Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: HLD200 (chlorowodorek metylofenidatu)

Łącznie 7801 wyników

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu zbadanie dawki HCP1803 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem (HM_APOLLO)

Nadciśnienie

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo między HCP1902 a jednoczesnym podawaniem RLD2007, RLD2008

Zdrowy

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję między połączeniem stałej dawki HCP1904 a jednoczesnym podawaniem tabletek RLD2001-2 i RLD2006 zdrowym osobom.

Zdrowy

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo między HCP2001 a jednoczesnym podawaniem każdego składnika zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Jeszcze nie rekrutacja

Ph3, wieloośrodkowe, 3 tygodnie, stała dawka, randomizowane, DBL, kontrolowane placebo, równoległe badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki kapsułek MPH HCl ER (HLD200) podawanych wieczorem u dzieci w wieku 4–5 lat z ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Zakończony

Adaptacyjny projekt badania fazy II, oceniający farmakokinetyczne i farmakodynamiczne działanie amfetaminy o zmodyfikowanym uwalnianiu (HLD100, preparaty B, C i E)) u młodzieży i dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Kanada
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Zakończony

Kluczowe badanie skuteczności w celu oceny HLD200 u dzieci z ADHD w warunkach naturalistycznych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Zakończony

Farmakokinetyka HLD200 u dzieci i młodzieży z ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Zakończony

Kluczowe badanie skuteczności w celu oceny HLD200 u dzieci z ADHD w warunkach szkolnych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Zakończony

Próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo HLD200 u dzieci z ADHD (CEES)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Skuteczność HLX208 (inhibitor BRAF V600E) w leczeniu pierwotnych guzów mózgu opornych na leczenie z mutacją BRAF po leczeniu pierwszego rzutu

Guz mózgu, pierwotny

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy II w celu oceny HLX208 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją BRAF V600

NSCLC

Chiny
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Poziom nocycepcji (NOL) do oceny bólu u pacjentów niezdolnych do samoopisu (MoNOLog)

Ból | Demencja | Używanie opioidów | Płuco respiratora | Nieświadomy

Izrael
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek i bezpieczeństwa RLD2301 i RLD2007 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo HLX208 w zaawansowanym raku anaplastycznym tarczycy (ATC) z mutacją BRAF V600

Anaplastyczny rak tarczycy | ATC

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C]HLX208 u zdrowych osób z Chin

Badanie bilansu masy u zdrowych osób

Chiny
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie oceniające PK, bezpieczeństwo i tolerancję HCP1803.

Zdrowy

Republika Korei
Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy II w celu oceny HLX208 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym z mutacją BRAF V600

Guz lity
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy II w celu oceny HLX208 u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z mutacją BRAF V600

Zaawansowany czerniak

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy Ib/II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność HLX208+HLX10 w NSCLC z mutacją BRAF V600E

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HCP1803 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem (HM_APOLLO)

Nadciśnienie

Republika Korei
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo HLX208 w histiocytozie dorosłych komórek Langerhansa (LCH) i chorobie Erdheima-Chestera (ECD) z mutacją BRAF V600E

Histiocytoza z komórek Langerhansa | Choroba Erdheima-Chestera | LCH | ECD

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo HLX208 w przerzutowym raku jelita grubego (mCRC) z mutacją BRAF V600E

Rak jelita grubego z przerzutami | mCRC

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie fazy 1 HLX20, ludzkiego przeciwciała monoklonalnego ukierunkowanego na białko PD-L1 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (HLX20)

Zaawansowane guzy lite

Australia
Lund University

Rekrutacyjny

Hałas akustyczny i przedsionkowy jako możliwe niefarmakologiczne leczenie ADHD u dzieci w wieku szkolnym

ADHD

Szwecja
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HCP1803 w porównaniu z RLD2001-1 u pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym (HM_APOLLO)

Nadciśnienie

Republika Korei
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wielokrotne dawkowanie OROS® metylofenidatu (CONCERTA®) i metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Zakończony

Badanie PET oceniające farmakokinetykę i zajęcie receptora transportera dopaminy przez dwie długo działające preparaty metylofenidatu u dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Zakończony

Naturalistyczne zastąpienie Concerta u dorosłego osobnika z ADHD otrzymującym natychmiastowe uwolnienie metylofenidatu

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy I/II zajętości receptora transportera dopaminy za pomocą OROS i metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu, mierzone za pomocą C-11 Altropane u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Biorównoważność IMP 08P1902F0 w stosunku do Contramal® (roztwór doustny 100 mg/ml)

Zdrowy

Jordania
Purdue Pharma LP

Zakończony

Rzeczywiste dowody na czas trwania efektu Adhansia XR (wydłużone wydanie) w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) (RE-DAX)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa acetaminofenu plus chlorowodorku tramadolu (JNS013) u uczestników z przewlekłym bólem

Ból

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte rozszerzenie oceniające przedłużone uwalnianie chlorowodorku metylofenidatu u dorosłych z zespołem deficytu uwagi/nadpobudliwością ruchową

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kolumbia, Dania, Szwecja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg do tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Monash Medical Centre
Monash University

Rekrutacyjny

FASST - próba stymulacji spektrum alkoholu płodowego (FASST)

Spektrum Płodowych Zaburzeń Alkoholowych

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku walacyklowiru 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa HCP1904-2 u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa HCP1904-1 u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa HCP1904-3 u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Republika Korei
Malamed
Blackie Foundation Trust

Zakończony

Zastosowanie homeopatycznych metod leczenia w celu zmniejszenia częstości występowania malarii w społecznościach z depresją

Malaria

Sierra Leone
University of Pittsburgh
Allergan

Zakończony

Skuteczność funkcjonalnej stymulacji elektrycznej (FES) u osób otrzymujących neurotoksynę botulinową z powodu spastyczności kończyn górnych (Botox + FES)

Uderzenie | Nabyty uraz mózgu | Spastyczność kończyn górnych

Stany Zjednoczone
Prestige Biopharma Limited

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie równoważnych właściwości farmakokinetycznych pojedynczej dawki dożylnej HD201 oraz EU-Herceptin® i US-Herceptin® zdrowym mężczyznom (TROIKA-1)

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność HLX208 (inhibitor BRAF V600E) z cetuksymabem w raku jelita grubego z przerzutami (mCRC) z mutacją BRAF V600E po leczeniu pierwszego rzutu

CRC

Chiny
Eli Lilly and Company

Zakończony

Porównanie chlorowodorku atomoksetyny i leku porównawczego u ambulatoryjnych pacjentów pediatrycznych z ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Chiny, Meksyk, Republika Korei
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie postępu leczenia farmakologicznego zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i analizę powiązanych czynników

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Dex-metylofenidatu o przedłużonym uwalnianiu 30 mg w porównaniu z 20 mg u dzieci (6-12 lat) z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) w warunkach laboratoryjnych.

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej (ADHD)

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Porównanie Atomoksetyny Plus albo leku porównawczego, albo placebo u dzieci z ADHD, które nie zareagowały na terapię stymulującą

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: HLD200 (chlorowodorek metylofenidatu)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje