Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: racemiczny albuterol MDI

Łącznie 6012 wyników

Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA i racemicznego albuterolu HFA u pacjentów pediatrycznych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA w porównaniu z racemicznym albuterolem HFA u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA w inhalatorze z odmierzaną dawką u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Halix™ Albuterol Jednorazowy inhalator w porównaniu z albuterolem MDI

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie dziennego dawkowania lewalbuterolu, albuterolu racemicznego i placebo u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie Lewalbuterolu, Racemicznego Albuterolu i Placebo u osób w wieku 12 lat i starszych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa lewalbuterolu i racemicznego albuterolu u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Sunovion

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę lewalbuterolu w zapobieganiu zwężeniu oskrzeli wywołanemu wysiłkiem fizycznym w porównaniu z racemicznym albuterolem u pacjentów pediatrycznych

Astma | Skurcz oskrzeli

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównawcza skuteczność sterowanego wdechem inhalatora albuterolu u pacjentów z astmą ze słabą techniką inhalacji

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę lewalbuterolu w zapobieganiu zwężeniu oskrzeli wywołanemu wysiłkiem fizycznym w porównaniu z racemicznym albuterolem

Astma | Skurcz oskrzeli

Stany Zjednoczone
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Jednodawkowe badanie krzyżowe wpływu albuterolu-HFA na skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Astma | Skurcz oskrzeli

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

Porównanie dyspersji cząstek wirusowych po podaniu MDI lub nebulizatora pacjentom z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny albuterolu i hydrofluoroalkanu u osób w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Children's Hospital of Philadelphia
Sunovion

Zakończony

Ciągły Levalbuterol w leczeniu stanu astmatycznego u dzieci

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch inhalatorów rozszerzających oskrzela u młodzieży i dorosłych z astmą wysiłkową

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Albuterol DPI (A006) Badanie kliniczne-B2: Skuteczność, zakres dawek i wstępna ocena bezpieczeństwa

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie skuteczności pojedynczej dawki inhalatora uruchamianego oddechem albuterolu (albuterol-HFA-BAI) w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką albuterolu (albuterol-HFA-MDI) u uczestników z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowa, dwukierunkowa, krzyżowa faza leczenia z podwójnie ślepą próbą z użyciem Combivent CFC w porównaniu z albuterolem, po której następuje 4-tygodniowa otwarta próba Combivent Respimat, gdy wszystkie leki są stosowane w celu złagodzenia objawów w razie potrzeby u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Albuterolu Spiromax® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie dawki skumulowanej w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności albuterolu w inhalatorze proszkowym i HFA MDI (inhalator z odmierzaną dawką hydrofluoroalkanu)

Astma

Stany Zjednoczone
Pennington Biomedical Research Center

Zakończony

Testowanie potencjalnego synergistycznego wpływu albuterolu i kofeiny na tempo metabolizmu (CALM)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność albuterolu podawanego przez inhalator proszkowy Halix™ u osób z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Combivent® CFC Metered Dose Inhaler (MDI) in Moderate to Severe Asthma

Astma

Stany Zjednoczone
Lupin, Inc.

Zakończony

Biorównoważność farmakodynamiczna inhalatorów z odmierzaną dawką siarczanu albuterolu u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Łagodna przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.

Rekrutacyjny

Równoważność farmakodynamiczna testowego i referencyjnego inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) zawierającego siarczan albuterolu u dorosłych pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Łagodna astma

Tajwan, Indie
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

4-tygodniowe badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki albuterolu-HFA w porównaniu z proventilem-HFA w astmie dziecięcej

Astma

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.

Zakończony

Biorównoważność między aerozolem do inhalacji z siarczanem albuterolu 108 mcg na jedno podanie a Proair HFA (siarczan albuterolu) w aerozolu do inhalacji 90 mcg na jedno podanie u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowy

Tajwan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dawek przewlekłych wielodawkowego inhalatora proszkowego albuterolu u dzieci z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Tajlandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa FP MDPI w porównaniu z FS MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia, Ukraina
Intech Biopharm Ltd.

Zakończony

Biorównoważność między aerozolem do inhalacji z siarczanem albuterolu 108 mcg na jedno podanie a Proair HFA (siarczan albuterolu) w aerozolu do inhalacji 90 mcg na jedno podanie u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowy

Tajwan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Otwarta ocena inhalatora proszkowego Albuterol Spiromax® (DPI)

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Dwunastomiesięczne długoterminowe badanie bezpieczeństwa mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania albuterolu w inhalatorze proszkowym przy wielokrotnym i koniecznym dawkowaniu

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące PT007 z placebo MDI i metodą otwartej próby Proventil® HFA u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

Nebulizowany lub wziewny albuterol na limfangioleiomiomatozę

Limfangioleiomiomatoza

Stany Zjednoczone
ARS Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Podawanie ARS-1 lub albuterolu pacjentom z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Suez Canal University

Zakończony

Podawanie salbutamolu przez nebulizator w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką i podkładką dystansową w astmie u dzieci

Astma oskrzelowa

Egipt
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa A006 u zdrowych ochotników (A006-D)

Astma

Stany Zjednoczone
University of Aleppo

Rekrutacyjny

Lewalbuterol w porównaniu z albuterolem w odniesieniu do skutków ubocznych związanych z sercem i efektów obniżania poziomu potasu.

Hiperkaliemia

Republika Syryjsko-Arabska
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Badanie ustalania dawki siarczanu albuterolu u pacjentów z okresową lub przewlekłą łagodną astmą

Astma
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ inhalatora z odmierzoną dawką PT027 (budezonidu/siarczanu albuterolu) w porównaniu z placebo na wywołane wysiłkiem fizycznym zwężenie oskrzeli u dorosłych pacjentów z astmą (BREATH)

Astma wywołana wysiłkiem fizycznym

Federacja Rosyjska
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność inhalatora z odmierzaną dawką budezonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) w leczeniu skurczu oskrzeli wywołanego wysiłkiem fizycznym u dorosłych i młodzieży z astmą (TYREE)

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Albuterol DPI (A006) Badanie kliniczne-B3: Skuteczność, zakres dawek i ocena bezpieczeństwa (A006-B3)

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie dziennego dawkowania lewalbuterolu, albuterolu racemicznego i placebo u pacjentów pediatrycznych z astmą

Astma
Cipla Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE dotyczące aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu w dawce 90 mcg na dawkę u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo lewalbuterolu w porównaniu z albuterolem racemicznym w astmie

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ umeklidynium (UMEC) jako terapii skojarzonej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Holandia, Grecja, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zmiana badania omalizumabu na mepolizumab u pacjentów z ciężką astmą eozynofilową

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Szwecja, Holandia, Belgia
Norton Healthcare

Zakończony

Porównanie albuterolu dla stanu astmatycznego

Stan astmatyczny

Stany Zjednoczone
University of Cambridge

Rekrutacyjny

Badanie biologii różnicowej łagodnych i złośliwych mas nerek przy użyciu zaawansowanych technik obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (IBM-Renal)

Rak Nerki

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: racemiczny albuterol MDI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje