Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Investigation of pharmacokinetics and safety in renal impaired participants

Łącznie 496957 wyników

Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i farmakokinetykę wiksarelimabu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Polska
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD2389 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD6234 po wielokrotnym podaniu dawki u uczestników z nadwagą lub otyłością

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Sanofi

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania podskórnego amlitelimabu w monoterapii w porównaniu z placebo u uczestników w wieku 18 lat i starszych chorych na atopowe zapalenie skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (COAST 1)

Atopowe zapalenie skóry

Izrael, Chile, Australia, Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Republika Korei, Tajwan, Chiny
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę Debio 4326 u dzieci i młodzieży otrzymujących terapię agonistą hormonu uwalniającego gonadotropinę w leczeniu przedwczesnego dojrzewania centralnego (LIBELULA)

Centralne przedwczesne dojrzewanie

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku BMS-986435/MYK-224 u uczestników z niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF) (AURORA-HFpEF)

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Włochy, Polska
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD4144 po podaniu pojedynczym i wielokrotnym rosnących dawek po podaniu doustnym zdrowym uczestnikom

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Intercept Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) kwasu obetycholowego (OCA) w porównaniu z placebo u dzieci i młodzieży z atrezją dróg żółciowych i po hepatoportoenterostomii

Atrezja dróg żółciowych
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę podskórnego AZD6912 u zdrowych uczestników

Reumatyzm

Zjednoczone Królestwo, Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-846

Łagodny przerost prostaty (BPH)

Republika Korei
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę satralizumabu u pacjentów z chorobą tarczycy i oczu (SatraGO-2) (SatraGO-2)

Choroba oczu tarczycy

Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Izrael, Francja, Hiszpania
Bilix Co.,Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakinetyki BX-001N po podaniu bolusa dożylnego u zdrowych uczestników

Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny

Australia
Merz Therapeutics GmbH

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa zastrzyków NT 201 w porównaniu z zastrzykami placebo u uczestników w wieku 18 lat i starszych z przewlekłym bólem nerwów po półpaścu lub urazie nerwu (PaiNT)

Umiarkowany do ciężkiego przewlekły obwodowy ból neuropatyczny (PNP) spowodowany neuralgią popółpaścową (PHN) lub uszkodzeniem nerwów obwodowych

Bułgaria, Niemcy, Polska, Francja, Węgry, Hiszpania
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji zibotentanu/dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim białkomoczem (ZENITH High Proteinuria)

Przewlekła choroba nerek z wysokim białkomoczem

Włochy, Stany Zjednoczone, Polska, Niemcy, Argentyna, Dania, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Bułgaria, Francja, Chiny, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Brazylia, Japonia, Malezja, Meksyk, Filipiny, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa i więcej
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i poziomy leku BMS-986454 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Alector Inc.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo GSK4527226 [AL101] u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera (PROGRESS-AD)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Włochy, Hiszpania, Niemcy, Norwegia, Republika Korei, Kanada, Finlandia, Szwecja, Tajwan, Argentyna, Indyk, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Allakos Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność AK006 u zdrowych ochotników i ochotników z przewlekłą pokrzywką spontaniczną

Zdrowi uczestnicy | Przewlekła pokrzywka samoistna

Stany Zjednoczone, Kanada
HI-Bio

Rekrutacyjny

Badanie Felzartamabu u uczestników z toczniowym zapaleniem nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada
ViiV Healthcare

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zbadanie działania przeciwwirusowego, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki VH3739937 u wcześniej nieleczonych dorosłych żyjących z HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Grecja, Włochy, Argentyna, Polska
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności podskórnego bepirowirsenu podawanego z fiolki lub ampułkostrzykawki wyposażonej w bezpieczną strzykawkę u zdrowych dorosłych uczestników

Zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę UCB0022 u uczestników badania z zaawansowaną chorobą Parkinsona (ATLANTIS)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciw tężcowi adsorbowanej w populacji w wieku 18–44 lat

Tężec

Chiny
Sanofi

Rekrutacyjny

Długoterminowa ocena bezpieczeństwa i skuteczności stosowania podskórnego amlitelimabu u dorosłych pacjentów chorych na astmę o umiarkowanym lub ciężkim przebiegu, którzy ukończyli okres leczenia w ramach poprzedniego badania klinicznego dotyczącego astmy amlitelimabu (RIVER-ASTHMA)

Astma

Republika Korei, Argentyna, Chile, Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Węgry, Japonia, Polska, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność RO7566802 jako pojedynczego leku i w skojarzeniu z atezolizumabem u uczestników z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Guzy lite miejscowo zaawansowane | Guzy lite z przerzutami | Nawracające guzy lite

Australia, Stany Zjednoczone, Kanada
Sanofi
Kymera Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SAR444656 w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem powiek i powiek (ZEN)

Hidradenitis Suppurativa

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Grecja, Polska
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane ABBV-932 i sposób, w jaki doustne kapsułki ABBV-932 przemieszczają się po organizmie u zdrowych dorosłych i uczestników z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD)

Zdrowi Wolontariusze | Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) | Choroba afektywna dwubiegunowa (BPD)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, poziomów leku i działania leku BMS-986326 u dorosłych uczestników z różnymi postaciami tocznia

Toczeń

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Meksyk, Polska, Rumunia, Bułgaria, Hiszpania
Dren Bio
Novotech

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę DR-0201 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi dorośli wolontariusze

Australia
LEO Pharma

Rekrutacyjny

Próba oceny skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki kremu delgocytynibu u dorosłych Chińczyków z umiarkowanym do ciężkiego przewlekłym wypryskiem rąk

Przewlekły wyprysk dłoni

Chiny
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i działanie przeciwnowotworowe RO7589831 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Dania
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie lutetu (177Lu) wipiwotydu-tetraksetanu u uczestników mCRPC z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz prawidłową czynnością nerek

Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami (mCRPC)

Hiszpania, Francja
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu zbadania bezpieczeństwa i skuteczności GSK1070806 u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Hiszpania, Bułgaria, Niemcy, Republika Korei, Kanada, Argentyna, Chiny, Stany Zjednoczone, Polska, Włochy, Czechy, Japonia, Panama, Grecja, Tajlandia, Francja, Meksyk
Amunix, a Sanofi Company

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i wstępna skuteczność AMX-500 w opornym na kastrację raku gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC)

Hormonooporny rak prostaty

Australia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę satralizumabu u uczestników z chorobą tarczycy

Choroba oczu tarczycy | PRZETRZĄSAĆ

Japonia, Australia, Singapur, Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Włochy, Hongkong
Sanofi

Rekrutacyjny

Badanie otwarte fazy 1/fazy 2 w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności pojedynczego podania dożylnego SAR444836 dorosłym uczestnikom z fenyloketonurią

Fenyloketonuria

Indyk, Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Roxadustatu w leczeniu niedokrwistości u dzieci i młodzieży z przewlekłą chorobą nerek

Przewlekłą chorobę nerek | Niedokrwistość nerek

Rumunia, Hiszpania, Belgia, Niemcy, Norwegia, Słowacja, Dania, Czechy
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność GDC-1971 w skojarzeniu z ozymertynibem u uczestników z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc lub z cetuksymabem u uczestników z przerzutowym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Republika Korei, Australia, Kanada, Stany Zjednoczone
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakologię HS-10390 u zdrowych osób

Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA

Chiny
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa badania emraklidyny u uczestników z zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo zmiany leczenia przeciwciałami anty-C5 na leczenie iptakopanem u uczestników badania z atypowym zespołem hemolityczno-mocznicowym (aHUS)

Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy

Japonia, Indyk
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność kombinacji cevostamabu i elranatamabu u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (R/R MM)

Nawracający lub oporny na leczenie szpiczak mnogi

Republika Korei, Australia, Izrael
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki RO7486967 u uczestników z wczesną idiopatyczną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Badanie LY3437943 u uczestników z zaburzeniami i prawidłową czynnością wątroby

Niewydolność wątroby | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki CRN04894 u uczestników z wrodzonym przerostem nadnerczy

Wrodzony przerost nadnerczy | Klasyczny wrodzony przerost nadnerczy

Brazylia, Indie, Stany Zjednoczone, Argentyna, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Celltrion

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność, farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo CT-P53 i Ocrevus u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Nawracająco-remisyjna stwardnienie rozsiane

Polska
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa inawolisibu w skojarzeniu z Phesgo w porównaniu z placebo w skojarzeniu z Phesgo jako terapii podtrzymującej po terapii indukcyjnej pierwszego rzutu u uczestniczek z rakiem piersi z mutacją PIK3CA HER2-dodatnim miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Kanada, Brazylia, Chiny, Singapur, Indyk, Indie, Argentyna, Australia, Belgia, Finlandia, Hongkong, Afryka Południowa, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Tajwan, Kolumbia, Francja, Niem... i więcej
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Badanie LY3502970 u uczestników z zaburzeniami i prawidłową czynnością wątroby

Niewydolność wątroby | Zdrowy

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.
Chugai Pharmaceutical Co.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności RO7496353 w połączeniu z inhibitorem punktu kontrolnego z lub bez standardowej chemioterapii u uczestników z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Rak żołądka | Guz lity z przerzutami | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Gruczolakorak przewodowy trzustki

Republika Korei, Hiszpania, Japonia, Nowa Zelandia, Australia, Stany Zjednoczone, Włochy, Brazylia
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Rekrutacyjny

Tolerancja i bezpieczeństwo iniekcji HF158K1 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi z dodatnią lub niską ekspresją HER-2

Guzy lite, dorośli

Chiny, Stany Zjednoczone
Vir Biotechnology, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zaburzeń czynności nerek na farmakokinetykę i bezpieczeństwo VIR-2218

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Investigation of pharmacokinetics and safety in renal impaired participants

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje