Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: INS316 roztwór do inhalacji

Łącznie 1351 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena przydatności diagnostycznej INS316 u pacjentów ze śródmiąższowymi chorobami płuc (01-701)

Śródmiąższowa choroba płuc
Ottawa Heart Institute Research Corporation

Zakończony

Optymalizacja obrazowania SPECT (OSCARS)

Choroba wieńcowa

Kanada
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktywny, nie rekrutujący

Wziewna tobramycyna w BPD

Dysplazja oskrzelowo-płucna

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Skuteczność 3% hipertonicznej soli fizjologicznej w ostrym wirusowym zapaleniu oskrzelików (GUERANDE)

Ostre wirusowe zapalenie oskrzelików

Francja
Children's Hospital of Philadelphia

Zakończony

Hipertoniczna sól fizjologiczna na ostre zapalenie oskrzelików

Roztwór soli, hipertoniczny | Zapalenie oskrzelików, wirusowe

Stany Zjednoczone
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność kolejnych wielokrotnych rosnących dawek solnatydu w leczeniu obrzęku przepuszczalności płuc u pacjentów z ARDS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

ARDS

Austria, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu rozpoznanie raka płuc za pomocą cytologii plwociny (01-312)

Rak płuc
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BEA 2180 BR u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Jonsson Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nieznany

INS316 Compared With Saline for Sputum Collection in Diagnosing Lung Cancer

Rak płuc
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania proszku do inhalacji tobramycyny (TIP) w porównaniu z roztworem tobramycyny do inhalacji u pacjentów z mukowiscydozą (EAGER)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Hiszpania, Francja, Holandia, Izrael, Kanada, Włochy, Chile, Australia, Węgry, Meksyk
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pośrednie porównanie roztworu tobramycyny do inhalacji z aztreonamem lizyną do inhalacji w leczeniu mukowiscydozy

Mukowiscydoza
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

INS316 in Diagnosing Lung Cancer in Patients With Untreated Lung Cancer

Rak płuc

Stany Zjednoczone
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dose-Finding, Safety, Pharmacodynamic Effect Study of Sodium Nitrite Inhalation Solution in Normal, Healthy Volunteers (AIR001-CS02)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Study of INS365 Ophthalmic Solution in a Controlled Adverse Environment in Patients With Dry Eye

Suche zapalenie rogówki i spojówki
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki L606

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu do oczu INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji rosnących dawek roztworu oftalmicznego INS365

Zespół suchego oka
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i parametry PK roztworu azotynu sodu do inhalacji u zdrowych osób

Nadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 28- lub 56-dniowego leczenia Pseudomonas Aeruginosa u dzieci z mukowiscydozą (ELITE)

Mukowiscydoza
Frontier Biotechnologies Inc.

Zakończony

Badanie FB2001 do inhalacji u zdrowych dorosłych Chińczyków

Covid-19 pandemia

Chiny
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Revefenacyna u chińskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Chiny
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

A Phase 2 Study to Determine the Safety and Efficacy of AIR001 in Subjects With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Węgry
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka L608 u zdrowych dorosłych

Nadciśnienie tętnicze płuc

Australia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza II badania klinicznego zawiesiny do inhalacji TQC3721

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne zawiesiny TQC3721 do inhalacji

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie proszku do inhalacji TQC3927 u zdrowych dorosłych osób

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
National Jewish Health

Nieznany

Zastosowanie DNAzy w astmie neutrofilowej

Astma neutrofilowa

Stany Zjednoczone
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa ME1100 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki L608 u zdrowych dorosłych

Nadciśnienie tętnicze płuc

Nowa Zelandia
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne i inni współpracownicy

Wycofane

Badanie mające na celu określenie dawki wziewnego OligoG w porównaniu z placebo u pacjentów z mukowiscydozą (SMR3372)

Mukowiscydoza

Niemcy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i zdolności doustnej dawki leku podawanego raz dziennie wziewnie [tj. glikopirolanu w postaci roztworu do inhalacji = GIS] w celu poprawy przepływu powietrza w płucach po podaniu za pomocą elektronicznego nebulizatora eFlow u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc ( POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Gerard Turino

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo roztworu do inhalacji HA w przypadku dziedzicznej rozedmy płuc u pacjentów z niedoborem alfa-1-antytrypsyny

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Kanada
Bitop AG

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie po wprowadzeniu do obrotu roztworu do inhalacji Ectoin® w leczeniu astmy. (EIL-AST)

Astma

Polska
Bitop AG

Zakończony

Skuteczność i wykonalność roztworu do inhalacji Ectoin® w niedrożności zapalnej i starzeniu się płuc (EFECT)

POChP | Zapalenie płuc wywołane cząstkami stałymi

Niemcy
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Badanie biodostępności na czczo roztworu do inhalacji Revefenacin firmy Mylan

Badanie biodostępności zdrowych ochotników

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie 08-114 Otwarte rozszerzenie badania 08-110 — wieloośrodkowe badanie roztworu denufosolu tetrasodowego do inhalacji u pacjentów z mukowiscydozą płuc (P08642) (DEFY)

Mukowiscydoza
Arrowhead Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie roztworu do inhalacji ARO-MMP7 u zdrowych ochotników i pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc

Idiopatyczne włóknienie płuc

Dania, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Study of Denufosol Inhalation Solution in Patients With Mild to Moderate Cystic Fibrosis Lung Disease

Mukowiscydoza
Gilead Sciences
Covance; ClinPhone, Inc.; Chiltern International Inc.

Zakończony

Aztreonam do inhalacji w porównaniu z tobramycyną w inhalacji u pacjentów z mukowiscydozą i Pseudomonas Aeruginosa

Mukowiscydoza

Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Austria, Dania, Szwajcaria
Karolinska Institutet

Zakończony

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy podgrzewanych produktów tytoniowych (HTP) (ISMOKE)

Zakrzepica | Funkcja naczyniowa | Mikrokrążenie | Podgrzewane wyroby tytoniowe | Znaczniki krwi | Mikropęcherzyki | NET

Szwecja
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy Ia pojedynczej dawki i wielokrotnych dawek XW001 u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chiny
University College, London

Zakończony

Nebulizowany Dornase Alfa do leczenia COVID-19 (COVASE)

Niedotlenienie | COVID-19

Zjednoczone Królestwo
University of Missouri-Columbia

Zakończony

Dornase Alfa dla ARDS u pacjentów z zespołem ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej-koronawirus-2 (SARS-CoV-2) (DORNASESARS2)

SARS-CoV-2 | ARDS

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

To Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD5634 Following Inhaled and Intravenous (IV)Dose Administration

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Aztreonam Lysine do badania eradykacji infekcji Pseudomonas (ALPINE)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Niemcy, Austria, Belgia, Włochy, Holandia, Polska
Spyryx Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do inhalacji SPX-101 u pacjentów z mukowiscydozą ((HOPE-1))

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Portugalia
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK573719 IV Badanie umożliwiające

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj