Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Treatment Naive AML

Łącznie 66161 wyników

ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji GSK3640254 u osób dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1) i wcześniej nieleczonych

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa
Afﬁliated Hospital of North Sichuan Medical College
First Hospitals affiliated to the China PLA General Hospital

Zakończony

Przeciwzapalne leczenie nadciśnienia

Nadciśnienie
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

SGI-110 u dorosłych z nieleczoną ostrą białaczką szpikową (AML), niekwalifikujących się do intensywnej indukcji remisji

Białaczka, szpikowa, ostra

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Tajwan, Australia, Kanada, Dania, Węgry, Japonia, Finlandia, Włochy, Serbia, Czechy, Francja, Niemcy, Szwecja, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Austria, Zjednoczone Królestwo, Ru... i więcej
Oklahoma State University Center for Health Sciences
Abbott

Zakończony

Kaletra and Viread in Antiretroviral Naïve Patients

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center

Zakończony

Badanie farmakokinetyki dotyczące oporności na newirapinę w Tanzanii

Zakażenia wirusem HIV

Tanzania
King Fahad Medical City

Zakończony

Osiem tygodni Elbasvir/Grazoprevir w leczeniu genotypu 4 HCV (ELEGANT-4)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Arabia Saudyjska
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność przeciwwirusową biktegrawiru (GS-9883) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
Temple University
Pfizer; Abbott

Zakończony

Kaletra and Maraviroc in Antiretroviral Therapy (ART)-Naive Patients (KALMAR Study) (KALMAR)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ravidasvir + Danoprevir/r 12-tygodniowa terapia doustna u wcześniej nieleczonych PZW C G1 bez marskości wątroby Tajwan

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Aduro Biotech, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność listerii w połączeniu z chemioterapią jako leczenie pierwszego rzutu złośliwego międzybłoniaka opłucnej

Złośliwy międzybłoniak opłucnej

Stany Zjednoczone
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
National Centre for AIDs and STD Control, Nepal
Karolinska Institutet; B.P. Koirala Institute of Health Sciences; Tribhuvan University... i inni współpracownicy

Zakończony

Pakiet opieki w celu poprawy retencji w ART i śmiertelności wśród osób zakażonych wirusem HIV, którzy nie byli wcześniej leczeni (PRAN)

HIV

Nepal
The University of Texas Health Science Center at...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Sekwencyjne leczenie wielokrotnego przypisania choroby afektywnej dwubiegunowej (SMART)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe II

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Skuteczność i tolerancja algorytmu leczenia opartego na aliskirenie u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie samoistne (łagodne do umiarkowanego)

Rumunia, Słowacja, Węgry, Francja
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Rawidaswiru w skojarzeniu z Danoprewirem/r i Rybawiryną (RBV) u uprzednio nieleczonych pacjentów bez marskości wątroby z przewlekłym wirusem zapalenia wątroby typu C zakażonych genotypem 1 pacjentów.

HCV

Chiny
University of California, San Diego
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott; California HIV/AIDS Research Program

Zakończony

Raltegrawir + Lopinawir/Rytonawir w porównaniu z Efawirenzem + Tenofowir + Emtrycytabina u pacjentów nieleczonych wcześniej

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
F-star Therapeutics, Inc.
PRA Health Sciences

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności inarigiwiru w leczeniu pacjentów bez marskości wątroby, wcześniej nieleczonych, zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu B

Zapalenie wątroby typu B | Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe | HBV

Hongkong
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo IDV/r z NRTI u pacjentów jednocześnie zakażonych HIV/TB otrzymujących ryfampicynę

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Tajlandia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Zakończony

Zmniejszenie dawki lopinawiru u dzieci

Zakażenia wirusem HIV

Tajlandia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
King Chulalongkorn Memorial Hospital; Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa skuteczności porównujące 2 dawki NVP po rozpoczęciu terapii przeciwgruźliczej zawierającej ryfampinę

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Tajlandia
AbbVie

Zakończony

Badanie glekaprewiru (GLE)/pibrentaswiru (PIB) u nieleczonych dorosłych z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1-6 i wyrównaną marskością wątroby (EXPEDITION-8)

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Polska, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Wietnam
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Skuteczność efawirenzu 400 mg w porównaniu z 600 mg w skojarzeniu z lamiwudyną i tenofowirem w leczeniu pierwotnego zakażenia wirusem HIV

HIV/AIDS | Upośledzenie umysłowe

Chiny
Washington University School of Medicine
AssureRx Health, Inc.

Zakończony

Testy farmakogenomiki kombinatorycznej w przypadku dużego zaburzenia depresyjnego nieleczonego

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne | Depresja, jednobiegunowa | Odcinek depresyjny

Stany Zjednoczone
University of Minnesota
Minnesota Medical Foundation

Zakończony

Badanie przeciwludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV) i przeciwzapalnego działania chlorochiny

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Bio-Path Holdings, Inc.

Wycofane

Badanie kliniczne BP1001 (antysensowny oligonukleotyd liposomalny Grb2) w skojarzeniu z dasatynibem u pacjentów z Ph+ CML, u których nie powiodła się TKI, Ph+ AML, Ph+ MDS

Ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny | Przewlekła białaczka szpikowa, Ph1-dodatnia

Stany Zjednoczone
Bio-Path Holdings, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne BP1001 (antysensowny oligonukleotyd L-Grb-2) w CML, AML, ALL i MDS

Nawracająca ostra białaczka szpikowa u dorosłych | Ostra białaczka limfoblastyczna | Zespół mielodysplastyczny | Ph1 dodatnia CML

Stany Zjednoczone
PETHEMA Foundation

Zakończony

Selinexor (KPT-330) Plus FLAG-Ida w leczeniu nawracającej/opornej AML (FLAGINEXOR)

Ostra białaczka szpikowa

Hiszpania
BioLineRx, Ltd.
Genentech, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie fazy Ib/II w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności połączenia BL-8040 i atezolizumabu w leczeniu podtrzymującym pacjentów z ostrą białaczką szpikową w wieku 60 lat lub starszych – BITWA Badanie

Ostra białaczka szpikowa

Izrael, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Czechy, Polska, Słowacja
AbbVie

Zakończony

Eskalacja dawki i badanie z podwójnie ślepą próbą weliparybu w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem w nieleczonym wcześniej zaawansowanym stadium choroby drobnokomórkowego raka płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Republika Korei, Holandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania
Tianjin Medical University General Hospital

Nieznany

Skuteczność schematu FLAG w leczeniu pacjentów z AML

Białaczka | Białaczka, mieloidalna | Białaczka, szpikowa, ostra

Chiny
Daiichi Sankyo, Inc.

Nie dostępny

Rozszerzony protokół leczenia dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) z mutacją FLT3-ITD otrzymujących Quizartinib

Ostra białaczka szpikowa z mutacjami genów
Grifols Therapeutics LLC

Wycofane

Badanie oceniające elastyczne dawkowanie IGSC 20% u pacjentów wcześniej leczonych i nieleczonych z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność biktegrawiru + emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
The University of Hong Kong

Zakończony

Stosowanie sorafenibu jako leczenia ratunkowego w nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczce szpikowej przenoszącej FLT3-ITD

AML | Mutacja FLT3-ITD

Hongkong
St. Jude Children's Research Hospital
Karyopharm Therapeutics Inc

Zakończony

Selinexor z fludarabiną i cytarabiną w leczeniu opornej na leczenie lub nawrotowej białaczki lub zespołu mielodysplastycznego

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) | Zespół mielodysplastyczny (MDS) | Mieszana ostra białaczka fenotypowa (MPAL)

Stany Zjednoczone
University of Freiburg

Zakończony

Analiza metabolizmu limfocytów T u pacjentów z nawrotową AML z DLI i leczeniem Bicanorm

Ostra białaczka szpikowa, w nawrocie

Niemcy
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo rhTPO w leczeniu małopłytkowości po chemioterapii u pacjentów z AML

Małopłytkowość

Chiny
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania glekaprewiru (GLE)/pibrentaswiru (PIB) u wcześniej nieleczonych dorosłych pacjentów w Brazylii z zakażeniem wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie 1–6

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)

Brazylia
Pfizer
Astellas Pharma Inc; Medivation LLC, a wholly owned subsidiary of Pfizer Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnego MDV3100 u nieleczonych wcześniej chemioterapią pacjentów z postępującym rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (PREVAIL)

Rak prostaty

Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Dania, Republika Korei, Belgia, Singapur, Finlandia, Holandia, Francja, Austria, Niemcy, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Japonia, Litwa, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja, Szwecj...
Yerevan State Medical University
Servier

Nieznany

Wpływ atorwastatyny na grubość błony środkowej tętnicy szyjnej

Hipercholesterolemia | Podstawowe nadciśnienie
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Nieznany

Badanie kliniczne fazy III azwudyny u pacjentów zakażonych wirusem HIV, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zakażenie wirusem HIV/AIDS

Chiny
Incyte Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania itacytynibu w skojarzeniu z kortykosteroidami w leczeniu ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi nieleczonej steroidami u pacjentów z Japonii

Ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Japonia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF w porównaniu z E/C/F/TDF u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Francja, Portoryko, Holandia, Włochy, Portugalia, Kanada, Meksyk, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Open-label Safety Study of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1 Positive Patients With Mild to Moderate Renal Impairment

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Meksyk, Francja, Tajlandia, Australia, Zjednoczone Królestwo, Republika Dominikany
Elizabeth Henry

Zakończony

Deferazyroks, cholekalcyferol i azacytydyna w leczeniu nowo zdiagnozowanych pacjentów z AML w wieku powyżej 65 lat (EXJADE)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Lai Corporation Pty. Ltd.

Nieznany

Wpływ AMPC na leczenie opornej na leczenie lub nawrotowej AML (AMPCAL)

Nawracająca ostra białaczka szpikowa

Tajlandia
The First Affiliated Hospital of Soochow University
European Society for Blood and Marrow Transplantation

Nieznany

Haplo-SCT vs ASCT z decytabiną lub bez w AML CR1

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
Germans Trias i Pujol Hospital

Zakończony

Skuteczność intensyfikacji leczenia marawirokiem w odniesieniu do latencji wirusa HIV-1 u pacjentów niedawno zakażonych wirusem HIV-1, u których nie stosowano wcześniej leczenia rozpoczynającego leczenie raltegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Cardiff University
Cancer Research UK

Nieznany

Próba sprawdzenia efektów dodania 1 z 2 nowych środków leczniczych do powszechnie stosowanych kombinacji chemioterapii (AML18)

Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka szpikowa

Dania, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Wycofane

Badanie ixazomibu, talidomidu i deksametazonu u nowo zdiagnozowanych i nieleczonych wcześniej pacjentów ze szpiczakiem mnogim (MM), którzy nie kwalifikują się do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych (IDEALL)

Szpiczak mnogi

Brazylia

3

Subskrybuj