Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez ROUSSELOT SAS

Łącznie 11321 wyników

Nealth Sarl
ROUSSELOT SAS

Zakończony

Biologiczne markery kostne i hydrolizowany suplement kolagenu u zdrowych kobiet w okresie menopauzy

Osteoporoza

Francja
Rousselot BVBA

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie, badanie dotyczące zwiększania dawki, ocena bezpieczeństwa i tolerancji peptydu kolagenowego

Tolerancja

Stany Zjednoczone
Rousselot BVBA
BioTeSys GmbH

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ hydrolizatu kolagenu na poposiłkowy profil glukozy we krwi u osób ze stanem przedcukrzycowym i osób zdrowych

Zdrowy | Stan przedcukrzycowy

Niemcy
KU Leuven
Rousselot BVBA

Zakończony

Wpływ suplementacji peptydem kolagenowym na uszkodzenia i funkcje mięśni i ścięgien

Zdrowi mężczyźni | Ćwiczenie

Belgia
Rousselot BVBA
BioTeSys GmbH

Zakończony

Wpływ matryc źródłowych i pokarmowych na biodostępność Peptanu® (peptydów kolagenowych) u zdrowych osób

Biodostępność

Niemcy
Rousselot BVBA
BioTeSys GmbH

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biodostępności morskich peptydów kolagenowych u zdrowych osób

Zdrowy

Niemcy
Versailles Hospital
Pr Philippe ROUSSELOT

Nieznany

Drugi STOP po przygotowaniu pioglitazonem u pacjentów z CML (PIO2STOP)

Przewlekła białaczka szpikowa (CML)

Francja
Arthur van Zanten
Rousselot BVBA; Intensive Care Research Foundation, Gelderse Vallei Hospital

Rekrutacyjny

Próba doustnej suplementacji białka CONFUCIUS (CONFUCIUS)

Śmiertelna choroba | Oddział Intensywnej Terapii Nabyte Osłabienie

Holandia
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Podłużne terapeutycznie nieinterwencyjne badanie obciążenia MSRV-Env u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (LOMBARD)

Stwardnienie rozsiane (SM) | Zespół izolowany klinicznie (CIS) | Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane | Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane | Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane

Francja, Hiszpania, Szwajcaria
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Podłużne, terapeutycznie nieinterwencyjne badanie obciążenia MSRV-Env w normalnej populacji (CONTROL)

Stwardnienie rozsiane

Francja
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach z GNbAC1 u zdrowych ochotników

Stwardnienie rozsiane
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające temelimab po leczeniu rytuksymabem u pacjentów z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (ProTEct-MS)

Stwardnienie rozsiane

Szwecja
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa GNbAC1 u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Szwajcaria
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Długoterminowe przedłużenie badania GNC-401

Stwardnienie rozsiane

Szwecja
Hoechst Marion Roussel

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności przewlekle podawanego MDL 28 574A w leczeniu pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
RegenLab France SAS

Rekrutacyjny

Połączenie PRP i XLHA przygotowane z wyrobem medycznym RegenMatrix w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
Hoechst Marion Roussel

Zakończony

A Randomized, Double-Blind Active-Controlled, Dose-Ranging Study of the Safety and Efficacy of Chronically Administered MDL 28,574A in the Treatment of HIV-Infected Patients

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hoechst Marion Roussel

Zakończony

Badanie MDL 28,574A u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hoechst Marion Roussel

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność HBY 097 stosowanego z AZT lub bez AZT u pacjentów zakażonych wirusem HIV, którzy mają łagodne objawy lub nie mają ich wcale

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Advesya SAS

Jeszcze nie rekrutacja

Adaptacyjne, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1/2, mające na celu określenie zalecanej dawki leku CCTx-001 fazy 2 oraz ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności klinicznej u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (RESOLVE AML001)

Ostra białaczka szpikowa, w nawrocie | Ostra białaczka szpikowa oporna na leczenie

Francja, Szwecja, Hiszpania, Niemcy
Larena SAS

Jeszcze nie rekrutacja

Korzyści z zarządzania dietą i mikrożywieniem dla dobrego samopoczucia w pracy (MEDEIS)

Dobre samopoczucie, psychologiczne

Francja
Larena SAS

Rekrutacyjny

Kinetyka związków preparatu na bazie melatoniny u zdrowych osób

Biodostępność melatoniny

Francja
Peptinov SAS

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczną szczepionki PPV-06

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
HighLife SAS

Rekrutacyjny

Wczesne studium wykonalności systemu wymiany zastawki mitralnej przezcewnikowej przezprzegrodowej 28 mm HighLife

Niedomykalność zastawki mitralnej

Stany Zjednoczone
Santen SAS

Zakończony

Wpływ kropli do oczu IKERVIS® raz dziennie na jakość widzenia u pacjentów z zespołem suchego oka i ciężkim zapaleniem rogówki (FAST)

Zapalenie rogówki

Francja
Larena SAS

Zakończony

Radzenie sobie ze stresem okazjonalnym lub przewidywanym przez konsumentów suplementu diety (MELIM)

Stres

Francja
Provepharm SAS

Zakończony

Błękit metylenowy u pacjentów z nabytą methemoglobinemią (MEBIPAM)

Nabyta methemoglobinemia

Francja
Santen SAS

Aktywny, nie rekrutujący

Wielonarodowe, wieloośrodkowe badanie fazy III z randomizacją i kontrolą aktywną z maską badacza porównujące skuteczność i bezpieczeństwo DE-130A z Xalatanem® u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Choroba powierzchni oka | Jaskra otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Francja
Santen SAS

Zakończony

Skuteczność i tolerancja preparatu Nova22007 w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z wiosennym zapaleniem rogówki i spojówki (VKC)

Zapalenie spojówek, wiosenne

Francja
Larena SAS

Zakończony

Wpływ Lactibiane Tolerance® na leczenie nieszczelnego jelita u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującą biegunką (IBS-D)

IBS – zespół jelita drażliwego

Włochy
DTAMedical SAS

Zakończony

VistaCare® w leczeniu ran kończyn dolnych

Gojenie się ran

Francja
AzurRx SAS

Zakończony

Badanie fazy IIa ze wzrastającą dawką MS1819-SD

Przewlekłe zapalenie trzustki | Dystalna pankreatektomia

Australia, Nowa Zelandia, Francja
Santen SAS

Zakończony

NOVA22007 0,05% i 0,1% cyklosporyna kontra nośnik do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Santen SAS

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja „kortykosteroidu” NOVA63035 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki wtórnym do retinopatii cukrzycowej

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Meditor SAS

Zakończony

Skutki hemoperfuzji z błoną z polimyksyny B w zapaleniu otrzewnej ze wstrząsem septycznym (ABDO-MIX)

Wstrząs septyczny | Zapalenie otrzewnej

Francja
Santen SAS

Zakończony

Podwójnie maskowane badanie NOVA22007 (cyklosporyna 0,1%) w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Umiarkowany do ciężkiego zespół suchego oka

Francja
Almirall, SAS

Zakończony

ARTIST: ARThrose Intervention STandardisée (ARTIST)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
Gelscom SAS

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa śróddyskowego zżelowanego etanolu w leczeniu opornego dyskogennego bólu szyjnego (DISCERV)

Ból dyskogenny | Ból, Szyjkowy

Włochy
UroMems SAS

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę nowego sztucznego zwieracza cewki moczowej do leczenia nietrzymania moczu u kobiet (TRANSITION)

Nietrzymanie moczu, stres

Francja
HighLife SAS

Rekrutacyjny

Badanie HighFLO — badanie wykonalności przezprzegrodowej wymiany zastawki mitralnej HighLife (TSMVR) dotyczące zastawki CLARITY z otwartymi komórkami (HighFLO)

Niedomykalność zastawki mitralnej

Belgia, Francja, Polska, Niemcy, Australia, Zjednoczone Królestwo
Xenothera SAS

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XAV-19 w leczeniu COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

COVID-19

Hiszpania, Bułgaria, Grecja, Rumunia, Indyk
Santen SAS

Zakończony

Podwójnie maskowane badanie NOVA22007 (1 mg/ml cyklosporyny/cyklosporyny) w porównaniu z nośnikiem u dzieci i młodzieży z aktywnym ciężkim wiosennym zapaleniem rogówki i spojówek

Wiosenne zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Portugalia, Hiszpania
Alaxia SAS

Zakończony

Badanie zwiększania dawki ALX-009 u zdrowych mężczyzn i pacjentów z mukowiscydozą i rozstrzeniem oskrzeli bez mukowiscydozy

Rozstrzenie oskrzeli | Mukowiscydoza

Francja
Santen SAS

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Catioprost® (niekonserwowana emulsja latanoprostu 0,005%) w porównaniu z Travatanem Z® w leczeniu jaskry i chorób powierzchni oka

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Choroba powierzchni oka

Stany Zjednoczone
Arthrex SAS

Zakończony

Leczenie zapalenia nadkłykcia przez miejscowe wstrzyknięcia PRP (osocze bogatopłytkowe) pod kontrolą USG

Zapalenie nadkłykcia

Francja
Lallemand SAS

Zakończony

Lactobacillus Farciminis i hiperalgezja

Ból | Zapalenie

Francja
SAV-IOL SA
CEISO

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa Lucidis Instant Focus© - Protokół badania PMCF

Zaćma

Szwajcaria
Maxivax SA
CATO-SMS

Wycofane

MVX-ONCO-2 w zaawansowanych guzach litych

Guz lity, dorosły

Szwajcaria
Xenothera SAS

Rekrutacyjny

FIH XON7 w zaawansowanych/przerzutowych guzach litych (FIPO23)

Rak z przerzutami | Zaawansowany guz lity

Francja, Belgia

Badania kliniczne sponsorowane przez ROUSSELOT SAS

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje