Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: LIXISENATIDE (AVE0010)

Łącznie 111 wyników

Sanofi

Zakończony

Badanie zakresu dawek agonisty GLP-1 AVE0010 u pacjentów leczonych metforminą z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Brazylia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sanofi

Zakończony

Wpływ liksysenatydu na poposiłkowy profil lipidowy u otyłych pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu II
Sanofi

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine (insulina podstawowa)/liksysenatydu (agonista receptora GLP-1) (Soliqua™) u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) (LixilanOne CAN)

Cukrzyca typu 2

Kanada
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku (LixiLan) do liksysenatydu jako dodatku do doustnych leków przeciwcukrzycowych (OAD) w przypadku cukrzycy typu 2 w Japonii (LIXILAN JP-O1)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Ocena stężenia leku (liksysenatydu we krwi), stężenia glukozy w osoczu i bezpieczeństwa u dzieci i dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Meksyk, Zjednoczone Królestwo
Sanofi
Profil GmbH, Neuss, Germany

Zakończony

Liksysenatyd do przywracania uwalniania insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 2 (RESTORE)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Ocena wyników sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą typu 2 po ostrym zespole wieńcowym podczas leczenia AVE0010 (liksysenatydem) (ELIXA)

Ostry zespół wieńcowy

Belgia, Chiny, Japonia, Dania, Stany Zjednoczone, Białoruś, Meksyk, Filipiny, Izrael, Austria, Serbia, Estonia, Litwa, Chile, Kolumbia, Niemcy, Łotwa, Peru, Ukraina, Egipt, Włochy, Francja, Brazylia, Indie, Gwatemala, Afryka Południowa, Tajwan i więcej
Sanofi

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja liksysenatydu w monoterapii u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

GLP-1 Receptor Agonist Lixisenatide in Patients With Type 2 Diabetes for Glycemic Control and Safety Evaluation in Monotherapy (GETGOAL-MONO Japan LTS) (GETGOAL-MONO)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki liksysenatydu u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Meksyk, Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Mauritius, Hiszpania, Indyk
Sanofi

Zakończony

Względna biodostępność i aktywność różnych preparatów insuliny glargine i liksysenatydu u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z samą insuliną glargine i samym liksysenatydem jako uzupełnienie metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-O)

Cukrzyca typu 2

Australia, Dania, Afryka Południowa, Hiszpania, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Estonia, Węgry, Łotwa, Meksyk, Stany Zjednoczone, Chile, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Włochy, Litwa, Polska, Rumunia, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone...
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania liksysenatydu w porównaniu z placebo jako uzupełnienie insuliny podstawowej i/lub doustnych leków przeciwcukrzycowych u starszych pacjentów z cukrzycą typu 2 (GetGoal-O)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Dania, Niemcy, Norwegia, Peru, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Sanofi

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa stosowania leku Lyxumia (liksysenatyd) i sulfonylomocznika jako leczenia uzupełniającego insulinę podstawową u niekontrolowanych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy wybierają post w czasie ramadanu (LixiRam)

Cukrzyca typu 2

Izrael, Indie, Kuwejt, Indyk
Sanofi

Zakończony

Efficacy and Safety of Lixisenatide in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Insufficiently Controlled by Metformin (GetGoal-M-Asia)

Cukrzyca typu 2

Chiny, Hongkong, Malezja, Tajlandia
Sanofi

Zakończony

Agonista receptora GLP-1 Liksysenatyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu kontroli glikemii i oceny bezpieczeństwa w monoterapii (GETGOAL-MONO)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Indie, Belgia, Meksyk, Tunezja, Japonia, Izrael, Republika Korei
Sanofi

Zakończony

GLP-1 Receptor Agonist Lixisenatide in Patients With Type 2 Diabetes for Glycemic Control and Safety Evaluation, on Top of Metformin (GETGOAL-F1)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Polska, Rumunia, Ukraina, Niemcy, Włochy, Estonia, Malezja, Filipiny, Meksyk, Litwa, Kolumbia, Słowacja, Chile
Sanofi

Zakończony

Liksysenatyd, agonista receptora GLP-1 (rano lub wieczorem) u pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu kontroli glikemii i oceny bezpieczeństwa, jako dodatek do metforminy (GETGOAL-M)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Niemcy, Hiszpania, Filipiny, Republika Czeska, Meksyk, Chorwacja, Chile, Maroko, Afryka Południowa, Australia, Wenezuela
Sanofi

Zakończony

Agonista receptora GLP-1 Liksysenatyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 do kontroli glikemii i oceny bezpieczeństwa, jako dodatek do pioglitazonu (GETGOAL-P)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Indie, Meksyk, Peru, Portoryko, Rumunia, Indyk
Sanofi

Zakończony

Agonista receptora GLP-1 Liksysenatyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 do kontroli glikemii i oceny bezpieczeństwa, jako dodatek do insuliny podstawowej +/- sulfonylomocznika (GETGOAL-L-ASIA) (GETGOAL-L-ASIA)

Cukrzyca typu 2

Filipiny, Tajwan, Japonia, Republika Korei
Sanofi

Zakończony

Ocena połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą doustnych leków przeciwcukrzycowych (Lixilan-O-AP)

Cukrzyca typu 2

Chiny, Republika Korei, Malezja, Tajwan
Sanofi

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja liksysenatydu w skojarzeniu z doustnym lekiem przeciwcukrzycowym u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-India)

Cukrzyca typu 2

Indie
Sanofi

Zakończony

Agonista receptora GLP-1 Liksysenatyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 do kontroli glikemii i oceny bezpieczeństwa, jako dodatek do sulfonylomocznika (GETGOAL-S)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Rumunia, Federacja Rosyjska, Niemcy, Holandia, Indyk, Bułgaria, Indie, Tajwan, Republika Czeska, Tunezja, Japonia, Egipt, Izrael, Republika Korei, Tajlandia
Sanofi

Zakończony

Agonista receptora GLP-1 Liksysenatyd u pacjentów z cukrzycą typu 2 do kontroli glikemii i oceny bezpieczeństwa, jako dodatek do insuliny podstawowej (GETGOAL-L)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Brazylia, Federacja Rosyjska, Niemcy, Włochy, Indyk, Indie, Meksyk, Egipt, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Chile, Portoryko
Sanofi

Zakończony

Wpływ Soliqua 100/33 na czas w zakresie od ciągłego monitorowania glukozy u pacjentów nieleczonych wcześniej insuliną z bardzo niekontrolowaną cukrzycą typu 2 (Soli-CGM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Wpływ liksysenatydu na poposiłkową glukozę w osoczu w porównaniu z sitagliptyną w skojarzeniu z insuliną glargine

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Porównanie liksysenatydu wstrzykniętego przed głównym posiłkiem dnia w porównaniu z przed śniadaniem u pacjentów z cukrzycą typu 2 przyjmujących metforminę

Cukrzyca typu 2

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sanofi

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą insuliny podstawowej (Lixilan-L-CN)

Cukrzyca typu 2

Chiny
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Soliqua Versus Lantus u pacjentów zróżnicowanych etnicznie/rasowo z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (LixiLan-D)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

24-week Treatment With Lixisenatide in Type 2 Diabetes Insufficiently Controlled With Metformin and Insulin Glargine (GetGoal-Duo1)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Kanada, Chile, Kolumbia, Republika Czeska, Dania, Estonia, Francja, Niemcy, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Malezja, Meksyk, Holandia, Polska, Portoryko, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa i więcej
Sanofi

Zakończony

Poposiłkowa odpowiedź glukodynamiczna na połączenie insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałym stosunku (LixiLan) z samą insuliną glargine jako dodatek do doustnych leków przeciwcukrzycowych (OAD) u chorych na cukrzycę typu 2 w Japonii (LIXILAN JP-O2)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LixiLan w porównaniu z samą insuliną glargine w połączeniu z metforminą w języku japońskim z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną insuliną bazową i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (LIXILAN JP-L)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi

Zakończony

Assessment of the Efficacy and Safety of Lixisenatide in Patients With Type 2 Diabetes Insufficiently Controlled With Basal Insulin +/- Metformin

Cukrzyca typu 2

Chiny, Indie, Republika Korei, Federacja Rosyjska
Sanofi

Zakończony

Liksysenatyd agonista receptora GLP-1 w porównaniu z eksenatydem u pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu kontroli glikemii i oceny bezpieczeństwa, jako dodatek do metforminy (GETGOAL-X)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Polska, Federacja Rosyjska, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Argentyna, Dania, Finlandia, Węgry, Norwegia, Kolumbia, Austria, Grecja, Portoryko
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stałego połączenia insuliny glargine/liksysenatydu w porównaniu z samą insuliną glargine na metforminie u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Chile, Republika Czeska, Dania, Francja, Niemcy, Węgry, Litwa, Meksyk, Polska, Rumunia, Słowacja, Szwecja
Sanofi

Zakończony

Farmakodynamiczne działanie liksysenatydu w porównaniu z liraglutydem u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą insuliny glargine z metforminą lub bez metforminy

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia insuliny glargine/liksysenatydu o stałej proporcji w porównaniu z insuliną glargine u pacjentów z cukrzycą typu 2 (LixiLan-L)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Republika Czeska, Dania, Estonia, Węgry, Litwa, Meksyk, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Ukraina
Sanofi

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące liksysenatyd z sitagliptyną jako uzupełnienie metforminy u otyłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w wieku poniżej 50 lat

Cukrzyca typu 2

Brazylia, Peru, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Niemcy, Gwatemala, Meksyk, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Coegin Pharma AB
Bispebjerg Hospital; Studies&Me

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy I/IIa mające na celu ocenę żelu AVX001 w dawkach 1% lub 3% w porównaniu z podłożem w ciągu czterech tygodni okresu leczenia ukierunkowanego na pole u dorosłych pacjentów z AK (COAKS)

Rogowacenie słoneczne

Dania
Avotres Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i potencjalna skuteczność AVT001 u pacjentów z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu do AM0010 (Pegilodecakin)

Czerniak | Rak nerkowokomórkowy | Rak piersi | Rak jajnika | Rak prostaty | Niedrobnokomórkowy rak płuca | Guzy lite | Rak jelita grubego | Rak trzustki
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę pegilodekakiny (LY3500518) u zdrowych uczestników (Willow 3)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Zakończony

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics in Participants After Dosing With Pegilodecakin (LY3500518) (Willow 1)

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Zakończony

Trójdrożne badanie krzyżowe w celu oceny farmakokinetyki u uczestników po podaniu pegilodekakiny (LY3500518) (Willow 2)

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Annovis Bio Inc.
Parexel

Zakończony

Posiphen® Ustalanie dawki, badanie biomarkerów u pacjentów z wczesną chorobą Alzheimera i Parkinsona

Choroba Parkinsona | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Effects of Lixisenatide Compared to Liraglutide on the Postprandial Plasma Glucose in Patients With Type 2 Diabetes

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Hangzhou ACEA Pharmaceutical Research Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie [14C] AC0010 u pacjentów z zaawansowanym NSCLC

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Chiny
Sanofi

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania liksysenatydu w porównaniu z insuliną glulizynową w połączeniu z insuliną glargine z metforminą lub bez metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (GetGoal-Duo-2)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Chile, Republika Czeska, Estonia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Łotwa, Litwa, Meksyk, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: LIXISENATIDE (AVE0010)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje