Badania kliniczne sponsorowane przez VERTEX Pharmaceutical

Łącznie 19833 wyników

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa VX-814 u osób z genotypem PiZZ

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Irlandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VX-561 u pacjentów w wieku 18 lat i starszych z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Belgia, Holandia, Australia, Niemcy, Irlandia, Zjednoczone Królestwo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa VX-150 w leczeniu pacjentów z bólem spowodowanym neuropatią małych włókien

Neuropatia małych włókien

Stany Zjednoczone, Holandia, Niemcy, Włochy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania VX-445/Tezacaftor/Iwakaftor u pacjentów z mukowiscydozą, homozygotycznych pod względem F508del

Mukowiscydoza

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające wpływ VX-661/iwakaftoru na płuca i układ pozapłucny u pacjentów z mukowiscydozą, homozygotycznych pod względem mutacji F508del-CFTR

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zatwierdzony do celów marketingowych

Program rozszerzonego dostępu ELX/TEZ/IVA dla pacjentów z mukowiscydozą (CF) z co najmniej jedną mutacją F508del

Mukowiscydoza
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Rollover Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Long-term Treatment With Lumacaftor in Combination With Ivacaftor

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Belgia, Dania, Kanada, Australia, Szwecja
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo terapii skojarzonej VX-152 u dorosłych chorych na mukowiscydozę

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa VX-150 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej VX-440 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Australia, Hiszpania, Niemcy, Włochy, Austria, Belgia, Dania
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie fazy 3 terapii skojarzonej VX-659 u pacjentów z mukowiscydozą heterozygotyczną pod względem mutacji F508del i mutacji minimalnej funkcji (F/MF)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Irlandia, Australia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwajcaria, Kanada, Dania, Polska
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność iwakaftoru u osób z mukowiscydozą, u których występuje mutacja 3849 + 10 KB C→T lub D1152H CFTR

Mukowiscydoza

Izrael
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające wpływ VX-661 w skojarzeniu z iwakaftorem na punkty końcowe obrazowania klatki piersiowej u osób z mukowiscydozą, homozygotami pod względem mutacji F508del CFTR

Mukowiscydoza

Australia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie terapii skojarzonej VX-659 u pacjentów z mukowiscydozą homozygotycznych pod względem F508del (F/F)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Irlandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zatwierdzony do celów marketingowych

Terapia skojarzona tezakaftorem/iwakaftorem Program rozszerzonego dostępu dla pacjentów w wieku 12 lat i starszych z mukowiscydozą

Mukowiscydoza
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki lumakaftoru/iwakaftoru u pacjentów w wieku od 2 do 5 lat z mukowiscydozą, homozygotami F508del

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające zastosowanie technologii inteligentnego przylegania do pomiaru przylegania lumakaftoru/iwakaftoru u pacjentów z mukowiscydozą homozygotycznych pod względem mutacji F508del CFTR

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VX-661 w połączeniu z iwakaftorem

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Kanada, Holandia, Włochy, Irlandia, Szwecja, Francja, Dania
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności VX-661 w skojarzeniu z iwakaftorem u pacjentów z mukowiscydozą, homozygotami pod względem mutacji F508del-CFTR z ekspansją metodą otwartej próby

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające terapię skojarzoną lumakaftorem i iwakaftorem u osób w wieku 12 lat i starszych z zaawansowaną chorobą płuc

Mukowiscydoza | Zaawansowana choroba płuc

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę VX-659 u zdrowych osób i dorosłych z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo, skuteczność, farmakokinetykę i farmakodynamikę VX-135 i daklataswiru u pacjentów z genotypem 1 Przewlekłe zapalenie wątroby typu C Przewlekłe zapalenie wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | HCV | CHC

Nowa Zelandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie lumakaftoru w skojarzeniu z iwakaftorem u pacjentów z mukowiscydozą w wieku 12 lat i starszych, którzy są homozygotami pod względem mutacji F508del-CFTR (TRAFFIC)

Mukowiscydoza, homozygota pod względem mutacji F508del CFTR

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Holandia, Republika Czeska, Włochy, Irlandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Francja
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Study of VX-809 in Cystic Fibrosis Subjects With the ∆F508-CFTR Gene Mutation

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Holandia, Niemcy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Skuteczność 12-tygodniowego schematu telaprewiru, pegylowanego interferonu i rybawiryny u pacjentów wcześniej nieleczonych i pacjentów z nawrotem choroby z genotypem CC interleukiny 28B (IL28B) (CONCISE)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Niemcy, Izrael, Polska
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie fazy 2 VX-950, Pegasys® i Copegus® w wirusowym zapaleniu wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Study of Lumacaftor in Combination With Ivacaftor in Subjects With Moderate Hepatic Impairment and Healthy Subjects

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Słowacja, Republika Czeska
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zatwierdzony do celów marketingowych

Program rozszerzonego dostępu VX-770

Mukowiscydoza
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Study of VX-770 in Subjects With Moderate Hepatic Impairment and in Matched Healthy Subjects

W rozwoju mukowiscydozy

Republika Czeska, Słowacja
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie VX-770 na midazolamie i rozyglitazonie oraz wpływ flukonazolu na VX-770

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

VX-950 i peginterferon na wirusowe zapalenie wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Niemcy, Holandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Phase 2 Study of VX-950, Pegasys and Copegus in Hepatitis C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 2 łuszczycy z doustnym lekiem badawczym VX-765

Łuszczyca
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie wpływu telaprewiru w skojarzeniu z peginterferonem alfa-2b i rybawiryną u dzieci zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Belgia, Włochy, Niemcy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczej dawki CTX001 u uczestników z zależną od transfuzji β-talasemią i ciężką niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Choroby hematologiczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Anemia sierpowata | Hemoglobinopatie | Anemia sierpowata | Talasemia | Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Arabia Saudyjska
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności CTX001 u uczestników pediatrycznych z zależną od transfuzji β-talasemią (TDT)

Choroby hematologiczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Hemoglobinopatie | Talasemia | Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Oczyszczanie płuc za pomocą hamowania ENaC w pierwotnej dyskinezie rzęsek (CLEAN-PCD)

Pierwotna dyskineza rzęsek

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Dania, Kanada, Włochy, Niemcy, Polska
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
ViroChem Pharma

Zakończony

Farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek VCH-222 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Kanada, Stany Zjednoczone, Argentyna, Portoryko
Tibotec BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

VX-950HEP1001 - Drug-drug Interaction Study Between Telaprevir and Raltegravir

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Ad scientiam
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Jeszcze nie rekrutacja

Wydajność i bezpieczeństwo MuCopilot, cyfrowego narzędzia do obiektywnej oceny mukowiscydozy bez nadzoru (MuControl)

Mukowiscydoza

Francja
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Moderna, Inc

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 VX-522 u uczestników z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające CTX001 u pacjentów z zależną od transfuzji β-talasemią

Choroby hematologiczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Hemoglobinopatie | Talasemia | Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Włochy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie kontrolne osób, które otrzymały CTX001

Choroby hematologiczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Anemia sierpowata | Hemoglobinopatie | Anemia sierpowata | Talasemia | Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności VX-371 u pacjentów z mukowiscydozą, którzy są homozygotami pod względem mutacji F508del-CFTR

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Francja, Irlandia
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Oczyszczanie płuc za pomocą hamowania nabłonkowego kanału sodowego (ENaC) w mukowiscydozie (CF) (CLEAN-CF)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
ViroChem Pharma

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji VCH-759 w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności CTX001 u uczestników pediatrycznych z ciężką niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCD)

Anemia sierpowata | Hemoglobinopatie | Choroby Hematologiczne | Awaria hydroksymocznika | Nietolerancja hydroksymocznika

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające CTX001 u pacjentów z ciężką niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata | Hemoglobinopatie | Choroby Hematologiczne

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Augusta University
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Longitudinal Assessment of Exercise Capacity and Vascular Function in Patients With CF

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec, Inc

Zakończony

A Rollover Study for Subjects Participating in the Control Arm of Study VX06-950-106, VX05-950-104 and VX05-950-104EU Whose Plasma Hepatitis C Virus (HCV) Ribonucleic Acid (RNA) Levels Did Not Respond to Therapy

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Holandia, Austria, Portoryko

Badania kliniczne sponsorowane przez VERTEX Pharmaceutical

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje