová dávka 12 mg běžných tablet IVERMECTINU u zdravých dospělých nalačno (CHILD-IVITAB)

Bioekvivalence

Švýcarsko
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti TMC207 po podání jedné dávky dvou pediatrických přípravků u zdravých dospělých účastníků

Zdravý | Biologická dostupnost

Holandsko
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Účinky potravy na farmakokinetiku milademetanu u zdravých účastníků

Účinky potravin na farmakokinetiku

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Srovnání jedné 200mg tobolky s prodlouženým uvolňováním morfinsulfátu se dvěma 100mg tobolkami KADIAN za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Endocyte

Ukončeno

Studie pro ženy s rakovinou vaječníků rezistentních na platinu hodnotící EC145 v kombinaci s Doxil® (PROCEED) (PROCEED)

Rakovina vaječníků
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Dokončeno

Klinický účinek panfoxolu na otolaryngologická onemocnění infekce horních cest dýchacích: multicentrická retrospektivní observační studie

Otologické onemocnění

Čína
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení AZD7648 samotného a v kombinaci s jinými protirakovinnými látkami u pacientů s pokročilými rakovinami.

Pokročilé malignity

Spojené království, Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Srovnání jedné tobolky 200 mg morfiumsulfátu s prodlouženým uvolňováním se dvěma tobolkami KADIAN 100 mg na jablečném pyré

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Porovnání dvou tobolek KADIAN 10 mg s tobolkou KADIAN 20 mg za podmínek nasycení

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Srovnání jedné 200mg tobolky s prodlouženým uvolňováním morfinsulfátu se dvěma 100mg tobolkami KADIAN za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Porovnání dvou tobolek KADIAN 10 mg s tobolkou KADIAN 20 mg za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Azaya Therapeutics, Inc.

Neznámý

Zkřížená bioekvivalenční studie intravenózně podávaných ATI0918 a DOXIL/CAELYX u pacientek s rakovinou vaječníků

Rakovina | Rakovina vaječníků | Ovariální epiteliální karcinom Recidivující | Zhoubný novotvar ženského reprodukčního systému | Nádor vaječníků

Kanada, Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Dokončeno

Studie k posouzení absolutní biologické dostupnosti perorálního PCI-32765 a účinku grapefruitové šťávy na biologickou dostupnost PCI-32765 u zdravých účastníků

Zdravý dobrovolník

Belgie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení biologické dostupnosti ibrutinibu ve formě suspenze a postřiku ve srovnání s tobolkami u zdravých dospělých

Zdravý

Belgie
Taro Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Studie porovnávající gelovou mikrosféru Tretinoin, 0,1 % a gelovou mikrosféru RETIN-A MICRO®, 0,1 % při léčbě akné vulgaris

Acne vulgaris

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bioekvivalence a adheze transdermální antikoncepční náplasti vyrobené s nově získanými adhezivními složkami a v současné době uváděné na trh EVRA u zdravých dospělých žen

Zdravý

Belgie
Fresenius Kabi USA, LLC

Dokončeno

Bioekvivalence Fresenius Kabi USA, LLC Glukagon pro SC injekci ve srovnání s glukagonem pro injekci (Bedford Laboratories)

Hypoglykémie

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení reakce těla na čtyři různé formulace AZD9977 (část A) a vliv potravy a nižší dávky vybrané formulace (část B) u zdravých mužů

Srdeční selhání

Spojené království
Mondelēz International, Inc.
University of Sydney; Glycemic Index Laboratories, Inc; BioFortis

Dokončeno

Stanovení hodnot glykemického indexu a inzulinemického indexu 6 potravinářských výrobků ve 3 samostatných výzkumných centrech

Glykemie | Inzulinémie

Austrálie, Kanada, Francie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti s alternativními způsoby podávání naloxegolových tablet a roztoku

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Studie hodnotící farmakokinetiku a relativní biologickou dostupnost tablet emraclidinu s okamžitým uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Spojené státy
University Hospital, Caen

Neznámý

Matematické modely odvozené indexy pro výběr a plánování specifické optimální léčby pro pacienta se srdečním selháním (VP2HF)

Srdeční selhání
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie nové transdermální antikoncepční náplasti na konci doby použitelnosti a aktuálně uváděné na trh EVRA na začátku doby použitelnosti u zdravých žen

Zdravý

Holandsko, Německo, Belgie
Pharmtechnology LLC

Nábor

Studie bioekvivalence tablet perindoprilu u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení množství hladin léčiva v krvi a bezpečnosti přípravků AZD5718 u zdravých dobrovolníků

Onemocnění koronárních tepen (CAD)

Spojené království
Telik

Ukončeno

Randomizovaná studie fáze 3 Telcyta + doxorubicin versus doxorubicin u platinové refrakterní nebo rezistentní rakoviny vaječníků (ASSIST-5)

Novotvary vaječníků

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Brazílie
Actavis Inc.

Dokončeno

Srovnávací studie k hodnocení KADIAN a Avinza u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Baxter Healthcare Corporation

Zatím nenabíráme

Studie Doxil/Caelyx BE

Mnohočetný myelom | Rakovina vaječníků | Metastatický karcinom prsu | Kaposiho sarkom související s AIDS
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie monoterapie DOXIL/CAELYX (Pegylovaný liposomální doxorubicin) a VELCADE (Bortezomib) nebo VELCADE pro léčbu relapsu mnohočetného myelomu

Mnohočetný myelom

Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Spojené státy, Španělsko, Izrael, Portugalsko, Jižní Afrika, Kanada, Holandsko, Belgie, Singapur, Ruská Federace, Česká republika, Argentina, Rakousko
Altria Client Services LLC
Celerion

Nábor

Farmakokinetické a subjektivní účinky zahřívaných tabákových výrobků

Užívání tabáku

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u předčasně narozených novorozenců s RDS pro srovnání podávání CUROSURF® prostřednictvím LISA a konvenčního podávání (LISPAP)

Syndrom respirační tísně (RDS)

Spojené státy
Actavis Inc.

Staženo

Klíčová studie bioekvivalence tablet exemestanu 25 mg za podmínek nalačno u zdravých subjektů

Zdravý

Jižní Afrika
Encube Ethicals Pvt. Ltd.
CBCC Global Research

Dokončeno

Terapeutická ekvivalence fluorouracilového krému, 5% ve srovnání s fluorouracilovým 5% topickým krémem společnosti MylanPharmaceuticals Inc., U.S.A. v léčbě aktinické keratózy

Aktinické keratózy

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie kanagliflozinu a metforminu s okamžitým uvolňováním (50 mg/500 mg) FDC tablet u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdravý

Spojené státy
Tesaro, Inc.

Ukončeno

MK-4827 v kombinaci s pegylovaným liposomálním doxorubicinem u pacientů s pokročilými solidními nádory a rakovinou vaječníků (MK-4827-011)

Rakovina vaječníků
Shattuck Labs, Inc.

Zápis na pozvánku

Studie fáze 1b SL-172154 podávaného s kombinovanou látkou (látkami) u subjektů s rakovinou vaječníků

Rakovina vaječníků | Rakovina vejcovodů | Epiteliální rakovina vaječníků | Rakovina vaječníků odolná vůči platině | Primární peritoneální karcinom | Karcinom vejcovodu rezistentní na platinu | Primární peritoneální karcinom rezistentní na platinu

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Kanada
Reig Jofre Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou inhalačních přípravků obsahujících budesonid 200 ug

Alergie

Jižní Afrika
Endocyte

Dokončeno

Platinum rezistentní rakovina vaječníků Hodnocení kombinované terapie Doxil a Vintafolide (MK-8109, EC145) (8109-009, EC-FV-04) (PRECEDENT)

Rakovina vaječníků
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg

Půst

Indie
Ludwig Institute for Cancer Research
Celgene; Cancer Research Institute, New York City; MedImmune LLC

Dokončeno

Studie fáze 1/2 motolimodu, doxorubicinu a durvalumabu u recidivujícího, platině rezistentního karcinomu vaječníků

Rakovina vaječníků

Spojené státy, Švýcarsko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PharmaMar

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti pro Yondelis (Trabectedin) u pacientek s pokročilým relapsem rakoviny vaječníků

Rakovina vaječníků

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Čína, Belgie, Německo, Hongkong, Tchaj-wan, Španělsko, Kanada, Holandsko, Švédsko, Korejská republika, Singapur, Ruská Federace, Argentina, Brazílie, Chile, Austrálie
Universidade Federal de Santa Maria
Franciscan University Center

Dokončeno

Účinnost gelu na hypersenzitivitu dentinu pro domácí péči (ECR)

Citlivost dentinu

Brazílie
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dokončeno

Zkouška ABT-888 v kombinaci s temozolomidem versus pegylovaný lipozomální doxorubicin samotný u rakoviny vaječníků

Rakovina vaječníků

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Maďarsko, Izrael, Nový Zéland, Polsko, Spojené království
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

A Pharmacokinetic Study to Evaluate the Bioequivalence of 2 Progesterone Vaginal Rings in Postmenopausal Women

Farmakokinetika

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Referenční produkt DOXIL/CAELYX (ošetření A)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa