Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Verona Pharma Inc

Łącznie 2525 wyników

Akela Pharma, Inc.

Nieznany

Bezpieczeństwo leczenia Fentanylem TAIFUN (FINDS)

Przełomowy ból nowotworowy

Polska
Quigley Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności QR-333 u pacjentów z objawową neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JTT-705 w skojarzeniu z symwastatyną 40 mg u pacjentów z niskim poziomem lipoprotein o dużej gęstości (HDL)

Dyslipidemia

Holandia
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JTT-705 w skojarzeniu z prawastatyną 40 mg u pacjentów z hiperlipidemią typu II

Hiperlipidemia typu II

Holandia
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JTT-705 w skojarzeniu z atorwastatyną 20 mg u pacjentów z niskim poziomem lipoprotein o dużej gęstości (HDL)

Dyslipidemia

Holandia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of FK778 in Liver Transplant Patients

Transplantacja wątroby

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Belgia, Szwajcaria, Kanada, Holandia, Republika Czeska, Francja, Węgry, Austria, Włochy
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Phase III, Long-Term, Open-Label, Extension Study of 0.1% Tacrolimus(FK506) Ophthalmic Suspension in Patients With Vernal Keratoconjunctivitis

Zapalenie rogówki i spojówki | Zapalenie spojówek

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie kliniczne fazy III tamsulosyny — podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo z udziałem pacjentek z zespołem dolnych dróg moczowych

Choroby Układu Moczowego

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie kliniczne III fazy tamsulosyny — podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo z udziałem pacjentów płci męskiej z zespołem dolnych dróg moczowych

Choroby Układu Moczowego

Japonia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie fazy 3 takrolimusu (FK506) w toczniowym zapaleniu nerek: kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie porównawcze z podwójnie ślepą próbą

Toczniowe zapalenie nerek

Japonia
Versa Vascular, Inc

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie na ludziach dotyczące urządzenia Versa do leczenia niedomykalności trójdzielnej

Niedomykalność zastawki trójdzielnej

Nowa Zelandia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zolbetuksymabu z chemioterapią u dorosłych chorych na raka trzustki

Claudin 18.2 (CLDN18.2) Dodatni gruczolakorak trzustki z przerzutami
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Mirabegronu u małych dzieci z nadreaktywnością wypieracza neurogennego

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Filipiny, Indyk, Belgia, Dania
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie gilterytynibu, wenetoklaksu i azacytydyny jako leczenia skojarzonego u osób ze świeżo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa z mutacją FLT3

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie gilterytynibu (ASP2215) skojarzonego z chemioterapią u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z kinazą tyrozynową 3 podobną do FMS (FLT3)/wewnętrzną duplikacją tandemową (ITD) z dodatnią nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa z mutacją kinazy tyrozynowej typu FMS 3 (FLT3) / wewnętrzną duplikacją tandemową (ITD)

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego ASP2215 (gilterytynibu), ASP2215 w połączeniu z azacytydyną lub samą azacytydyną w leczeniu dorosłych pacjentów, u których niedawno zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową z mutacją genu FLT3 i którzy nie mogą otrzymać standardowej chemioterapii

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa z mutacją kinazy tyrozynowej typu FMS (FLT3).

Stany Zjednoczone, Japonia, Tajwan, Hiszpania, Australia, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Republika Korei, Polska, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte rozszerzenie Avacincaptad Pegol dla pacjentów z atrofią geograficzną

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Atrofia geograficzna

Stany Zjednoczone, Włochy, Łotwa, Francja, Izrael, Niemcy, Hiszpania, Węgry, Brazylia, Kanada, Argentyna, Kolumbia, Chorwacja, Australia, Austria, Belgia, Czechy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 3 dotyczące skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji zolbetuksymabu (lek eksperymentalny) plus chemioterapia mFOLFOX6 w porównaniu z placebo plus mFOLFOX6 w leczeniu raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) (Spotlight)

Miejscowo zaawansowany nieoperacyjny łącznik żołądkowo-przełykowy (GEJ) Gruczolakorak lub rak | Miejscowo zaawansowany nieoperacyjny gruczolakorak lub rak żołądka | Przerzutowy gruczolakorak żołądka lub rak | Przerzutowy gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ).

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Meksyk, Peru, Polska, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego ASP7517 i pembrolizumabu u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi wykazującymi ekspresję antygenu WT1

Zaawansowany rak | Zaawansowane Nowotwory

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę siarczanu izawukonazonium w leczeniu inwazyjnej aspergilozy (IA) lub inwazyjnej mukormykozy (IM) u uczestników pediatrycznych

Inwazyjna aspergiloza | Mukormykoza inwazyjna

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ASP0367 u uczestników ze zmniejszonym maksymalnym poborem tlenu z powodu słabej ogólnoustrojowej ekstrakcji tlenu

Zmniejszony maksymalny pobór tlenu z powodu słabej systemowej ekstrakcji tlenu

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ASP7517 u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) i nawracającym/opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (MDS)

Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone, Japonia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy fezolinetant pomaga zmniejszyć umiarkowane do ciężkich uderzeń gorąca u kobiet przechodzących menopauzę (Skylight 1)

Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie ASP0367 u osób z nerkami, które nie działają dobrze, oraz u osób zdrowych

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i odpowiedź immunologiczną u młodzieży z alergią na orzeszki ziemne po śródskórnym podaniu ASP0892 (ARA-LAMP-vax), pojedynczego wielowartościowego szczepionki z orzeszkami ziemnymi (Ara h1, h2, h3) związanej z lizosomalnym białkiem błonowym plazmidowej szczepionki DNA

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie ASP2215 w skojarzeniu z chemioterapią indukcyjną i konsolidacyjną u pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i odpowiedź immunologiczną u dorosłych uczulonych na orzeszki ziemne po śródskórnym lub domięśniowym podaniu ASP0892 (ARA-LAMP-vax), pojedynczego wielowartościowego szczepionki z orzeszkami ziemnymi (Ara h1, h2, h3) lizosomalnego białka błony związanej z plazmidem DNA

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ jedzenia z fezolinetantem na zdrowe kobiety

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Wzorce leczenia i wykorzystanie kluczowych zasobów opieki zdrowotnej w ostrej białaczce szpikowej (AML) z lub bez mutacji kinazy tyrozynowej typu FMS-3 (FLT3) lub bez niego Badanie oparte na retrospektywnym przeglądzie wykresów

Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ASP1650, przeciwciała monoklonalnego ukierunkowanego na klaudynę 6 (CLDN6), u mężczyzn z nieuleczalnymi nowotworami rozrodczymi opornymi na platynę

Nowotwory | Nieuleczalne nowotwory zarodkowe oporne na platynę

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rosnących dawek ASP1235 (AGS62P1) podawanych w monoterapii osobom z ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Kanada, Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP4345 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję Mirabegronu u osób w podeszłym wieku z pęcherzem nadreaktywnym (OAB) (PILLAR)

Pęcherz nadreaktywny (OAB)

Stany Zjednoczone, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ASP2215

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Rejestr pacjentów leczonych triazolami działającymi ogólnoustrojowo na pleśń

Inwazyjna infekcja grzybicza

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję mirabegronu u mężczyzn z objawami OAB podczas przyjmowania tamsulosyny chlorowodorku z powodu objawów ze strony dolnych dróg moczowych (LUTS) spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) (PLUS)

Nadreaktywny pęcherz | Łagodny przerost prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo IMAB362 w połączeniu ze schematem EOX dla CLDN18.2-dodatniego raka żołądka (FAST)

CLDN18.2-dodatni gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | CLDN18.2-dodatni gruczolakorak przełyku | CLDN18.2-dodatni gruczolakorak żołądka

Bułgaria, Czechy, Niemcy, Łotwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwbólową i bezpieczeństwo ASP8062 u pacjentów z fibromialgią

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę ASP6981 u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ASP015K w reumatoidalnym zapaleniu stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy, Bułgaria, Węgry, Meksyk
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Phase 1, Dose Escalation Study to Assess the Safety and Tolerability of ASP9853 With Either Docetaxel or Paclitaxel in Patients With Advanced Non-hematologic Malignancies

Nowotwory niehematologiczne | Pharmacokinetics of ASP9853

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ASP2215 u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwbólową i bezpieczeństwo ASP3662 u pacjentów z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową

Bolesna obwodowa neuropatia cukrzycowa (PDPN)

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie typu rollover dla pacjentów, którzy uczestniczyli w sponsorowanym przez firmę Astellas badaniu klinicznym linsitinibu

Zaawansowane guzy lite

Niemcy, Czechy, Stany Zjednoczone, Brazylia, Polska, Singapur, Tajlandia
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Wycofane

Badanie dla osób biorących udział w badaniu ASP8273 sponsorowanym przez firmę Astellas

Pacjenci z NSCLC z mutacją aktywującą EGFR
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate a Single Intravenous (IV) Dose Using a New Manufactured Clone and Single Ascending Doses of Subcutaneous (SC) Injections

Zdrowe przedmioty | Pharmacokinetics of ASP2408

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

A Dose Escalation Study to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ASP4058 Following Single Oral Doses

Zdrowe przedmioty | Pharmacokinetics of ASP4058 | Food Effect of ASP4058

Stany Zjednoczone
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc; JSS Medical Research Inc.

Zakończony

Faza 2a, badanie potwierdzające słuszność koncepcji GIC-1001 w leczeniu bólu trzewnego podczas pełnej kolonoskopii bez sedacji

Ból | Nowotwór | Choroby okrężnicy

Stany Zjednoczone, Kanada
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Medivation, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Zapewnienie rozszerzonego dostępu do MDV3100 i monitorowanie jego bezpieczeństwa u pacjentów z postępującym, opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego, wcześniej leczonych chemioterapią opartą na docetakselu

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie obejmujące kobiety w okresie menopauzy leczone niehormonalną terapią na uderzenia gorąca i nocne poty (OPTION-VMS)

Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Verona Pharma Inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje