Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Finerenon (BAY94-8862): 20 mg nienaruszona tabletka

Łącznie 238 wyników

Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie wykorzystujące dane z rutynowych badań oczu pacjentów uczestniczących w badaniach FIDELIO-DKD i FIGARO-DKD w celu zbadania, czy Finerenone może opóźnić postęp powikłań cukrzycy wpływających na oczy (retinopatia cukrzycowa, DR) (ReFineDR)

Retinopatia cukrzycowa

Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hongkong, Tajwan, Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Dania, Izrael, Hiszpania, Szwecja, Chiny, Kolumbia, Włochy, Portugalia
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak skuteczne jest leczenie skojarzone finerenonem i empagliflozyną oraz jak bezpieczne jest w porównaniu z każdym z osobna leczenie u dorosłych uczestników z przewlekłą chorobą nerek (przewlekłą chorobą nerek) i cukrzycą typu 2 (CONFIDENCE)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Włochy, Dania, Izrael, Kanada, Francja, Indie, Holandia, Niemcy
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych dawek doustnych BAY94-8862 u pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz diagnostyka kliniczna nefropatii cukrzycowej (ARTS-DN)

Nefropatie cukrzycowe

Hongkong, Australia, Hiszpania, Portugalia, Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Holandia, Austria, Finlandia, Polska, Tajwan, Węgry, Izrael, Włochy, Afryka Południowa, Szwecja, Bułgaria, Niemcy, Dania, Czechy, Republika Korei, Norwegia
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Próba sprawdzenia, jak dobrze działa finerenon i jak bezpieczny jest u dorosłych uczestników z przewlekłą chorobą nerek bez cukrzycy (FIND-CKD)

Niecukrzycowa przewlekła choroba nerek

Hongkong, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Chiny, Belgia, Tajwan, Australia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Singapur, Malezja, Japonia, Grecja, Izrael, Węgry, Włochy, Czechy, Dania, Argentyna, Bułgaria, M... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, w jaki sposób BAY94-8862 przenika do organizmu, przez niego i poza nim, jak bezpieczne jest i jak wpływa na organizm u dorosłych uczestników z upośledzoną czynnością nerek oraz u zdrowych uczestników o podobnym wieku, masie ciała i rozkładzie płci

Przewlekłą chorobę nerek | Pogorszenie przewlekłej niewydolności serca

Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczny jest badany lek Finerenone i jak dobrze działa u Hindusów z długotrwałym spadkiem zdolności nerek do prawidłowej pracy (przewlekła choroba nerek) wraz z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Indie
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie o nazwie FINE-REAL, aby dowiedzieć się więcej o stosowaniu leku Finerenone w rutynowej opiece medycznej

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Niemcy, Argentyna, Belgia, Brazylia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Włochy, Republika Korei, Luksemburg, Meksyk, Holandia, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska, Singapur, Słowenia, Hiszpania, Szwajcaria, Ta... i więcej
Bayer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo finerenonu u pacjentów z cukrzycą typu 2 i cukrzycową chorobą nerek (FIDELIO-DKD)

Przewlekłą chorobę nerek

Belgia, Finlandia, Francja, Chiny, Hongkong, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Indyk, Grecja, Nowa Zelandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Republika Korei, Portugalia, Tajwan, Japonia, Federacja Rosyjska, Singapur, Australia i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie wykorzystujące dane z rutynowych badań oczu pacjentów uczestniczących w badaniach FIDELIO-DKD i FIGARO-DKD w celu sprawdzenia, czy Finerenone może opóźnić postęp powikłań cukrzycy, które wpływają na oczy (retinopatia cukrzycowa, DR) (DeFineDR)

Retinopatia cukrzycowa

Zjednoczone Królestwo, Bułgaria
Bayer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo finerenonu u pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz diagnostyka kliniczna cukrzycowej choroby nerek (FIGARO-DKD)

Cukrzycowa choroba nerek

Belgia, Finlandia, Francja, Hiszpania, Chiny, Hongkong, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Indyk, Grecja, Nowa Zelandia, Polska, Republika Korei, Portugalia, Tajwan, Japonia, Federacja Rosyjska, Singapur, Australia, Holandia, Szwec... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie dodatkowe do badania FIGARO-DKD o nazwie FIGARO-BM w celu poznania związku między biomarkerami (substancjami we krwi używanymi jako wskaźniki procesów biologicznych, procesów chorobowych lub odpowiedzi na leki) a finerenonem u uczestników FIGARO-DKD (FIGARO-BM)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Hiszpania, Belgia, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Hongkong, Singapur, Tajwan, Republika Korei, Kanada, Austria, Włochy, Japonia, Dania, Australia, Bułgaria, Czechy, Finlandia, Izrael, Holandia, Szwecja, Portugalia
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie o nazwie SMART-Finder mające na celu poszukiwanie osób ze zwiększoną ilością albuminy w moczu (poziom UACR) w grupie pacjentów z cukrzycą typu 2 (SMART-Finder)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak dobrze działa badany lek Finerenone, jak bezpieczny jest, jak przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, a także o wpływie, jaki wywiera na organizm, gdy jest przyjmowany z inhibitorem ACE lub blokerem receptora angiotensyny u dzieci z przewlekłą chorobą nerek i białkomoczem (FIONA)

Białkomocz | Przewlekłą chorobę nerek

Szwajcaria, Belgia, Holandia, Stany Zjednoczone, Australia, Indyk, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Austria, Francja, Węgry, Kanada, Dania, Włochy, Republika Korei, Hiszpania, Finlandia, Czechy, Polska, Grecja, Izrael, Szwecja, Chiny, L... i więcej
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu uzyskanie dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa badanego leczenia Finerenone w długotrwałym stosowaniu wraz z inhibitorem ACE lub blokerem receptora angiotensyny przez ponad 18 miesięcy stosowania u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat z przewlekłą chorobą nerek i białkomocz (FIONA OLE)

Białkomocz | Przewlekłą chorobę nerek | Dzieci

Szwajcaria, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Niemcy, Grecja, Włochy, Francja, Holandia, Węgry, Kanada, Finlandia, Czechy, Polska, Indyk, Izrael, Dania, Republika Korei, Litwa, Portugali... i więcej
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności (wpływu na chorobę) i bezpieczeństwa stosowania finerenonu w odniesieniu do zachorowalności (zdarzenia wskazujące na pogorszenie choroby) i śmiertelności (wskaźnik zgonów) u uczestników z niewydolnością serca i frakcją wyrzutową lewej komory (proporcja krwi wydalonej na udar serca) większa lub równa do 40% (FINEARTS-HF)

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Dania, Republika Korei, Tajwan, Australia, Hongkong, Federacja Rosyjska, Izrael, Kanada, Malezja, Zjednoczone Królestwo, Łotwa, Holandia, Japonia, Brazylia, Chiny, Litwa, Polska, Indyk, Włochy, Austria, Bułgari... i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, w jaki sposób Finerenone (BAY94-8862) przenika do, przez i z organizmu, jak wpływa na organizm i jak bezpieczne jest u dorosłych uczestników z różnymi stopniami upośledzenia czynności wątroby oraz u zdrowych uczestników w podobnym wieku, Dystrybucja wagi i płci

Nefropatja cukrzycowa | Pogorszenie przewlekłej niewydolności serca

Niemcy
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
The George Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Próba platformy adaptacyjnej na przewlekłą chorobę nerek badająca różne środki pod kątem efektu terapeutycznego (CAPTIVATE)

Przewlekłe choroby nerek
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne o nazwie FLAMINGO, aby dowiedzieć się więcej o leczeniu skojarzonym finerenonem i inhibitorami SGLT2 u osób z przewlekłą chorobą nerek (przewlekłą chorobą nerek) wraz z cukrzycą typu 2 na podstawie danych z rutynowej opieki medycznej i wyników wcześniejszych badań klinicznych (FLAMINGO)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie efektów natriuretycznych, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki BAY94-8862

Farmakologia kliniczna

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb bezpieczeństwa i skuteczności różnych doustnych dawek BAY94-8862 u pacjentów z pogarszającą się przewlekłą niewydolnością serca i dysfunkcją skurczową lewej komory oraz cukrzycą typu 2 z lub bez przewlekłej choroby nerek lub samej przewlekłej choroby nerek (ARTS-HF)

Niewydolność serca

Francja, Tajwan, Stany Zjednoczone, Indyk, Hiszpania, Grecja, Portugalia, Niemcy, Kanada, Austria, Czechy, Dania, Izrael, Republika Korei, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Bułgaria, Włochy, Finlandia, Węgry, Litwa, Holandia, Australia i więcej
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Skuteczność suplementacji cynku miejscowymi retinoidami u pacjentów z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Bangladesz
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Alfredo Berruti

Rekrutacyjny

Wieloparametryczna ocena odpowiedzi kostnej u pacjentów z mCRPC leczonych kabozantynibem (MERIDIAN)

Rak prostaty

Włochy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne soli sodowej rabeprazolu u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej w Japonii (badanie E3810)

Zdrowy

Japonia
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Rekrutacyjny

Doustne kortykosteroidy na kaszel poinfekcyjny u dorosłych (OSPIC)

Kaszel poinfekcyjny

Szwajcaria
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Leflunomid 20 mg tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Leflunomid 20 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chulalongkorn University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność dolutegrawiru w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej u małych dzieci żyjących z HIV

Zakażenie wirusem HIV u dzieci

Tajlandia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Rabeprazolu w tabletkach sodowych 20 mg i Aciphex® w tabletkach 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego leflunomidu 20 mg w postaci tabletek powlekanych i produktu referencyjnego na czczo

Zdrowy ochotnik
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą empagliflozyny i metforminy (TERA 304)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
Handok Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania teneligliptyny u chorych na cukrzycę typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą 25 mg empagliflozyny i metforminy (TERA 305)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Dopuszczalność siarczanu cynku

Ostra biegunka

Bangladesz
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o opóźnionym uwalnianiu rabeprazolu sodowego 20 mg z tabletkami Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność, równoległe badanie tabletek leflunomidu 20 mg na czczo

Reumatyzm | Łuszczycowe zapalenie stawów
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Farmakokinetyka i biorównoważność rywaroksabanu w tabletce u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo rabeprazolu w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu 20 mg z tabletkami o opóźnionym uwalnianiu Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Badanie biorównoważności FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETKI WIELOWARSTWOWE u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Assiut University

Nieznany

Zastosowanie cytrynianu sildenafilu w leczeniu łagodnego stanu przedrzucawkowego

Stan przedrzucawkowy; Łagodny

Egipt
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
University of Texas Southwestern Medical Center
Tufts University

Zakończony

Porównanie właściwości farmakokinetycznych i biorównoważności baklofenu i chlorzoksazonu podawanych pojedynczo lub jednocześnie

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny w porównaniu z placebo jako terapii uzupełniającej metforminę u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Finerenon (BAY94-8862): 20 mg nienaruszona tabletka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje