Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MPS VI

Łącznie 466493 wyników

National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Providing Access to Cord Blood Units for Transplants

Szpiczak mnogi | Chłoniak nieziarniczy | Ostre białaczki | Chronic Myelogous Leukemia/Other Leukemia | MDS/MPS
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Lakozamid w zapobieganiu napadom padaczkowym u uczestników z glejakiem złośliwym

Złośliwy glejak

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Faza I eskalacji dawki doustnego BAY1161909 w połączeniu z dożylnym paklitakselem

Onkologia medyczna

Stany Zjednoczone
Universidad Nacional Autonoma de Mexico
Hospital General Regional #1 IMSS, Queretaro México; Clínica Hospital Dr. Ismael... i inni współpracownicy

Nieznany

Suplementacja jodu w raku piersi

Rak piersi

Meksyk
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Zakończony

Enzymatyczna terapia zastępcza laronidazą (Aldurazyme TM) z przeszczepem hematopoetycznych komórek macierzystych w zespole Hurlera

Zespół Hurlera | Mukopolisacharydoza typu IH | MPS I

Stany Zjednoczone
ArmaGen, Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i zakresu dawek białka fuzyjnego MoAb-IDS receptora insuliny u pacjentów z zespołem Huntera

Mukopolisacharydoza II

Stany Zjednoczone, Niemcy, Filipiny
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie historii naturalnej w celu scharakteryzowania przebiegu progresji choroby u uczestników z mukopolisacharydozą typu IIIB

MPS IIIB (zespół Sanfilippo B)

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Włochy
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Zakończony

Badanie kliniczne hormonu wzrostu w MPS I, II i VI

Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukopolisacharydoza VI

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika/skuteczność SBC-103 w mukopolisacharydozie III typu B (MPS IIIB)

Mukopolisacharydoza IIIB

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję nerkową, skuteczność i bezpieczeństwo schematu bez CNI w porównaniu ze schematem standardowym u pacjentów po przeszczepie serca de Novo (HTx) (MANDELA)

Transplantacja serca

Niemcy
Auburn University

Zakończony

Suplementacja leucyny lub białka i trening oporowy (MPS)

Mięśnie szkieletowe
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie z udziałem wcześniej badanych pacjentów z MPS IIIB nieleczonych SBC-103 w celu zbadania bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki/skuteczności SBC-103 podawanego dożylnie (CL01-T)

Mukopolisacharydoza III typu B (MPS IIIB) | Sanfilippo B

Zjednoczone Królestwo
Poitiers University Hospital

Zakończony

Zależności między gęstością optyczną pigmentu plamki a pęknięciami lakieru u pacjentów z dużą krótkowzrocznością.

Wysoka krótkowzroczność

Francja
CHU de Quebec-Universite Laval
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Laval University; Genome British... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie skuteczności nowych nieinwazyjnych testów prenatalnych do badań przesiewowych w kierunku trisomii płodu przy użyciu krwi matki (PEGASUS)

Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13

Kanada
Abbott Medical Optics

Zakończony

Krótkoterminowa ocena barwienia rogówki za pomocą soczewek Balafilcon A i dwóch roztworów wielozadaniowych

Barwienie rogówki

Stany Zjednoczone
Children's Hospital of Eastern Ontario

Zakończony

Ocena ultrasonograficzna stawów palców, nadgarstków i kolan w mukopolisacharydozie

MPS I | MPS IV

Kanada
Medinova AG

Zakończony

Skuteczność i tolerancja kremu Hirudoid w profilaktyce i leczeniu infuzyjnego zapalenia żył

Zapalenie żyły | Zakrzepowe zapalenie żył

Tajlandia
Medtronic - MITG

Zakończony

Postępowanie kliniczne z systemem SPM i walidacja 5-godzinnego punktu odcięcia SPM u pacjentów z objawami gastroparezy

Gastropareza

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pomiar wyników zgłaszanych przez pacjentów u pacjentów po przeszczepie nerki z objawami żołądkowo-jelitowymi (GI) i bez nich (PROGIS)

Przeszczep podtrzymujący nerkę
UCB Pharma

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności lakozamidu u pacjentów z napadami częściowymi

Padaczka

Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Finlandia, Australia, Federacja Rosyjska, Węgry, Litwa, Szwecja, Czechy, Chorwacja
UCB Pharma

Zakończony

Otwarte badanie kontynuacyjne w celu oceny ciągłej skuteczności i bezpieczeństwa rosnących dawek lakozamidu u pacjentów z przewlekłym, opornym na leczenie bólem neuropatycznym

Przewlekły oporny ból neuropatyczny

Niemcy
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie BMN 110 u dzieci w wieku < 5 lat z mukopolisacharydozą IVA (zespół Morquio A)

Syndrom Morquio A | MPS IV | Mukopolisacharydoza IVA

Tajwan, Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Hui ting Xu，MD

Nieznany

Badanie kliniczne autologicznych erytrocytów pochodzących z MP Opakowanie MTX Perfuzja otrzewnowa w leczeniu złośliwego wodobrzusza

Złośliwe wodobrzusze

Chiny
Walter Reed National Military Medical Center

Zakończony

Effects of Heart Imaging Radiation on DNA Double-Stranded Breaks in Blood Lymphocytes and Hair Follicle Cells

Choroba wieńcowa | Ból w klatce piersiowej
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

Przeszczep nerki

Republika Korei
Abbott Medical Optics

Wycofane

Ukończ badanie porównawcze skuteczności Easy Rub

Astygmatyzm | Krótkowzroczność | Nadwzroczność
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

12-miesięczne badanie Athena: ewerolimus w porównaniu ze standardowym schematem u pacjentów po przeszczepie nerki de novo (ATHENA)

Transplantacja Nerki | Transplantacja nerki

Niemcy, Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej a jakość życia pacjentów z objawami żołądkowo-jelitowymi związanymi z terapią mykofenolanem mofetylu po przeszczepieniu nerki

Przeszczep nerki

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ewerolimusu w połączeniu z mikroemulsją cyklosporyny w porównaniu z ewerolimusem w połączeniu z mykofenolanem sodu powlekanym dojelitowo (EC-MPS) u dorosłych pacjentów po przeszczepieniu nerki w leczeniu podtrzymującym.

Transplantacja nerki

Francja
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność bazyliksymabu u pacjentów z nietolerancją inhibitora kalcyneuryny po długotrwałym przeszczepieniu nerki leczonych kwasem mykofenolowym i steroidami

Transplantacja Nerki | Niekorzystne skutki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) z mikroemulsją cyklosporyny i sterydami u dzieci i młodzieży po przeszczepie nerki de Novo

Transplantacja Nerki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) w schemacie opartym na mikroemulsji cyklosporyny u pacjentów po przeszczepieniu nerki de novo od żywych dawców

Przeszczep nerki

Republika Korei
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu w otoczce dojelitowej (EC-MPS) u biorców przeszczepu nerki de novo

Transplantacja nerki

Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Jednoroczne, otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i wpływu mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) w połączeniu z mikroemulsją cyklosporyny u biorców przeszczepu nerki de novo.

Transplantacja Nerki
Novartis

Zakończony

Rozszerzone badanie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo przy krótkotrwałym stosowaniu lub bez stosowania steroidów w porównaniu z mykofenolanem sodowym powlekanym dojelitowo przy standardowej terapii sterydowej u biorców nerek de novo

Transplantacja nerki
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) u pacjentów po przeszczepieniu nerki

Transplantacja Nerki

Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Jakość życia związana z przewodem pokarmowym i zdrowiem pacjentów po przeszczepie nerki leczonych mykofenolanem mofetylu

Konserwacja przeszczepu nerki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) u biorców przeszczepu nerki

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
Joyce Fox
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Nie dostępny

Otwarty protokół leczenia z użyciem enzymatycznej terapii zastępczej UX003 rhGUS dla pacjenta z MPS 7 w zaawansowanym stadium

Mukopolisacharydoza typu 7

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

A Retrospective Chart Review of Deceased Patients With Mucopolysaccharidosis Type IIIB

MPS IIIB (Sanfilippo Syndrome)

Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Brazylia
Gaetano Ciancio

Zakończony

Takrolimus/Ewerolimus kontra Takrolimus/Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej

Przeszczep; Niepowodzenie, Nerka

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Badanie konwersji mykofenolanu mofetylu (MMF) na mykofenolan sodu powlekany dojelitowo (EC-MPS) u stabilnych pacjentów po przeszczepie, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane ze strony przewodu pokarmowego podczas leczenia mykofenolanem mofetylu (MMF)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki

Szwajcaria
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie fazy II bezpieczeństwa i skuteczności MPSK3169A u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca lub wysokim ryzykiem choroby niedokrwiennej serca

Choroba niedokrwienna serca

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Niemcy, Kanada, Słowacja, Węgry, Norwegia, Afryka Południowa, Republika Czeska
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Zakończony

Skuteczność inhibitorów białka szoku cieplnego (HSP) w zespołach mieloproliferacyjnych (MPS) (HSP-SMP)

Zespół mieloproliferacyjny

Francja
Epstein, Arthur B., OD, FAAO
Alcon Research

Zakończony

Badanie obecności i zakresu zaburzeń rogówki związanych z soczewkami B+L Biotrue MPS stosowanymi z soczewkami B+L PureVision

Zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena integralności bariery krew-mózg i nieprawidłowości strukturalnych u pacjentów z MPS IIIB za pomocą multimodalnego rezonansu magnetycznego

MPS IIIB (zespół Sanfilippo B)

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ogólnokrajowe, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ewerolimusu z EC-MPS w porównaniu ze standardowym leczeniem skojarzonym takrolimusem i EC-MPS u biorców przeszczepu wątroby de Novo (SIMCER)

Transplantacja wątroby

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pomiar wyników zgłaszanych przez pacjentów u pacjentów po przeszczepie nerki z objawami żołądkowo-jelitowymi (GI) i bez nich (PROGIS)

Transplantacja Nerki | Nasilenie objawów żołądkowo-jelitowych

Malezja
University of California, Los Angeles
Novartis

Zakończony

Wyniki endoskopii kapsułkowej jelita cienkiego u pacjentów otrzymujących Cellcept®

Oznaki i objawy, układ pokarmowy | Zmiany żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ćwiczeń dwóch dawek BMN 110 dla zespołu Morquio A

Syndrom Morquio A | MPS IV | Mukopolisacharydoza IVA

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: MPS VI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje