Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dienogest 2,0 mg i etynyloestradiol 0,03 mg badanego leku

Łącznie 2355 wyników

Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność tabletek dienogestu i etynyloestradiolu 2,0 mg/0,03 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Zakończony

Zastąpienie estrogenu w jadłowstręcie psychicznym (HOSAN)

Jadłowstręt psychiczny

Niemcy
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność klormadinonu/etynyloestradiolu tabletki 2 mg/0,02 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność tabletek lewonorgestrel/etynyloestradiol 0,1 mg/0,02 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność tabletek lewonorgestrelu i etynyloestradiolu 15,0 mg/0,03 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność tabletek lewonorgestrelu i etynyloestradiolu 15,0 mg/0,03 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Równoważność terapeutyczna

Indie
AO GENERIUM

Rekrutacyjny

Wielokohortowe badanie bezpieczeństwa, skuteczności, PK i PD GNR-055 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II

Choroby metaboliczne | Mukopolisacharydoza typu II

Federacja Rosyjska
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Angiotensyna-(1-7) w leczeniu pacjentów z przerzutowymi lub nieoperacyjnymi guzami litymi

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
Bayer

Zakończony

Zbadaj wpływ Yasmin vs Microgynon na parametry hemostazy u zdrowych kobiet

Zdrowy

Niemcy
Pharbil Waltrop GmbH

Zakończony

Badanie biodostępności po doustnym podaniu pojedynczej dawki etynyloestradiolu i dienogestu

Temat: Biorównoważność

Niemcy
University of Pennsylvania
Society of Family Planning

Zakończony

Hormony antykoncepcyjne a kobiety z mukowiscydozą

Zaostrzenia mukowiscydozy podczas stosowania i wyłączania antykoncepcji hormonalnej

Stany Zjednoczone
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność walerianianu estradiolu i dienogestu 2 mg/2 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Santen Inc.

Zakończony

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pominiętych tabletek na rozwój pęcherzyków w dwóch schematach stosowania SH T 00186 D

Środki antykoncepcyjne, doustne

Holandia
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę estriolu i trimegestonu z zastosowaniem pojedynczej dawki pierścieni dopochwowych

Ciąża

Brazylia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające lewonorgestrel i etynyloestradiol pod kątem doustnej antykoncepcji

Zapobieganie ciąży
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol in Oral Contraception

Doustnych środków antykoncepcyjnych
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(C2013-0302) Bezpieczeństwo i skuteczność zwiększania dawek SAN-300 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

SP-304 Badanie zakresu dawki u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem (CIC)

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Stany Zjednoczone
Catholic University of the Sacred Heart

Zakończony

Wpływ dwóch różnych dawek etynyloestradiolu w związku z drospirenonem u kobiet z zespołem policystycznych jajników.

Zespół policystycznych jajników | Leki zawierające estro-progestagen

Włochy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji między JNJ-64155806 a etynyloestradiolem/drospirenonem u zdrowych kobiet

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność dienogestu 2,0 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
Bayer

Zakończony

Valette (połączony doustny środek antykoncepcyjny SH T04769G i SH D00659AF) Słabe hamowanie owulacji

Doustnych środków antykoncepcyjnych

Niemcy
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Czerniak

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu semaglutydu i NNC0480 0389 na stężenie we krwi pigułki antykoncepcyjnej u kobiety po menopauzie

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Remimazolam w bolusie do znieczulenia ogólnego

Utrata przytomności

Republika Korei
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Wycofane

Biorównoważność dwóch tabletek złożonych o ustalonej dawce zawierających estradiol i octan nomegestrolu

Biorównoważność

Meksyk
University of Saskatchewan
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Zakończony

Dynamika pęcherzyków jajnikowych u ludzi i antykoncepcja awaryjna

Zapobieganie ciąży

Kanada
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności fawipirawiru 200 mg tabletka foliowa (World Medicine, Turcja) na czczo (Favipiravir)

Biorównoważność

Indyk
Amgen

Wycofane

AMG 745 u osób z utratą mięśni związaną z wiekiem

Utrata mięśni związana z wiekiem
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Lpath, Inc.

Zakończony

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Helsinki University Central Hospital
Oulu University Hospital

Zakończony

Syntetyczny vs naturalny estrogen w złożonej doustnej antykoncepcji (SYLVI)

Zapobieganie ciąży

Finlandia
Mansoura Integrated Fertility Center

Zakończony

Czy dodanie wsparcia fazy lutealnej E2 do P4 w cyklach ICSI u osób z wysoką odpowiedzią na leczenie z długim agonistą Gn-RH jest szkodliwe dla wyników leczenia? RCT

Bezpłodność | Zapłodnienie in vitro

Egipt
Maastricht University Medical Center
Bayer

Zakończony

Wzmocnienie kontrastu w angiografii komputerowej tomografii wieńcowej (EICAR)

Choroba wieńcowa | Zwężenie naczyń wieńcowych

Holandia
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i kontroli cyklu antykoncepcyjnego pierścienia dopochwowego

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Peptron, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

SR-eksenatyd (PT320) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Wczesna choroba Parkinsona

Republika Korei
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Biodostępność trzech preparatów doustnych stosowanych w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie

Zdrowy | Klimakterium

Niemcy
Tyumen State Medical Academy

Nieznany

Hemocoagulacja i lipoperoksydacja u kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne, korekta przez przeciwutleniacze

Hiperandrogenizm | Zespół policystycznych jajników | Nieregularności miesiączkowe

Federacja Rosyjska
Duramed Research

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo doustnego środka antykoncepcyjnego Seasonique.

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06649751 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06649751 zdrowym dorosłym ochotnikom z Zachodu i Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Badanie krwawienia z przedłużonym podawaniem doustnego środka antykoncepcyjnego

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
MacroGenics

Aktywny, nie rekrutujący

MGC018 w porównaniu z terapią ukierunkowaną na receptor androgenowy u uczestników z opornym na kastrację rakiem prostaty z przerzutami (Tamarack)

Czerniak | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak drobnokomórkowy płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak odbytu | Czerniak złośliwy | Rak niedrobnokomórkowy | Rak płaskonabłonkowy jamy ustnej | Rak drobnokomórkowy | Rak płaskonabłonkowy krtani | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak prostaty oporny na kastrację i inne warunki

Hiszpania, Australia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Polska
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika 3 dawek estriolu po ciągłym podawaniu dopochwowym przez 21 dni

Klimakterium

Brazylia
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego

3

Subskrybuj