Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Solace Brands, Inc.

Łącznie 515 wyników

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę 2 dawek doustnego podania lakwinimodu w porównaniu z interferonem ß-1a podawanym we wstrzyknięciu u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) (LIBRETTO)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dipropionianu beklometazonu podawanego za pomocą inhalatora uruchamianego wdechem (BAI) lub inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) u uczestników w wieku 4-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Meksyk, Polska, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność omacetaksyny podawanej podskórnie w ustalonej dawce pacjentom z przewlekłą białaczką szpikową (CML) w fazie przewlekłej (CP) lub fazie akceleracji (określane jako badanie SYNSINCT)

Przewlekła białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Republika Korei
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność podawanego doustnie lakwinimodu w porównaniu z placebo w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (RRMS) (ALLEGRO)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Estonia, Francja, Gruzja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Litwa, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Łotwa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora suchego proszku (Puffer) u młodzieży i dorosłych z astmą, której nie kontrolują duże dawki kortykosteroidów wziewnych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie wpływu octanu glatirameru (GA) na warstwę włókien nerwowych siatkówki (RNFL) i funkcje wzrokowe u pacjentów z pierwszym epizodem ostrego zapalenia nerwu wzrokowego (AON). (Ośmiokąt)

Zapalenie nerwu wzrokowego
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie chlorowodorku bendamustyny i rytuksymabu (BR) w porównaniu z R-CVP lub R-CHOP w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem nieziarniczym (NHL) lub chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL) – określane jako badanie BRIGHT

Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek płaszcza

Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Kanada, Meksyk, Nowa Zelandia, Peru
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (CEP-33237) w łagodzeniu umiarkowanego do ciężkiego bólu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów lub bólem krzyża, którzy wymagają leczenia opioidami przez dłuższy okres czasu

Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Study to Evaluate the Long-Term Safety of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablets (CEP-33237) in Patients Who Require Opioid Treatment for an Extended Period of Time

Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo nowej formuły octanu glatirameru (Song)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Reslizumab Treatment in Patients With Moderate to Severe Asthma

Astma eozynofilowa

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania reslizumabu (0,3 lub 3,0 mg/kg mc.) w leczeniu pacjentów (w wieku 12-75 lat) z astmą eozynofilową

Astma eozynofilowa

Stany Zjednoczone, Belgia, Kolumbia, Węgry, Izrael, Polska, Szwecja, Argentyna, Brazylia, Kanada, Francja, Meksyk, Holandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Efficacy of Inhaled Albuterol Spiromax® in Subjects With Persistent Asthma With Steady State Pharmacokinetics

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A 12-week Study to Compare the Efficacy and Safety of Albuterol Spiromax® Versus a Placebo in People 12 Years and Older With Persistent Asthma

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie eksperymentalnego aerozolu do nosa lub placebo u dzieci (w wieku 6-11 lat) z alergiami sezonowymi

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa | SAR

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Bezwzględna biodostępność reslizumabu u zdrowych osób

Absolutna biodostępność

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie sterydów u pacjentów z rzutową postacią stwardnienia rozsianego leczonych octanem glatirameru (ASSERT)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych i wielokrotnych dawek rasagiliny

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Ból

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) u dorosłych i młodzieży z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR)

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena wczesnego leczenia octanem glatirameru w opóźnianiu konwersji do klinicznie określonego stwardnienia rozsianego u pacjentów z klinicznie izolowanym zespołem (PreCISe)

Stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie metody iniekcji bezigłowej z metodą iniekcji igłowo-strzykawkowej (T-jet®)

Niedobór hormonu wzrostu
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ tyraminy na pacjentów, którzy ukończyli badanie PRESTO.

Choroba Parkinsona
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Copaxone podawanego w połączeniu z Minocykliną

Relapse Remiting Sclerosis Multiplex
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie dla dorosłych z napadami częściowymi

Padaczka
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate the Long Term Safety and Effectiveness of Novantrone Therapy Followed by Copaxone Treatment for Multiple Sclerosis

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję rasagiliny u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
KA Imaging Inc.
Grand River Hospital

Nieznany

Wykonalność wieloenergetycznego detektora radiografii cyfrowej do wykrywania zmian w płucach

Pojedynczy guzek płucny | Guz płuc

Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie charakteryzujące PK 3 preparatów olanzapiny o przedłużonym uwalnianiu SC u uczestników chorych na schizofrenię/zaburzenia schizoafektywne.

Schizofrenia, zaburzenie schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fremanezumabu w zapobiegawczym leczeniu migreny u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Migrena | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Czechy, Finlandia, Izrael, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Francja, Niemcy, Grecja, Polska, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie TEV-50717 (deutetrabenazyna) w leczeniu dyskinezy w porażeniu mózgowym u dzieci i młodzieży (RECLAIM-DCP)

Mózgowe Porażenie Dziecięce, Dyskinetyczne

Stany Zjednoczone, Dania, Izrael, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Słowacja, Belgia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Delanzomib (CEP-18770) w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem w nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczaku mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy TEV-53275 jest skuteczny w łagodzeniu astmy

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie reslizumabu u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z ciężką astmą eozynofilową

Eozynofile, astma

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy TV-46000 jest bezpieczny w leczeniu podtrzymującym schizofrenii (SHINE)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Francja, Izrael
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie skuteczności pojedynczej dawki inhalatora uruchamianego oddechem albuterolu (albuterol-HFA-BAI) w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką albuterolu (albuterol-HFA-MDI) u uczestników z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze skuteczności i bezpieczeństwa lipegfilgrastymu w porównaniu z pegfilgrastymem u pacjentów w podeszłym wieku z agresywnymi chłoniakami niezwiązanymi z komórkami B z wysokim ryzykiem neutropenii wywołanej R-CHOP-21 (AVOID)

Agresywne chłoniaki nieziarnicze z limfocytów B z wysokim ryzykiem neutropenii wywołanej przez R-CHOP-21

Niemcy, Włochy, Hiszpania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie BRAVO: Lakwinimod z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) z ramieniem referencyjnym z zaślepieniem Ratera dla interferonu β-1a (Avonex®) (BRAVO)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Estonia, Gruzja, Niemcy, Izrael, Włochy, Litwa, Macedonia Północna, Polska, Portoryko, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa Albuterolu Spiromax® i ProAir® Hydrofluoroalkan (HFA) u pacjentów pediatrycznych

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie TV-1106 u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone, Austria, Czechy, Grecja, Węgry, Włochy, Federacja Rosyjska
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji TEV-48125 u zdrowych osób rasy japońskiej i kaukaskiej po pojedynczym podskórnym (sc) podaniu TEV-48125

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję u dorosłych z niedoborem hormonu wzrostu (GHD)

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone, Austria, Czechy, Grecja, Węgry, Włochy, Słowacja, Hiszpania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 5 μg/kg Tbo-filgrastymu u niemowląt, dzieci i młodzieży z guzami litymi bez zajęcia szpiku kostnego

Neutropenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Węgry, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji octanu glatirameru (GA) we wstrzyknięciach w dawce 40 mg podawanej trzy razy w tygodniu w porównaniu z placebo (GALA)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Estonia, Gruzja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Litwa, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie dla pacjentów z ostrą chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Kanada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności dipropionianu beklometazonu - hydrofluoroalkan (BDP-HFA) 320 mcg w alergicznym nieżycie nosa

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wzorców hormonalnych i aktywności pęcherzyków jajnikowych za pomocą DR-1021

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie flutykazonu propionianu MDPI w porównaniu z flutykazonem/salmeterolem MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Nie dostępny

Rozszerzony program dostępu dla pacjentów z migreną

Migrena

Belgia, Kanada, Czechy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności fremanezumabu (TEV-48125) w zapobieganiu klasterowemu bólowi głowy (ENFORCE)

Klasterowy ból głowy

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Finlandia, Niemcy, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj