Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Gemigliptyna/chlorowodorek metforminy o przedłużonym uwalnianiu 50/1000 mg (na czczo)

Łącznie 68 wyników

LG Chem

Nieznany

Wpływ pokarmu Biodostępność złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 mg po posiłku i na czczo

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Zakończony

Badanie BE dotyczące połączeń gemigliptyny/metforminy HCl o przedłużonym uwalnianiu 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki) w porównaniu do każdego składnika podawanego oddzielnie

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji gemigliptyny i metforminy u zdrowych meksykańskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Meksyk
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności FDC (Gemigliptyna/Metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności połączenia ustalonej dawki wildagliptyny i metforminy HCI 50/1000 mg FCT po podaniu posiłku

Zdrowy ochotnik
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutacyjny

Doustne skojarzenie glimepirydu/wildagliptyny/metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niepowodzeniem podwójnego leczenia

Cukrzyca typu 2

Meksyk
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące metforminę/wildagliptynę z Galvumet®

Warunki karmienia

Tunezja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie czynnikowe dotyczące jednoczesnego podawania MK0431 (sitagliptyna) i metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-036)

Cukrzyca typu 2
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
AET Laboratories Private Limited

Zakończony

Badanie ma na celu wykazanie biorównoważności produktu testowego i referencyjnego produktu referencyjnego w badaniu krzyżowym u zdrowych ochotników. Dodatkowo oceniony zostanie profil bezpieczeństwa produktu testowego w porównaniu z produktem referencyjnym.

Określenie biorównoważności w warunkach po posiłku
Beni-Suef University
Minia University

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność leków przeciwcukrzycowych u niedawno zdiagnozowanych pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Egipt
Galenicum Health

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności tabletek Sitagliptyna/Metformina 50 mg/1000 mg u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Cukrzyca typu 2 | Biorównoważność

Kanada
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie BE dotyczące kombinacji gemigliptyny 50 mg i chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu 1000 mg w porównaniu do każdego składnika podawanego oddzielnie.

Zdrowy

Republika Korei
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wstępnej terapii skojarzonej z użyciem gemigliptyny 50 mg q.d i metforminy q.d

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę metforminy o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych indyjskich ochotników

Cukrzyca typu 2
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

The Effect of Metformin in Patients With Newly Diagnosed mHSPC

Przerzutowy rak prostaty

Chiny
University of Florida
ALS Association

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i potencjał terapeutyczny zatwierdzonego przez FDA leku Metformina dla C9orf72 ALS/FTD

Otępienie czołowo-skroniowe | C9orf72 Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Stany Zjednoczone
Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

The Effect of Metformin in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

Przerzutowy rak prostaty

Chiny
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Metformina i nocny post u kobiet z wczesnym rakiem piersi

Anatomiczny rak piersi w stadium I AJCC v8 | Anatomiczny rak piersi w stadium II AJCC v8 | Rak przewodowy piersi in situ | Inwazyjny rak piersi

Stany Zjednoczone, Włochy
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Jeszcze nie rekrutacja

Comparison of the Therapeutic Effects of VR and VR + Metformin in the Treatment of Cesarean Section Scar Defect

Wada

Chiny
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Handok Inc.

Zakończony

Galvus on Met Badanie fazy 4: Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wczesnego leczenia skojarzonego wildagliptyną i metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Guangzhou First People's Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ metforminy na pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Zapalenie kości i stawów

Chiny
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i profil pK glicynianu metforminy u zdrowych ochotników (NTC00940472)

Zdrowy

Hiszpania
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów 500 mg tabletki metforminy o przedłużonym uwalnianiu

Badanie Metformin XR BE u zdrowych ochotników z pojedynczą i wielokrotną dawką

Indonezja
Bio-innova Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Sitagliptyna i chlorowodorek metforminy, tabletki 50 mg/500 mg w porównaniu do leku oryginalnego

Zdrowe przedmioty
Beni-Suef University

Rekrutacyjny

Inhibitory sodowo-glukozowego kotransportera-2 na parametry metaboliczne, hormonalne i kliniczne w PCO

PKO

Egipt
Pfizer

Zakończony

Badanie zapobiegania nawrotom długotrwałego uwalniania bursztynianu deswenlafaksyny u pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Kanada, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Chorwacja, Estonia, Finlandia, Polska, Francja, Słowacja, Chile, Łotwa, Litwa, Rumunia, Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) u dorosłych pacjentów ambulatoryjnych z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne
LG Chem

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ pokarmu Biodostępność gemigliptyny i dapagliflozyny 50/10 mg

Zdrowi Wolontariusze
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg na czczo

Post

Indie
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny u osób dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetyka

Czechy
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu USP 750 mg po posiłku

Post

Indie
LG Chem

Zakończony

Próba oceny wpływu na zmienność glikemii i bezpieczeństwa gemigliptyny w porównaniu z dapagliflozyną dodaną do samej metforminy lub leków przeciwcukrzycowych Nieleczony wcześniej pacjent z cukrzycą typu 2 (badanie stabilne II)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej złożonych dawek dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Zakończony

Avandia™ + Amaryl™ lub Avandamet™ w porównaniu z metforminą (badanie AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Cukrzyca typu 2

Kanada
University of Alberta
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Women and Children's Health Research... i inni współpracownicy

Zawieszony

Interwencja dietetycznego oleju rybnego w zespole policystycznych jajników (PCOS) (PCOS)

Zespół policystycznych jajników | Zaburzenia metabolizmu lipidów

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Gemigliptyna/chlorowodorek metforminy o przedłużonym uwalnianiu 50/1000 mg (na czczo)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje