Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Slb Pharma

Łącznie 8544 wyników

Zealand Pharma

Zakończony

Próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo dasiglukagonu u dzieci z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Monoterapia tralokinumabem w leczeniu atopowego zapalenia skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego — ECZTRA 2 (badanie ECZema TRAlokinumab nr 2) (ECZTRA 2)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Dania, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Kanada, Włochy, Australia, Polska, Federacja Rosyjska
Zealand Pharma

Zakończony

Próba porównania skuteczności i bezpieczeństwa 2 różnych partii dasiglukagonu podskórnego u pacjentów z T1DM

Hipoglikemia | Cukrzyca typu 1

Kanada
Zealand Pharma

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo dasiglukagonu w leczeniu hipoglikemii pobariatrycznej u dorosłych operowanych pomostowaniem żołądka metodą Roux-en-Y (RYGB)

Zaburzenia metabolizmu glukozy | Hipoglikemia
Getz Pharma

Zakończony

Badania nad bezpieczeństwem i skutecznością rDNA ludzkiej insuliny u pacjentów z cukrzycą typu 2 (RISE)

Cukrzyca typu 2 leczona insuliną | Niepożądane zdarzenie związane z lekiem | Wpływ leku

Pakistan
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu delgocitinib u dorosłych z przewlekłym wypryskiem dłoni o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (DELTA 2) (DELTA 2)

Przewlekły wyprysk dłoni

Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Holandia, Polska, Hiszpania
HRA Pharma

Zakończony

Badanie stosowania Ella®, awaryjnego środka antykoncepcyjnego, w symulowanych warunkach OTC (LIBRella)

Awaryjna antykoncepcja

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu delgocitinib u dorosłych z przewlekłym wypryskiem dłoni o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (DELTA 1)

Przewlekły wyprysk dłoni

Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo
ERYtech Pharma

Zakończony

Badanie eryaspazy w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z samą chemioterapią jako leczenie drugiego rzutu w PAC (Trybeca-1)

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja
ERYtech Pharma

Zakończony

Badanie eryaspazy w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z samą chemioterapią w leczeniu TNBC (TRYbeCA-2)

Potrójnie negatywny rak piersi

Hiszpania, Belgia, Węgry
AlzeCure Pharma

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych rosnących dawek ACD856

Choroba Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Szwecja
AlzeCure Pharma

Zakończony

Study to Evaluate the Effects of Single Ascending Oral Doses of ACD856 on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics

Choroba Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Szwecja
Getz Pharma

Zakończony

Monitorowanie parametrów wykraczających poza kontrolę glikemii: wpływ sitagliptyny na jakość życia pacjentów z cukrzycą typu 2 (DQOL)

Jakość życia | Cukrzyca typu 2 | Metformina + Sitagliptyna

Pakistan
LEO Pharma

Zakończony

Kromoglikan w łuszczycy

Łuszczyca

Niemcy
PLx Pharma

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne i farmakokinetyczne PL-ASA

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
MaaT Pharma

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji MaaT033 (CIMON)

Choroby hematologiczne | Efekt chemioterapii

Francja
UCB Pharma

Zakończony

Badanie paklitakselu/karboplatyny z lub bez CDP791 u pacjentów z rakiem płuc

Rak | Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Polska, Federacja Rosyjska, Węgry
ERYtech Pharma

Zakończony

GRASPA Leczenie pacjentów z ostrą białaczką mieloblastyczną (ENFORCE)

Ostra białaczka szpikowa

Francja
ERYtech Pharma

Zakończony

GRASPA (erytrocyty kapsułkujące L-asparaginazę) u pacjentów z nawrotem ostrej białaczki limfoblastycznej (GRASPIVOTALL)

Ostra białaczka limfoblastyczna, w nawrocie

Francja, Belgia
LEO Pharma

Zakończony

A Trial to Compare the Pharmacokinetics of Tralokinumab in Healthy Subjects

Zdrowy

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Delgocytynib w kremie do leczenia umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry w ciągu 8 tygodni u dorosłych, młodzieży i dzieci

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
AlzeCure Pharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki ACD440 stosowanego miejscowo u zdrowych ochotników

Ból

Szwecja
ERYtech Pharma

Zakończony

Administration of GRASPA (Suspension of Erythrocytes Encapsulating L-asparaginase) in Elderly Patients With First Line Acute Lymphoblastic Leukemia

Ostra białaczka limfoblastyczna
Tarsier Pharma

Zakończony

Badanie TRS01 u uczestników z pooperacyjnym zapaleniem oka

Pooperacyjne zapalenie oka

Stany Zjednoczone
Zealand Pharma

Zakończony

Próba wielokrotnego zwiększania dawki oceniająca bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ZP7570

Zdrowy

Niemcy
Kiadis Pharma

Wycofane

Gotowe komórki NK (KDS-1000) jako immunoterapia w przypadku COVID-19

Covid19
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo maści Calcipotriol Plus Hydrocortisone w łuszczycy zwykłej na twarzy i fałdach skórnych

Łuszczyca zwykła

Chorwacja, Niemcy, Polska, Serbia
Genoscience Pharma

Nieznany

Badanie porównujące skuteczność GNS561 ze standardową opieką u pacjentów z zakażeniem SARS-CoV-2 (COVID-19) (CureCovid-2019)

COVID-19

Francja
LEO Pharma

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny delgocytynibu w kremie 1, 3, 8 i 20 mg/g w porównaniu z podłożem w postaci kremu delgocytynibu w ciągu 8-tygodniowego okresu leczenia u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry.

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
LEO Pharma

Zakończony

Schemat jednoczesnego leczenia w porównaniu ze schematem leczenia sekwencyjnego z Ingenol Mebutate Gel 0,015% i 0,05% dwóch obszarów z rogowaceniem słonecznym na twarzy/skórze głowy i tułowiu/kończynach

Rogowacenie słoneczne

Włochy
Kiadis Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu limfocytów dawcy pozbawionych funkcjonalnych alloreaktywnych limfocytów T gospodarza (ATIR) u pacjentów poddawanych przeszczepowi komórek macierzystych krwi obwodowej od spokrewnionego, haploidentycznego dawcy

Chłoniak | Białaczka szpikowa | Zaburzenia mieloproliferacyjne | Szpiczak mnogi | Zespół mielodysplastyczny | Białaczka limfoblastyczna

Kanada, Holandia, Niemcy, Belgia, Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Kiadis Pharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność limfocytów T dawcy pozbawionych ex vivo alloreaktywnych komórek T gospodarza (ATIR) u pacjentów z nowotworem hematologicznym, którzy otrzymali przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych od dawcy haploidentycznego

Ostra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Zespół mielodysplastyczny

Kanada, Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo
Zealand Pharma

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i biodostępności dasiglukagonu po podaniu podskórnym (sc.) w porównaniu z podaniem dożylnym

Hipoglikemia

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol u dzieci i młodzieży z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Getz Pharma

Zakończony

Bezpośrednio działające leki przeciwwirusowe u pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV

Problemy z bezpieczeństwem

Pakistan
Zealand Pharma

Zakończony

Profil farmakokinetyczny glepaglutydu po pojedynczym wstrzyknięciu u pacjentów z różnym stopniem wydolności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Węgry, Polska
LEO Pharma

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek z tralokinumabem w umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniu skóry — ECZTRA 4

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia
LEO Pharma

Zakończony

Wpływ kalcypotriolu plus hydrokortyzonu w maści na gospodarkę hormonalną nadnerczy i metabolizm wapnia u chorych na łuszczycę zwykłą na twarzy i w fałdach skórnych

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie lewetyracetamu u dzieci (w wieku od 1 miesiąca do 4 lat) z częściowymi napadami padaczkowymi.

Padaczka, częściowa

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Belgia, Meksyk, Polska, Rumunia, Kanada, Brazylia, Federacja Rosyjska, Argentyna, Węgry, Włochy, Czechy
MaaT Pharma

Zakończony

Zapobieganie powikłaniom DYSbioSis z autologicznym FMT u pacjentów z AML (ODYSSEE)

Białaczka, szpikowa, ostra

Francja
UCB Pharma

Zakończony

Badanie kliniczne CDP870/Certolizumab Pegol u pacjentów z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Japonia
UCB Pharma

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i wpływ lewocetyryzyny na jakość życia związaną ze zdrowiem u dorosłych z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Evoke Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo metoklopramidu w aerozolu do nosa u kobiet z gastroparezą cukrzycową

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Evoke Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo metoklopramidu w aerozolu do nosa u mężczyzn z gastroparezą cukrzycową

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Pediatryczna ocena podłużna mająca na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa produktu Protopic w leczeniu atopowego zapalenia skóry (APPLES)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Irlandia, Austria, Niemcy, Polska
LEO Pharma

Zakończony

Ocena powodzenia leczenia i jakości życia pacjentów z rogowaceniem słonecznym leczonych ingenolem mebutynianem w okresie 8 tygodni

Rogowacenie słoneczne

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

Badanie miejscowego leczenia rogowacenia słonecznego w prawdziwym życiu (RAPID-ACT)

Rogowacenie słoneczne

Holandia
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i tolerancja Enstilar® w codziennej praktyce

Łuszczyca plackowata

Niemcy
LEO Pharma

Zakończony

LEO 27847 — Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki u pacjentów z wtórną nadczynnością przytarczyc

Wtórna nadczynność przytarczyc

Niemcy, Polska
LEO Pharma

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek LEO 142397 zdrowym ludziom, w tym Japończykom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne sponsorowane przez Slb Pharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje