Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Johnson & Johnson GmbH

Łącznie 5084 wyników

Johnson & Johnson GmbH
Anfomed GmbH

Zakończony

„ŁATWO SKUTECZNE BEZDYMNE” Z NICORETTE®

Zachowanie związane z paleniem tytoniu | Stereotypowe zachowanie

Niemcy
Synthes GmbH
Johnson & Johnson Medical (Shanghai) Ltd.

Zakończony

Badanie CHINY TFNA (TFNA)

Złamania kości udowej

Chiny
Charite University, Berlin, Germany
Johnson & Johnson GmbH

Zakończony

Clinical Analysis of the Influence of Using the Skin Care Products on the Diaper Area in Comparison With Using a Cotton Wool Cloth, Moistened With Clear Water on the Skin Physiology of the Newborns From the 1st Day to the 4th Week of Life

Postnatal Skin Physiology
Synthes GmbH
Johnson & Johnson K.K. Medical Company

Zakończony

Leczenie przyśrodkowej choroby zwyrodnieniowej stawów stopnia 1-4 za pomocą TomoFix™ Small lub zachowawczo

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Martwica kości

Japonia
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CG5503 (tapentadolu) w leczeniu bólu związanego z przewlekłym nowotworem w porównaniu z placebo i morfiną

Ból | Nowotwór | Nowotwór

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Francja, Łotwa, Ukraina
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu po histerektomii brzusznej

Usunięcie macicy | Pooperacyjny

Federacja Rosyjska, Węgry, Łotwa, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Słowenia, Ukraina
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności zamiany dwóch form tapentadolu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone z elastycznym dawkowaniem tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) (CG5503) w leczeniu pacjentów z bólem przewlekłym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból | Zapalenie kości i stawów | Bóle krzyża

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo wielokrotnych dawek tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (PR) i kontrolowanym uwalnianiu oksykodonu (CR) u pacjentów z przewlekłym bólem

Ból | Ból dolnej części pleców | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu po operacji wymiany stawu biodrowego w porównaniu z oksykodonem i placebo, po którym następuje dobrowolne, otwarte rozszerzenie ze względów bezpieczeństwa

Artroplastyka

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Kanada, Finlandia, Nowa Zelandia, Szwecja
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie porównujące częstość występowania objawów zaparcia z leczeniem tapentadolem o natychmiastowym uwalnianiu (IR) z leczeniem oksykodonem IR u pacjentów ze schyłkową chorobą stawów

Artretyzm | Choroby stawów | Zapalenie kości i stawów
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa CG5503 w ostrym bólu po bunionektomii

Ból | Ból pooperacyjny | Ostry ból | Bunionektomia

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego wycięciem bunionektomii w porównaniu z placebo, po którym nastąpiło dobrowolne rozszerzenie otwartej etykiety w celu zapewnienia bezpieczeństwa.

Ból stawów | Bolący guz | Paluch koślawy | Ocena bólu | Tapentadol
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność tapentadolu (CG5503) w leczeniu przewlekłego bólu związanego z nowotworem w porównaniu z placebo i morfiną

Ból | Guz

Austria, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Mołdawia, Republika, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Hiszpania, Szwecja
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CG5503 o przedłużonym uwalnianiu (PR) u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego przewlekłym bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Austria, Chorwacja, Niemcy, Węgry, Włochy, Łotwa, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu omeprazolu na CG5503 (tapentadol)

Farmakokinetyka

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego bunionektomią.

Ból | Ból stawów | Bolący guz | Paluch koślawy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania tapentadolu ER i oksykodonu CR u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego bólem spowodowanym przewlekłą, bolesną obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Neuropatia cukrzycowa, bolesna | Polineuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję tapentadolu ER w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą, bolesną cukrzycową neuropatią obwodową

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu dla pacjentów z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Tapentadol (CG5503)

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Multiple Doses of Tapentadol(CG5503) in Patients Awaiting Joint Replacement Surgery

Zapalenie kości i stawów | Ból stawów | Ocena bólu
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające 90-dniowe bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o natychmiastowym uwalnianiu (IR) lub oksykodonu o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z przewlekłym bólem

Zapalenie kości i stawów | Ból stawów | Bóle krzyża | Rwa kulszowa | Ocena natężenia bólu
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tapentadolu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego bólu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Chroniczny ból | Ból kolana | Choroba zwyrodnieniowa stawów
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Arm, Placebo and Active Controlled Dose-Ranging Study of the Efficacy and Safety of Multiple Doses of Tapentadol IR for Postoperative Pain Following Bunionectomy Surgery

Ból | Ból pooperacyjny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (ER) u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża
Pharmacyclics Switzerland GmbH
Janssen Biotech, Inc., including Johnson & Johnson

Rejestracja na zaproszenie

Rozszerzony protokół leczenia dla pacjentów, którzy nadal odnoszą korzyści z ibrutynibu.

Chłoniak z komórek B | Chłoniak nieziarniczy | Guz lity | Białaczka, komórki B | Choroba przeszczep kontra gospodarz

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Australia, Włochy, Federacja Rosyjska, Kanada, Nowa Zelandia, Republika Korei, Francja, Indyk, Czechy, Węgry, Polska, Szwecja
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Johnson & Johnson

Zakończony

Silikonowo-hydrożelowe soczewki kontaktowe na niski astygmatyzm w Japonii

Błąd refrakcji | Astygmatyzm | Krótkowzroczność

Japonia
AstraZeneca
Johnson & Johnson

Zakończony

Badanie fazy III ICI35,868 (Diprivan) z EES0000645/A (SDS) i bez EES0000645/A (SDS) w endoskopii przewodu pokarmowego (Kagami_SDS)

Umiarkowana sedacja do diagnostycznej endoskopii przewodu pokarmowego i endoskopowej polipektomii przewodu pokarmowego

Japonia
AdventHealth
Johnson & Johnson

Zakończony

Interwencja w zakresie odporności dla pielęgniarek intensywnej opieki

Stres

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pte Ltd
Johnson & Johnson (Hong Kong) Ltd.

Zakończony

PROUD Study: A Prospective Study on the Usage Patterns of Doripenem in the Asia Pacific Region

Zapalenie płuc | Infekcje dróg moczowych | Zapalenie płuc związane z respiratorem

Malezja, Singapur, Wietnam, Indonezja, Hongkong
Johns Hopkins University
Robert Wood Johnson Foundation

Zakończony

Randomized Trial to Evaluate the Effectiveness of Nurse Case Management

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2 | Przedterminowa dostawa | Cukrzyca ciężarnych

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Robert Wood Johnson Foundation

Zakończony

Szansa walki: badanie pilotażowe grupowej interwencji mentorskiej dla młodzieży poszkodowanej w wyniku napaści

Przemoc

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Robert Wood Johnson Foundation

Zakończony

Zatrzymaj społeczną kolonizację MRSA wśród pacjentów (SUSTAIN)

MRSA

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Private Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kombinacji kanagliflozyny i chlorowodorku metforminy podawanej jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy poziomu cukru we krwi u dorosłych uczestników z cukrzycą w Indiach

Cukrzyca

Indie
Johnson & Johnson Private Limited

Zakończony

Badanie golimumabu w leczeniu indyjskich uczestników z aktywną spondyloartropatią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa lub łuszczycowego zapalenia stawów

Zapalenie stawów, łuszczyca | Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające

Indie
Johnson & Johnson Private Limited

Wycofane

Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny bezpieczeństwa octanu abirateronu (Zytiga) u indyjskich uczestników z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem prostaty

Rak prostaty

Indie
Johnson & Johnson Private Limited

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację skuteczności klinicznej schematów leczenia zawierających kanagliflozynę w dawce 300 mg u indyjskich uczestników z cukrzycą typu 2 z BMI >25 kg/m^2, w rzeczywistych warunkach klinicznych

Cukrzyca typu 2

Indie
Johnson & Johnson Medical, China

Zakończony

Health Economics Evaluation of Catheter Ablation Versus Drug Therapy in Atrial Fibrillation (AF) in China

Migotanie przedsionków
DePuy International
Johnson & Johnson

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność protezy stawu biodrowego Silent™ w pierwotnej THR

Zapalenie kości i stawów

Zjednoczone Królestwo, Australia, Francja, Niemcy, Włochy
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie oceniające wpływ doustnego paliperydonu o przedłużonym uwalnianiu i doustnego risperidonu o natychmiastowym uwalnianiu na funkcje poznawcze u stabilnych klinicznie pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Tajwan
Dermatrials Research
Johnson & Johnson

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu zbadania nawrotu trądziku po izotretynoinie

Trądzik

Kanada
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tramadolu/acetaminofenu w porównaniu z diklofenakiem w leczeniu bólu u uczestników z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa otrzymujących stabilne leczenie leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (DMARD)

Ból | Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie behawioralnych i psychologicznych objawów demencji

Demencja
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie obserwacyjne pacjentów z lekami przeciwbólowymi

Ból
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

An Efficacy, Safety And Tolerability Study of Flexibly Dosed Paliperidone Extended-Release (ER) in Participants With Schizophrenia

Schizofrenia
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Pierwsze badanie uzupełniające w porównaniu z monoterapią topiramatu u pacjentów neurochirurgicznych (TEAMS)

Padaczka
Johnson & Johnson Medical, China

Zakończony

Badanie rejestracyjne oceniające działanie testu CHIRON® RIBA® HCV 3.0 SIA w wykrywaniu przeciwciał HCV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Chiny
Johnson & Johnson Medical, China

Zakończony

Rejestracja Surgiscreen

Nieregularne badania przesiewowe przeciwciał

Chiny
Johnson & Johnson Pte Ltd

Zakończony

A Study to Assess Tolerability and Efficacy of Topiramate Monotherapy in Recently Diagnosed Patients With Epilepsy

Padaczka

3

Subskrybuj