Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované ROUSSELOT SAS

Celkem 11257 výsledků

Nealth Sarl
ROUSSELOT SAS

Dokončeno

Biologické kostní markery a doplněk hydrolyzovaného kolagenu u zdravých žen v menopauze

Osteoporóza

Francie
Rousselot BVBA

Zatím nenabíráme

Otevřená studie s eskalací dávky, která hodnotí bezpečnost a snášenlivost kolagenového peptidu

Tolerance

Spojené státy
Rousselot BVBA
BioTeSys GmbH

Aktivní, ne nábor

Vliv hydrolyzátu kolagenu na postprandiální profil krevní glukózy u prediabetických a zdravých jedinců

Zdravý | Prediabetický stav

Německo
KU Leuven
Rousselot BVBA

Dokončeno

Účinky suplementace kolagenovým peptidem na poškození a funkci svalů a šlach

Zdravé mužské subjekty | Cvičení

Belgie
Rousselot BVBA
BioTeSys GmbH

Dokončeno

Vliv zdrojových a potravinových matric na biologickou dostupnost Peptanu® (kolagenové peptidy) u zdravých jedinců

Biologická dostupnost

Německo
Rousselot BVBA
BioTeSys GmbH

Aktivní, ne nábor

Zkoumání biologické dostupnosti mořských kolagenových peptidů u zdravých subjektů

Zdravý

Německo
Versailles Hospital
Pr Philippe ROUSSELOT

Neznámý

Druhá ZASTAVENÍ po primingu pioglitazonem u pacientů s CML (PIO2STOP)

Chronická myeloidní leukémie (CML)

Francie
Arthur van Zanten
Rousselot BVBA; Intensive Care Research Foundation, Gelderse Vallei Hospital

Nábor

Zkouška perorálního proteinového suplementace CONFUCIUS (CONFUCIUS)

Závažné onemocnění | Jednotka intenzivní péče Získaná slabost

Holandsko
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

Longitudinální terapeuticky neintervenční studie zátěže MSRV-Env u pacientů s roztroušenou sklerózou (LOMBARD)

Roztroušená skleróza (RS) | Klinicky izolovaný syndrom (CIS) | Sekundární progresivní čs | Primární progresivní čs | Recidivující-Remitující MS

Francie, Španělsko, Švýcarsko
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

Longitudinální terapeuticky neintervenční studie zátěže MSRV-Env u normální populace (CONTROL)

Roztroušená skleróza

Francie
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

První studie u lidí s GNbAC1 u zdravých dobrovolníků

Roztroušená skleróza
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Zdraví dobrovolníci

Německo
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

Klinická studie hodnotící temelimab po léčbě rituximabem u pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy (ProTEct-MS)

Roztroušená skleróza

Švédsko
GeNeuro Innovation SAS

Dokončeno

Studie bezpečnosti GNbAC1 u pacientů s roztroušenou sklerózou

Roztroušená skleróza

Švýcarsko
GeNeuro Innovation SAS

Ukončeno

Dlouhodobé prodloužení studia GNC-401

Roztroušená skleróza

Švédsko
Hoechst Marion Roussel

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti chronicky podávaných MDL 28,574A při léčbě pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
RegenLab France SAS

Nábor

Kombinace PRP a XLHA připravená s RegenMatrix Medical Device k léčbě středně těžké až těžké osteoartrózy kolena

Osteoartróza kolena

Francie
Hoechst Marion Roussel

Dokončeno

A Randomized, Double-Blind Active-Controlled, Dose-Ranging Study of the Safety and Efficacy of Chronically Administered MDL 28,574A in the Treatment of HIV-Infected Patients

HIV infekce

Spojené státy
Hoechst Marion Roussel

Dokončeno

Studie MDL 28,574A u pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Spojené státy
Hoechst Marion Roussel

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost HBY 097 používaného s AZT nebo bez AZT u pacientů infikovaných HIV, kteří mají mírné nebo žádné příznaky

HIV infekce

Spojené státy
Advesya SAS

Zatím nenabíráme

Adaptivní otevřená multicentrická studie fáze 1/2 ke stanovení doporučené dávky CCTx-001 fáze 2 a k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a klinické aktivity u pacientů s relabující/refrakterní akutní myeloidní leukémií (RESOLVE AML001)

Akutní myeloidní leukémie, v relapsu | Refrakterní akutní myeloidní leukémie

Francie, Švédsko, Španělsko, Německo
Larena SAS

Zatím nenabíráme

Výhody dietního a mikronutričního managementu pro pohodu v práci (MEDEIS)

Pohoda, psychologie

Francie
Larena SAS

Nábor

Kinetika sloučenin formulace na bázi melatoninu u zdravých subjektů

Biologická dostupnost melatoninu

Francie
Peptinov SAS

Nábor

Studie eskalace dávky hodnotící bezpečnost a imunitní odpověď vakcíny PPV-06

Osteoartróza kolena

Francie
HighLife SAS

Nábor

Včasná studie proveditelnosti systému HighLife 28mm trans-septální transkatétrové výměny mitrální chlopně

Mitrální regurgitace

Spojené státy
Santen SAS

Dokončeno

Vliv očních kapek IKERVIS® jednou denně na kvalitu zraku u pacientů se suchým okem s těžkou keratitidou (FAST)

Keratitida

Francie
Larena SAS

Dokončeno

Zvládání občasného nebo předvídavého stresu konzumenty potravinového doplňku (MELIM)

Stres

Francie
Provepharm SAS

Dokončeno

MEthylenová modř u pacientů se získanou methemoglobinémií (MEBIPAM)

Získaná methemoglobinémie

Francie
Santen SAS

Aktivní, ne nábor

Fáze III mnohonárodní multicentrická randomizovaná, aktivně kontrolovaná studie maskovaná vyšetřovatelem porovnávající účinnost a bezpečnost DE-130A s Xalatanem® u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční povrchové onemocnění | Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Francie
Santen SAS

Dokončeno

Účinnost a tolerance přípravku Nova22007 versus vehikulum u pacientů s vernální keratokonjunktivitidou (VKC)

Konjunktivitida, Vernal

Francie
Larena SAS

Dokončeno

Účinek Lactibiane Tolerance® k léčbě netěsného střeva u pacientů se syndromem dráždivého tračníku s převládajícím průjmem (IBS-D)

IBS – Syndrom dráždivého tračníku

Itálie
DTAMedical SAS

Dokončeno

VistaCare® v léčbě ran dolních končetin

Hojení ran

Francie
AzurRx SAS

Dokončeno

Studie fáze IIa s eskalující dávkou MS1819-SD

Chronická pankreatitida | Distální pankreatektomie

Austrálie, Nový Zéland, Francie
Santen SAS

Dokončeno

NOVA22007 0,05 % a 0,1 % cyklosporin versus vehikulum pro léčbu suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Santen SAS

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost NOVA63035 "kortikosteroidu" u pacientů s diabetickým makulárním edémem sekundárním k diabetické retinopatii

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Meditor SAS

Dokončeno

Účinky hemoperfuze s membránou Polymyxin B u peritonitidy se septickým šokem (ABDO-MIX)

Septický šok | Zánět pobřišnice

Francie
Santen SAS

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie NOVA22007 (Ciclosporin 0,1 %) versus vehikulum u pacientů se středně těžkým až těžkým syndromem suchého oka

Středně těžký až těžký syndrom suchého oka

Francie
Almirall, SAS

Dokončeno

ARTIST: ARThrose Intervention STandardisée (ARTIST)

Osteoartróza kolena

Francie
Gelscom SAS

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti intradiskálního gelovaného etanolu u refrakterní cervikální diskogenní bolesti (DISCERV)

Diskogenní bolest | Bolest, cervikální

Itálie
UroMems SAS

Nábor

Klinické vyšetření k posouzení nového umělého močového svěrače k léčbě močové inkontinence u žen (TRANSITION)

Inkontinence moči, Stres

Francie
HighLife SAS

Nábor

Studie HighFLO – Transseptální náhrada mitrální chlopně HighLife (TSMVR) Studie proveditelnosti otevřeného ventilu CLARITY (HighFLO)

Mitrální regurgitace

Belgie, Francie, Polsko, Německo, Austrálie, Spojené království
Xenothera SAS

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost XAV-19 pro léčbu středně těžkého až těžkého COVID-19

COVID-19

Španělsko, Bulharsko, Řecko, Rumunsko, Krocan
Santen SAS

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie NOVA22007 (1 mg/ml cyklosporin/cyklosporin) versus vehikulum u pediatrických pacientů s aktivní těžkou vernální keratokonjunktivitidou

Vernální keratokonjunktivitida

Spojené státy, Chorvatsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Portugalsko, Španělsko
Alaxia SAS

Ukončeno

Studie eskalace dávky ALX-009 u zdravých mužů a pacientů s cystickou fibrózou (CF) a non-CF bronchiektázií

Bronchiektázie | Cystická fibróza

Francie
Santen SAS

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Catioprostu® (nekonzervovaný latanoprost 0,005% emulze) ve srovnání s Travatanem Z® k léčbě glaukomu a očního povrchového onemocnění

Oční hypertenze | Glaukom | Oční povrchové onemocnění

Spojené státy
Arthrex SAS

Dokončeno

Léčba epikondylitidy pomocí ultrazvukově řízených lokálních injekcí PRP (plazma bohatá na krevní destičky)

Epikondylitida

Francie
Lallemand SAS

Dokončeno

Lactobacillus Farciminis a hyperalgezie

Bolest | Zánět

Francie
Xenothera SAS

Nábor

FIH XON7 u pokročilých/metastatických solidních nádorů (FIPO23)

Metastatická rakovina | Pokročilý pevný nádor

Francie, Belgie
Priothera SAS

Nábor

Placebem kontrolovaná studie fáze IIb s mocravimodem jako doplňková a udržovací léčba u pacientů s AML v Allo-HSCT (MO-TRANS)

Akutní myeloidní leukémie dospělých

Itálie, Španělsko, Izrael, Japonsko, Francie, Německo, Spojené království, Spojené státy, Švýcarsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Polsko, Brazílie
Santen SAS

Nábor

3měsíční studie Cationorm Pro versus Vismed u dospělých s onemocněním suchého oka souvisejícím s keratitidou nebo keratokonjunktivitidou (PROSIKA)

Syndromy suchého oka

Španělsko, Francie, Polsko

Klinické studie sponzorované ROUSSELOT SAS

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa