Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Eisai Deutschland

Łącznie 889 wyników

Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę E2609 i jego metabolitów u osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z osobami zdrowymi

Wczesna choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

E7389 Podawany jako infuzja dożylna w bolusie dnia 1. i dnia 8. co 3 tygodnie wcześniej leczonym pacjentom z zaawansowanym i/lub przerzutowym mięsakiem tkanek miękkich

Mięsak tkanek miękkich

Francja, Niemcy, Belgia, Dania, Polska
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające dawkowanie, skuteczność i bezpieczeństwo stosowania perampanelu w monoterapii u pacjentów z padaczką

Padaczka | Pierwotnie uogólnione napady toniczno-kloniczne | Napady częściowe
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę E2027 u zdrowych osób dorosłych i osób w podeszłym wieku oraz farmakodynamikę u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze w parach oceniające skuteczność i bezpieczeństwo E6201 w porównaniu z nośnikiem w leczeniu łuszczycy plackowatej

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie PK/PD fospropofolu disodowego w porównaniu z propofolem w postaci emulsji do wstrzykiwań

Znieczulenie

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja E5555 oraz jego wpływ na markery zapalenia wewnątrznaczyniowego u pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Otwarte badanie I fazy ze zwiększaniem dawki E7080 podawanego pacjentom z guzami litymi

Rak: guzy lite

Japonia
Eisai Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Program rozszerzonego dostępu z lenwatynibem w leczeniu zróżnicowanego raka tarczycy opornego na leczenie jodem radioaktywnym

Zróżnicowany rak tarczycy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i zbadanie długoterminowej skuteczności zonisamidu w monoterapii w nowo rozpoznanych napadach częściowych

Padaczka

Grecja, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Republika Korei, Niemcy, Australia, Francja, Szwajcaria, Słowacja, Polska, Tajwan, Węgry, Serbia, Indie, Zjednoczone Królestwo, Dania, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Czarnogóra
Eisai Inc.

Zakończony

Rabeprazol o przedłużonym uwalnianiu, 50 mg, w porównaniu z esomeprazolem, 40 mg, do leczenia i łagodzenia objawów choroby refluksowej przełyku o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (GERD)

Choroba refluksowa przełyku (GERD)

Chile, Kanada, Stany Zjednoczone, Estonia, Indie, Węgry, Bułgaria, Chorwacja, Australia, Litwa, Łotwa, Argentyna, Francja, Niemcy
Eisai Inc.

Zakończony

A Phase I/Ib, Multicenter, Open-Label, Dose Escalation Study of E7080 in Patients With Solid Tumors and in Combination With Temozolomide in Patients With Advanced and/or Metastatic Melanoma

Czerniak przerzutowy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

4-letnia otwarta faza przedłużenia badania w grupach równoległych E2007 u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Padaczka

Belgia, Francja, Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Estonia, Łotwa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Niemcy, Australia, Finlandia, Holandia, Szwecja
Eisai Inc.

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką w celu określenia metabolizmu i eliminacji perampanelu 14C u zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) preparatu LUSEDRA® podawanego w ciągłej infuzji lub bolusie w porównaniu z ciągłym wlewem propofolu w postaci emulsji do wstrzykiwań

Monitorowana opieka anestezjologiczna

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające przenikanie fospropofolu i jego czynnego metabolitu, propofolu, do mleka kobiecego po podaniu preparatu LUSEDRA kobietom w okresie laktacji poddawanym niezbędnemu zabiegowi

Kobiety w okresie laktacji

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu posiłku wysokotłuszczowego na szybkość i stopień wchłaniania E2006 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

A Clinical Trial of Decitabine in Patients With Myelodysplastic Syndrome

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

An Open-Label Study of E7974 Administered on Days 1, 8, and 15 of a 28-Day Cycle and Days 1 and 8 of a 21-Day Cycle in Patients With Solid Malignancies

Solid Tumor Malignancies, Cancer

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa E2007 w profilaktyce migreny

Profilaktyka migreny

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

An Open-Label, Multi-Center, Expanded Access Program With Eribulin for the Treatment of Advanced Breast Cancer Refractory

Rak piersi z przerzutami

Kanada, Belgia, Francja
Eisai Inc.

Zakończony

Faza 1, otwarte badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa pojedynczej dawki E7080 (24 mg) podawanego osobom z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz osobom zdrowym

Zaburzenia czynności nerek | Nasilenie choroby

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Wycofane

A Randomized Study of Epigenetic Priming Using Decitabine With Front Line Induction Chemotherapy Compared With Immediate Induction Chemotherapy in Pediatric Acute Myelogenous Leukemia (AML) Subjects

Ostra białaczka szpikowa (AML)

Indie
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ocenę wpływu jednoczesnego hamowania CYP3A4 i glikoproteiny P na farmakokinetykę E7080 po doustnym podaniu pojedynczej dawki 5 mg E7080 zdrowym ochotnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Wycofane

Ocena wpływu perampanelu na obiektywny i subiektywny sen u osób z bezsennością i częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka, częściowa
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie obejmujące pięć okresów leczenia w celu oceny farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki awatrombopagu u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy białej

Małopłytkowość

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania zonisamidu w leczeniu napadów częściowych

Napady częściowe

Chiny
Eisai Inc.

Zakończony

A Study Versus E2020 10mg Followed by an Open-label Extension Phase to Explore the Safety of E2020 SR 23 mg in Japanese Subjects With Severe Alzheimer's Type Dementia

Otępienie typu Alzheimera

Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia wspomagającego zonisamidem w porównaniu z zastąpieniem zonisamidem ostatnio dodanego leku przeciwpadaczkowego

Napady częściowe

Włochy
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena E7389 u pacjentów z hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego z zaawansowaną i/lub przerzutową chorobą stratyfikowaną na podstawie wcześniejszej chemioterapii

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Randomized, Placebo-controlled Study to Evaluate Effects of E5555 on Renal Function Parameters and OCT2 Activity

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Zonisamide an Antiepileptic Drug as Monotherapy or Adjunctive Therapy in Treatment of Adult Patients With Partial, Generalized or Combined Seizures.

Partial, Generalized and Combined Seizures

Indie
Eisai Inc.

Zakończony

28-tygodniowe otwarte badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo i tolerancję chlorowodorku donepezilu u osób z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Wycofane

A Phase 3 Trial of E7777 in Combination With CHOP Compared With CHOP Alone for the First-Line Treatment of Peripheral T-cell Lymphoma

Chłoniak z obwodowych komórek T

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu na 24-godzinne pH wewnątrzżołądkowe RAB ER 50 mg w kapsułkach w porównaniu z esomeprazolem (Nexium) w kapsułkach 40 mg i rabeprazolem (Aciphex) w tabletkach 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Eisai Inc.

Zakończony

Otwarte, trzyokresowe, częściowe powtórzenie badania projektowego w celu oceny zmienności między- i wewnątrzosobniczej preparatu Avatrombopag, który ma zostać wprowadzony do obrotu, podawanego zdrowym osobom w pojedynczych dawkach 40 mg otrzymujących posiłek o niskiej zawartości tłuszczu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności tabletek E2609 w porównaniu z kapsułkami oraz wpływu pokarmu na wchłanianie

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja E2007 u leczonych lewodopą pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania zonisamidu i lamotryginy (Lamictal) u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi prostymi, częściowymi złożonymi lub częściowymi z wtórnie uogólnionymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Chiny
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie decytabiny w leczeniu starszych pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia wspomagającego zonisamidem w napadach częściowych u dzieci (badanie CATZ)

Padaczka; Napady częściowe u dzieci

Belgia, Francja, Włochy, Hiszpania, Estonia, Węgry, Polska, Ukraina, Łotwa
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie miareczkowania tolerancji dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania perampanelu (E2007) u pacjentów z neuralgią popółpaścową (PHN)

Nerwoból

Stany Zjednoczone, Kanada
Eisai Inc.

Zakończony

A Study of E2007 In Patients With Parkinson's Disease

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Irofulven w porównaniu z fluorouracylem w leczeniu pacjentów z rakiem trzustki

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Wykazanie biorównoważności pomiędzy 3 x 2-mg tabletkami Perampanelu i pojedynczą 6-mg tabletką Perampanelu u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Azjatyckie badanie pomostowe z pojedynczą i wielokrotną dawką

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie II fazy E7389, analogu halichondryny B, u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, NSCLC, u których doszło do progresji podczas lub po chemioterapii podwójnej opartej na platynie

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Eisai Deutschland

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje