Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Epoetin Hospira SDV

Łącznie 2098 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące działanie produktu Epoetin Hospira w fiolce jednodawkowej (SDV) i fiolki wielodawkowej (MDV) podawanej podskórnie zdrowym osobom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 3b leków zawierających erytropoetynę z zastosowaniem określonego algorytmu dawkowania u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych hemodializie

Przewlekła choroba nerek (CKD)

Stany Zjednoczone, Portoryko
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 3 porównujące efekty podskórnego podawania epoetyny Hospira i epoetyny alfa [Epogen] (Amgen) u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek wymagających hemodializy i otrzymujących leczenie podtrzymujące epoetyną. AiME - Leczenie niedokrwistości za pomocą epoetyny (AiME - 13)

Przewlekłą chorobę nerek | Przewlekłą niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 3 porównujące efekty dożylnego podania epoetyny Hospira i epoetyny Alfa [Epogen] (Amgen) u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek wymagających hemodializy i otrzymujących leczenie podtrzymujące epoetyną. AiME - Leczenie niedokrwistości za pomocą epoetyny (AiME - 01)

Przewlekłą chorobę nerek | Przewlekłą niewydolność nerek

Stany Zjednoczone, Portoryko
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące działanie Epoetin Hospira i Epogen/Epoetin Alfa (Amgen) podawanych dożylnie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek wymagających hemodializy i otrzymujących leczenie podtrzymujące epoetyną

Przewlekłą niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie fazy 3 dotyczące bezpieczeństwa stosowania dożylnego leku Epoetin Hospira u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek wymagających hemodializy i otrzymujących leczenie podtrzymujące epoetyną. AiME - Leczenie niedokrwistości za pomocą epoetyny (AiME - 03)

Przewlekła niewydolność nerek wymagająca hemodializy

Stany Zjednoczone, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie fazy 3 dotyczące bezpieczeństwa stosowania podskórnej epoetyny Hospira u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek wymagających hemodializy i otrzymujących leczenie podtrzymujące epoetyną. AiME - Zarządzanie niedokrwistością za pomocą epoetyny (AiME - 04)

Przewlekła niewydolność nerek wymagająca hemodializy

Stany Zjednoczone
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne/farmakodynamiczne (PK/PD) oceniające porównanie pegfilgrastimu Hospira z lekiem Neulasta (Amgen) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Megalabs
Azidus Laboratories

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównawcze dwóch produktów rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (ENCASE)

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Urugwaj
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University

Rekrutacyjny

Zmiana schematu leczenia pacjentów z marskością wątroby HCV GT1b (SWITCH-1)

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego pojedynczej dawki AL-335 podanej na tle symeprewiru i odalaswiru oraz powtarzanych dawek odalaswiru podawanych samodzielnie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Western Galilee Hospital-Nahariya

Nieznany

Prevention of Contrast Induced Nephropathy by Erythropoietin

Cukrzyca | Przewlekła niewydolność nerek

Izrael
Shire

Zakończony

DELFT (ocena Dynepo długoterminowego leczenia uzupełniającego) (DELFT)

Choroby nerek | Niedokrwistość | Niewydolność nerek, przewlekła | Niewydolność nerek, przewlekła

Niemcy
Region Skane

Zakończony

Erytropoetyna (EPO) w celu ochrony funkcji nerek po operacji kardiochirurgicznej (EPRICS)

Niewydolność nerek | Niewydolność nerek

Szwecja
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa elektroakupunktury w prostym wysiłkowym nietrzymaniu moczu u kobiet — badanie wieloośrodkowe

Wysiłkowe nietrzymanie moczu

Chiny
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące rzadkiego dawkowania Dynepo

Niedokrwistość | Niewydolność nerek

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy
Australian and New Zealand Intensive Care Research...
Monash University

Zakończony

Długoterminowe skutki erytropoetyny u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Poważny uraz mózgu

Australia
Huiqing Sun
Göteborg University; Zhengzhou University

Rejestracja na zaproszenie

Rekombinowana ludzka erytropoetyna poprawia wyniki neurorozwojowe u skrajnie wcześniaków (EPO)

Zaburzenia rozwojowe
Zhengzhou University
Göteborg University; Zhengzhou Children's Hospital, China

Zakończony

Wpływ erytropoetyny na wyniki neurorozwojowe u bardzo wcześniaków z krwotokiem dokomorowym

Wcześniaki

Chiny
Johns Hopkins University

Zakończony

EPOgen i transfuzje restrykcyjne u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym (EPORT) (EPORT)

Wymiana zastawki serca | Kardiochirurgia-CABG

Stany Zjednoczone
Hamad Medical Corporation

Zakończony

Porównanie czynników stymulujących erytropoetynę

Niedokrwistość schyłkowej niewydolności nerek

Katar
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital

Zakończony

Ocena zintegrowanych programów optymalizacji dla wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet (EIOSFSI)

Wysiłkowe nietrzymanie moczu u kobiet

Chiny
University of Washington
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Zakończony

Badanie przedwczesnej neuroprotekcji erytropoetyny (badanie PENUT) (PENUT)

Ekstremalne wcześniactwo

Stany Zjednoczone
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Pooyesh Darou

Zakończony

Wpływ erytropoetyny na uraz niedokrwienny_ reperfuzyjny w chirurgii pomostowania aortalno-wieńcowego

Niedokrwienny uraz reperfuzyjny mięśnia sercowego

Iran (Islamska Republika
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji odalaswiru i AL-335 osobno i w połączeniu z symeprewirem u uczestników z umiarkowanie upośledzoną czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby
Duke University
Pfizer

Zakończony

Rola śródoperacyjnych blokad śródtorebkowych w leczeniu bólu pooperacyjnego po alloplastyce stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznej między 2 bezpośrednio działającymi środkami przeciwwirusowymi, odalaswirem a AL-335 oraz między 3 bezpośrednio działającymi środkami przeciwwirusowymi, symeprewirem, odalaswirem i AL-335 w stanie stacjonarnym u zdrowych japońskich uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Oswaldo Cruz Foundation; Rio Grande do Sul State Health Department - SES/RS

Zakończony

Badanie skuteczności dwóch preparatów erytropoetyny

Porównanie skuteczności dwóch preparatów epoetyny u pacjentów poddawanych hemodializie
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

Procrit kontra No Procrit w ostrej białaczce limfocytowej, chłoniaku limfoblastycznym lub chemioterapii Burkitta w trakcie indukcji/konsolidacji

Białaczka

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie porównujące Mircerę i Epoetynę Alfa w leczeniu niedokrwistości u dializowanych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
General Hospital Sveti Duh

Zakończony

Porównanie epoetyny alfa i epoetyny omega u dializowanych pacjentów z niedokrwistością: wyniki badania skuteczności

Schyłkową niewydolnością nerek | Niedokrwistość nerek | Regularne leczenie dializami

Chorwacja
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Epoetyna Alfa Biopodobna w leczeniu niedokrwistości objawowej indukowanej chemioterapią w hematologii i onkologii (ORHEO)

Guzy lite | Chłoniaki | Niedokrwistość objawowa wywołana chemioterapią | Hemopatie złośliwe | Szpiczaki

Francja
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność epoetyny alfa (PROCRIT) podawanej okołooperacyjnie w porównaniu ze standardem opieki w zakresie oszczędzania krwi u pacjentów poddawanych dużym planowym operacjom kręgosłupa (badanie SPINE)

Niedokrwistość | Zakrzepica żył
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Alternate Dosing - Initiation of Every 2 Week Epoetin Alfa (PROCRIT) in the Treatment of Anemia.

Choroby nerek | Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności epoetyny alfa w ułatwianiu samodzielnego oddawania krwi przed zabiegiem chirurgicznym u pacjentów bez niedokrwistości poddawanych zabiegom ortopedycznym, chirurgii serca i naczyń krwionośnych lub operacji zmniejszenia piersi; Wykonywany w połączeniu z procedurą zmniejszającą utratę krwi podczas operacji.

Transfuzja krwi | Chirurgia ortopedyczna | Procedury ortopedyczne | Plastyka piersi | Zabiegi kardiochirurgiczne | Transfuzja krwi, autologiczna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie PROCRIT (epoetyny alfa) 80 000 jednostek (j.) raz na cztery tygodnie (Q4W) w porównaniu z 40.000 j. raz na dwa tygodnie (Q2w) u pacjentów z rakiem nieotrzymujących chemioterapii

Nowotwór | Niedokrwistość | Epoetyna Alfa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności epoetyny alfa w ułatwianiu samodzielnego oddawania krwi przed zabiegiem chirurgicznym u pacjentów poddawanych zabiegom ortopedycznym, u których występuje niski poziom hematokrytu (procent krwinek czerwonych w pełnej krwi)

Niedokrwistość | Transfuzja krwi | Procedury ortopedyczne
VisCardia Inc.
Clinical Accelerator Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pilotażowe RECOVER-HF dotyczące SDS w niewydolności serca

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Gruzja, Uzbekistan
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie podskórnej Mircery w leczeniu niedokrwistości u pacjentów dializowanych.

Niedokrwistość

Belgia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwecja, Dania, Tajwan, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Węgry, Tajlandia, Meksyk, Polska, Republika Czeska, Portoryko, Finlandia, Brazylia, Niemcy, ...
University of Florida
Ortho Biotech Clinical Affairs, L.L.C.

Zakończony

Badanie pilotażowe epoetyny alfa u pacjentów po operacjach raka jamy brzusznej lub miednicy

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność kombinacji AL-335, Odalaswiru i Symeprewiru

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Nowa Zelandia, Mołdawia, Republika, Mauritius, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie dożylnego leku Mircera w celu korekty niedokrwistości u pacjentów dializowanych.

Niedokrwistość

Republika Korei
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Nieznany

Erytropoetyna dla niemowląt z urazami mózgu spowodowanymi niedoborem tlenu przy urodzeniu

Zamartwica

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne/farmakodynamiczne epoetyny alfa (PROCRIT) u pacjentów w stanie krytycznym.

Śmiertelna choroba | Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badania nad leczeniem niedokrwistości u krytycznie chorych pacjentów przyjętych na oddziały intensywnej terapii (OIOM)

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Zakończony

Badanie czterech schematów dawkowania PROCRIT (epoetyny Alfa) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Dodatek do protokołu: rozszerzenie badania terapii podtrzymującej PROCRIT (epoetyna Alfa) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.

Niedokrwistość | Przewlekłą chorobę nerek
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Epoetin Alfa During the Period When One is Donating One's Own Blood Before Surgery.

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety of Epoetin Alfa and Its Effectiveness in Facilitating the Presurgical Collection of Blood From Anemic Patients for Possible Self-transfusion During and After Scheduled Joint Surgery.

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Treatment of Anemic Patients With Cancer Who Are Not Receiving Chemotherapy or Radiotherapy

Nowotwór | Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Janssen-Ortho Inc., Canada
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)

Zakończony

Wpływ leczenia erytropoetyną w porównaniu z placebo na jakość życia pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty.

Rak | Prostata

Szukaj badań klinicznych dla: Epoetin Hospira SDV

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje