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Cerca studi clinici per: Dienogest 2,0 mg e Etinilestradiolo 0,03 mg Farmaco di prova

Totale 2355 risultati

Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di Dienogest ed Etinil Estradiolo Compresse 2,0 mg/0,03 mg Per quanto riguarda il Prodotto di Riferimento

Bioequivalenza

Chile
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Terminato

Sostituzione degli estrogeni nell'anoressia nervosa (HOSAN)

Anoressia nervosa

Germania
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità delle compresse di clormadinone/etinilestradiolo 2 mg/0,02 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di levonorgestrel/etinilestradiolo compresse 0,1 mg/0,02 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di levonorgestrel ed etinilestradiolo compresse 15,0 mg/0,03 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di levonorgestrel ed etinilestradiolo compresse 15,0 mg/0,03 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Equivalenza terapeutica

India
AO GENERIUM

Reclutamento

Uno studio multi-coorte su sicurezza, efficacia, PK e PD di GNR-055 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II

Malattie metaboliche | Mucopolisaccaridosi di tipo II

Federazione Russa
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Angiotensina-(1-7) nel trattamento di pazienti con tumori solidi metastatici o non resecabili

Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza a lungo termine della soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma

Spagna, Francia, Belgio, Israele, Regno Unito, Polonia, Italia, Cechia, Germania, Ungheria
Bayer

Completato

Indagare sull'impatto di Yasmin vs Microgynon sui parametri dell'emostasi nelle donne sane

Sano

Germania
Pharbil Waltrop GmbH

Completato

Studio sulla biodisponibilità con somministrazione orale di una singola dose di etinilestradiolo e dienogest

Focus: Bioequivalenza

Germania
University of Pennsylvania
Society of Family Planning

Terminato

Ormoni contraccettivi e donne con fibrosi cistica

Esacerbazioni della fibrosi cistica durante la contraccezione ormonale inserita e disinserita

Stati Uniti
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di estradiolo valerato e dienogest 2 mg/2 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

India
Santen Inc.

Completato

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio per indagare l'effetto delle pillole dimenticate sullo sviluppo follicolare in due regimi di applicazione di SH T 00186 D

Contraccettivi, orale

Olanda
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Completato

Prova dose-risposta con estriolo e trimegestone con applicazione a dose singola di anelli vaginali

Gravidanza

Brasile
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che valuta il levonorgestrel e l'etinilestradiolo per la contraccezione orale

Contraccezione
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Study Evaluating Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol in Oral Contraception

Contraccettivi orali
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

(C2013-0302) Sicurezza ed efficacia delle dosi crescenti di SAN-300 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

SP-304 Studio sull'intervallo di dosi in pazienti con costipazione idiopatica cronica (CIC)

Costipazione idiopatica cronica

Stati Uniti
Catholic University of the Sacred Heart

Completato

Effetto di due diversi dosaggi di etinilestradiolo in associazione con drospirenone nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico.

Sindrome delle ovaie policistiche | Farmaci estro-progestinici

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio per studiare l'interazione tra JNJ-64155806 ed etinilestradiolo/drospirenone in donne sane

Sano

Stati Uniti
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di Dienogest 2,0 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Bayer

Completato

Valette (contraccettivo orale combinato SH T04769G e SH D00659AF) Bassa inibizione dell'ovulazione

Contraccettivi orali

Germania
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

MSB0010445 and Stereotactic Body Radiation Therapy in Advanced Melanoma

Melanoma

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina l'effetto di Semaglutide e NNC0480 0389 sui livelli ematici di una pillola anticoncezionale nella donna dopo la menopausa

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Yuhan Corporation

Attivo, non reclutante

Studio clinico di YH25448 (Lazertinib) come trattamento di prima linea in pazienti con NSCLC positivo per mutazione EGFR localmente avanzato o metastatico (LASER301)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Ungheria, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Tailandia, Filippine, Tacchino, Malaysia, Federazione Russa, Grecia, Ucraina
Gangnam Severance Hospital

Completato

Remimazolam Bolo per Anestesia Generale

Perdita di conoscenza

Corea, Repubblica di
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Ritirato

Bioequivalenza di due compresse combinate a dose fissa contenenti estradiolo e acetato di nomegestrolo

Bioequivalenza

Messico
University of Saskatchewan
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Completato

Dinamica follicolare ovarica umana e contraccezione d'emergenza

Contraccezione

Canada
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Amgen

Ritirato

AMG 745 in soggetti con perdita muscolare associata all'età

Perdita muscolare associata all'età
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Lpath, Inc.

Completato

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Soggetti sani

Stati Uniti
Helsinki University Central Hospital
Oulu University Hospital

Completato

Estrogeno sintetico vs naturale nella contraccezione orale combinata (SYLVI)

Contraccezione

Finlandia
Mansoura Integrated Fertility Center

Completato

L'aggiunta del supporto luteale da E2 a P4 nei cicli ICSI lunghi Gn-RH agonisti ad alta risposta è dannosa per l'esito? RCT

Infertilità | Fecondazione in vitro

Egitto
Maastricht University Medical Center
Bayer

Completato

Miglioramento del contrasto nell'angiografia tomografica computerizzata coronarica (EICAR)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Stenosi coronarica

Olanda
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Studio della sicurezza, efficacia e controllo del ciclo di un anello vaginale contraccettivo

Contraccezione

Stati Uniti
Peptron, Inc.

Attivo, non reclutante

SR-Exenatide (PT320) per valutare l'efficacia e la sicurezza nei pazienti con malattia di Parkinson in fase iniziale

Malattia di Parkinson precoce

Corea, Repubblica di
Novo Nordisk A/S

Completato

Biodisponibilità di tre formulazioni orali per la terapia ormonale sostitutiva nelle donne in postmenopausa

Sano | Menopausa

Germania
Tyumen State Medical Academy

Sconosciuto

Emocoagulazione e lipoperossidazione nelle donne che usano contraccettivi orali combinati, correzione mediante antiossidanti

Iperandrogenismo | Sindrome dell'Ovaio Policistico | Irregolarità mestruali

Federazione Russa
Duramed Research

Completato

Uno studio multicentrico per valutare la sicurezza di Seasonique, un contraccettivo orale.

Contraccezione

Stati Uniti
Afyon Kocatepe University Hospital

Completato

Spessore coroidale e sue correlazioni con i parametri oculari nel glaucoma primario ad angolo aperto

Glaucoma, angolo aperto
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06649751 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06649751 in volontari occidentali e giapponesi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Warner Chilcott

Completato

Studio del sanguinamento con somministrazione prolungata di un contraccettivo orale

Contraccezione

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
MacroGenics

Attivo, non reclutante

MGC018 rispetto alla terapia mirata all'asse del recettore degli androgeni nei partecipanti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatica (Tamarack)

Melanoma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro polmonare a piccole cellule | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Cancro anale | Melanoma maligno | Carcinoma non a piccole cellule | Carcinoma orale a cellule squamose | Carcinoma a piccole cellule | Carcinoma a cellule squamose... e altre condizioni

Spagna, Australia, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Francia, Regno Unito, Italia, Belgio, Polonia
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di 3 dosaggi di estriolo dopo somministrazione vaginale continua per 21 giorni

Menopausa

Brasile
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
NewAmsterdam Pharma
Novum

Reclutamento

Valutare l'impatto della farmacocinetica del drospirenone e dell'etinilestradiolo in soggetti di sesso femminile che assumono obicetrapib.

Volontari sani

Stati Uniti

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Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Czech Republic

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

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