Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Finerenon (BAY94-8862): 20 mg rozkruszonej i ponownie zawieszonej tabletki

Łącznie 168 wyników

Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak skuteczne jest leczenie skojarzone finerenonem i empagliflozyną oraz jak bezpieczne jest w porównaniu z każdym z osobna leczenie u dorosłych uczestników z przewlekłą chorobą nerek (przewlekłą chorobą nerek) i cukrzycą typu 2 (CONFIDENCE)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Włochy, Dania, Izrael, Kanada, Francja, Indie, Holandia, Niemcy
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak dobrze działa badany lek Finerenone, jak bezpieczny jest, jak przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, a także o wpływie, jaki wywiera na organizm, gdy jest przyjmowany z inhibitorem ACE lub blokerem receptora angiotensyny u dzieci z przewlekłą chorobą nerek i białkomoczem (FIONA)

Białkomocz | Przewlekłą chorobę nerek

Szwajcaria, Belgia, Holandia, Stany Zjednoczone, Australia, Indyk, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Austria, Francja, Węgry, Kanada, Dania, Włochy, Republika Korei, Hiszpania, Finlandia, Czechy, Polska, Grecja, Izrael, Szwecja, Chiny, L... i więcej
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu uzyskanie dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa badanego leczenia Finerenone w długotrwałym stosowaniu wraz z inhibitorem ACE lub blokerem receptora angiotensyny przez ponad 18 miesięcy stosowania u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat z przewlekłą chorobą nerek i białkomocz (FIONA OLE)

Białkomocz | Przewlekłą chorobę nerek | Dzieci

Szwajcaria, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Niemcy, Grecja, Włochy, Francja, Holandia, Węgry, Kanada, Finlandia, Czechy, Polska, Indyk, Izrael, Dania, Republika Korei, Litwa, Portugali... i więcej
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności (wpływu na chorobę) i bezpieczeństwa stosowania finerenonu w odniesieniu do zachorowalności (zdarzenia wskazujące na pogorszenie choroby) i śmiertelności (wskaźnik zgonów) u uczestników z niewydolnością serca i frakcją wyrzutową lewej komory (proporcja krwi wydalonej na udar serca) większa lub równa do 40% (FINEARTS-HF)

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Republika Korei, Tajwan, Australia, Hongkong, Federacja Rosyjska, Izrael, Kanada, Malezja, Zjednoczone Królestwo, Łotwa, Holandia, Japonia, Brazylia, Chiny, Litwa, Polska, Indyk, Włochy, Austria, Bułgari... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, w jaki sposób Finerenone (BAY94-8862) przenika do, przez i z organizmu, jak wpływa na organizm i jak bezpieczne jest u dorosłych uczestników z różnymi stopniami upośledzenia czynności wątroby oraz u zdrowych uczestników w podobnym wieku, Dystrybucja wagi i płci

Nefropatja cukrzycowa | Pogorszenie przewlekłej niewydolności serca

Niemcy
The George Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Próba platformy adaptacyjnej na przewlekłą chorobę nerek badająca różne środki pod kątem efektu terapeutycznego (CAPTIVATE)

Przewlekłe choroby nerek
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności z alternatywnymi metodami podawania tabletek i roztworu naloksegolu

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne o nazwie FLAMINGO, aby dowiedzieć się więcej o leczeniu skojarzonym finerenonem i inhibitorami SGLT2 u osób z przewlekłą chorobą nerek (przewlekłą chorobą nerek) wraz z cukrzycą typu 2 na podstawie danych z rutynowej opieki medycznej i wyników wcześniejszych badań klinicznych (FLAMINGO)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie efektów natriuretycznych, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BAY94-8862

Farmakologia kliniczna

Niemcy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb bezpieczeństwa i skuteczności różnych doustnych dawek BAY94-8862 u pacjentów z pogarszającą się przewlekłą niewydolnością serca i dysfunkcją skurczową lewej komory oraz cukrzycą typu 2 z lub bez przewlekłej choroby nerek lub samej przewlekłej choroby nerek (ARTS-HF)

Niewydolność serca

Francja, Tajwan, Stany Zjednoczone, Indyk, Hiszpania, Grecja, Portugalia, Niemcy, Kanada, Austria, Czechy, Dania, Izrael, Republika Korei, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Bułgaria, Włochy, Finlandia, Węgry, Litwa, Holandia, Australia i więcej
AstraZeneca

Zakończony

Study to Investigate if the Uptake of Ticagrelor Into the Body Differs Depending on Method of Administration.

Bioavailability Heathy Volunteers

Zjednoczone Królestwo
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Skuteczność suplementacji cynku miejscowymi retinoidami u pacjentów z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Bangladesz
Alfredo Berruti

Rekrutacyjny

Wieloparametryczna ocena odpowiedzi kostnej u pacjentów z mCRPC leczonych kabozantynibem (MERIDIAN)

Rak prostaty

Włochy
Chulalongkorn University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność dolutegrawiru w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej u małych dzieci żyjących z HIV

Zakażenie wirusem HIV u dzieci

Tajlandia
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą empagliflozyny i metforminy (TERA 304)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne soli sodowej rabeprazolu u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej w Japonii (badanie E3810)

Zdrowy

Japonia
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą 25 mg empagliflozyny i metforminy (TERA 305)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Rekrutacyjny

Doustne kortykosteroidy na kaszel poinfekcyjny u dorosłych (OSPIC)

Kaszel poinfekcyjny

Szwajcaria
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Dopuszczalność siarczanu cynku

Ostra biegunka

Bangladesz
Bandim Health Project

Zakończony

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Malaria | Skuteczność

Gwinea Bissau
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Leflunomid 20 mg tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego leflunomidu 20 mg w postaci tabletek powlekanych i produktu referencyjnego na czczo

Zdrowy ochotnik
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Leflunomid 20 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Rabeprazolu w tabletkach sodowych 20 mg i Aciphex® w tabletkach 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o opóźnionym uwalnianiu rabeprazolu sodowego 20 mg z tabletkami Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Farmakokinetyka i biorównoważność rywaroksabanu w tabletce u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Sobi, Inc.

Wycofane

Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Avatrombopag and Remission Rates in Adults With ITP of ≤6 Months

Małopłytkowość immunologiczna
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo rabeprazolu w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu 20 mg z tabletkami o opóźnionym uwalnianiu Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność, równoległe badanie tabletek leflunomidu 20 mg na czczo

Reumatyzm | Łuszczycowe zapalenie stawów
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Badanie biorównoważności FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETKI WIELOWARSTWOWE u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Assiut University

Nieznany

Zastosowanie cytrynianu sildenafilu w leczeniu łagodnego stanu przedrzucawkowego

Stan przedrzucawkowy; Łagodny

Egipt
University of Karachi
The Searle Company Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki rozuwastatyny (BE)

Zdrowe osoby

Pakistan
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny w porównaniu z placebo jako terapii uzupełniającej metforminę u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Zakończony

Porównanie właściwości farmakokinetycznych i biorównoważności baklofenu i chlorzoksazonu podawanych pojedynczo lub jednocześnie

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

IPX056 u pacjentów z ustaloną spastycznością wynikającą ze stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Ukraina
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletki lizynoprylu 20 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Breath of Life International Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny PK i bezpieczeństwa ekstraktu z konopi indyjskich

Zdrowy

Izrael
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów rywaroksabanu w tabletkach 20 mg u zdrowych ochotników płci męskiej po posiłku

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Tanta University

Jeszcze nie rekrutacja

Trimetazydyna jako potencjalna terapia uzupełniająca w ostrej kardiotoksyczności wywołanej zatruciem fosforkiem glinu

Zatrucie fosforkiem glinu
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo memantynolu w tabletkach 20 mg w porównaniu z akatinolem Memantine® w tabletkach 20 mg u zdrowych ochotników

Biorównoważność, AUC, Cmax, Farmakokinetyka

Federacja Rosyjska
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności dwóch produktów zawierających rozuwastatynę (20 mg/tabletkę)

Zdrowy

Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Finerenon (BAY94-8862): 20 mg rozkruszonej i ponownie zawieszonej tabletki

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje