Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Hyundai Pharm

Łącznie 6574 wyników

D-Pharm Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika THR-18 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym leczonych tPA

Udar, ostry

Ukraina
D-Pharm Ltd.

Zakończony

Wpływ DP-b99 na funkcje neurologiczne u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym półkuli

Uderzenie | Zaburzenia naczyniowo-mózgowe | Niedokrwienie mózgu

Izrael, Niemcy
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku XC8 w postaci tabletek powlekanych u dzieci z ostrymi wirusowymi infekcjami dróg oddechowych

Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Wpływ żywności na biodostępność 4-MUST, tabletki, 128 mg

Zapalenie pęcherzyka żółciowego

Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Ingavirin® w kapsułkach 60 mg u dzieci chorych na grypę i inne ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Farmakokinetyka i biorównoważność doksylaminy + pirydoksyny i dilektyny

Mdłości

Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Farmakokinetyka i biorównoważność tabletek XC8 10 mg i 40 mg u ochotników na czczo

Grypa | Infekcja wirusowa dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XC221 u pacjentów z niepowikłaną grypą lub innymi ostrymi wirusowymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Grypa | Wirusowa infekcja dróg oddechowych | Ostre wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 40 mg u pacjentów z suchym nieproduktywnym kaszlem przeciwko ostremu wirusowemu zakażeniu dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie wpływu spożycia pokarmu na biodostępność tabletek powlekanych XC8 10 mg

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Refnot-Pharm Ltd

Zakończony

Wpływ preparatu Refnot na odporność u pacjentów z rakiem (R-2)

Guz lity
R-Pharm
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności u dorosłych AZD1222 i rAd26-S podawanych jako heterologiczny schemat szczepienia przypominającego w zapobieganiu chorobie koronawirusowej 2019 (COVID-19)

COVID-19

Zjednoczone Emiraty Arabskie
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo buspironu, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 15 mg u pacjentów z zespołem dysfunkcji układu autonomicznego z towarzyszącymi zawrotami głowy

Zawrót głowy | Dysfunkcja autonomiczna

Federacja Rosyjska
R-Pharm
Ascent

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne narlaprewiru w pojedynczej dawce lub z rytonawirem w skojarzeniu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności wątroby

Gruzja, Federacja Rosyjska
R-Pharm
Almedis

Zakończony

Badanie równoważności farmakokinetycznej i bezpieczeństwa RPH-001 i Avastin®

Zdrowy

Federacja Rosyjska
R-Pharm
Almedis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnego połączenia narlaprewiru/rytonawiru i daklataswiru u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotyp 1b

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C genotyp 1b

Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie poekspozycyjnej profilaktyki grypy i ostrych zakażeń wirusowych układu oddechowego za pomocą Ingavirin®

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych | Grypa | Infekcja wirusowa

Federacja Rosyjska
D-Pharm Ltd.

Wycofane

DP-VPA w profilaktyce migreny, pilotażowe badanie skuteczności

Migrena

Izrael
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa RPH-104 u dorosłych pacjentów z zespołem Schnitzlera

Zespół Schnitzlera | Pokrzywkowe zapalenie naczyń ze składnikiem M immunoglobuliny monoklonalnej, Schnitzler (zaburzenie)

Stany Zjednoczone
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ClinResearch, GmbH; Prolytic GmbH; pharm-analyt GmbH

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczej dawki flutykazonu podawanego donosowo w postaci stałej kombinacji z azelastyną (MP29 02) w porównaniu z dwoma różnymi aerozolami do nosa z flutykazonem

Alergiczny nieżyt nosa

Niemcy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku Bronpass Tab. u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne dotyczące identyfikacji wzorców przepisywania leku Lodient Tab (telmisartan/S-amlodypina)

Nadciśnienie

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne dotyczące schematów przepisywania i skuteczności klinicznej leku Tenero Tab/Tenero M SR Tab

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne dotyczące poprawy zespołu suchego oka, zadowolenia z leczenia i tolerancji wewnątrzgałkowej po zastosowaniu kropli do oczu Diquasol

Zespół suchego oka

Republika Korei
ST Pharm Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne STP0404 u nieleczonych dorosłych z zakażeniem HIV-1

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
AJU Pharm Co., Ltd.

Rekrutacyjny

A Clinical Trial to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of AJU-C52H in Healthy Volunteers

Nadciśnienie

Republika Korei
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa, codziennych objawów, farmakokinetyki (PK) i biomarkerów YPL-001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Korea United Pharm. Inc.

Zakończony

Badanie interakcji między lekami między UIC201601 a UIC201602

Zdrowy
Korea United Pharm. Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę UI018

Hiperlipemia, mieszana

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa iniekcji LuminoMark u pacjentek z niewyczuwalnymi zmianami piersi (faza 3)

Choroby piersi

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Nieznany

Badanie kliniczne fazy 2 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa GLH8NDE u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę LODIENT Tablet 80/2,5 mg u zdrowych dorosłych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa jednoczesnego podawania ezetymibu/rozuwastatyny i telmisartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym i pierwotną hipercholesterolemią

Nadciśnienie | Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Badanie interakcji farmakokinetycznych między HL237 a takrolimusem

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne fazy 2a mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HL301 w leczeniu popromiennego zapalenia płuc u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak płuc | Popromienne zapalenie płuc

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Study to Evaluate HL-TOF Tab. 5 mg Compared With XelJanz Tab. in Healthy Volunteers

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa Entelon Tab. 150 mg u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Interakcja farmakokinetyczna między celekoksybem a rebamipidem

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne z pojedynczym dawkowaniem HL151

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia rozuwastatyny i ezetymibu u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pitawastatyny/fenofibratu w złożonej dyslipidemii

Dyslipidemia złożona
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne kombinacji ustalonej dawki mikronizowanego fenofibratu i pitawastatyny Ca

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między mikronizowanym fenofibratem a pitawastatyną

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MB12066 u zdrowych ochotników płci męskiej

Syndrom metabliczny

Republika Korei
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Phase 2 Study to Evaluation the Safety and Efficacy of Orally Administered KL7016 in Patients With Dry Eye Syndrome

Zespół suchego oka

Republika Korei
Korea United Pharm. Inc.

Zakończony

Randomizowane, otwarte, dwukierunkowe krzyżowe badanie kliniczne z pojedynczą dawką w celu porównania bezpieczeństwa i profili farmakokinetycznych UI15AML055MT i tabletki Amosartan® 5/50 mg po pojedynczym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej (UI15AML055MT)

Zdrowy

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Randomizowane, otwarte, wielodawkowe, dwusekwencyjne, dwuokresowe badanie krzyżowe w celu zbadania farmakokinetyki między tabletką GL2907 i Oxycontin CR. 10 mg dla zdrowych męskich ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie grupowe mające na celu określenie optymalnej dawki HL301 po 7 dniach doustnego podania u pacjentów z ostrym zapaleniem oskrzeli lub ostrymi zaostrzeniami przewlekłego zapalenia oskrzeli (HL301: mieszany ekstrakt z Rehmannia glutinosa, Schisandra i tak dalej) (HL301)

Ostre zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli | Ostre zapalenie oskrzeli

Republika Korei

Badania kliniczne sponsorowane przez Hyundai Pharm

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje