Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Focus of study is to compare pharmacokinetics

Łącznie 492637 wyników

NuPathe Inc.

Zakończony

Badanie fazy I w celu porównania NP101 (sumatryptan jonoforetyczny system transdermalny) z trzema preparatami Imitrex®

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące farmakokinetykę, skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność pembrolizumabu (SB27, Keytruda pochodząca z UE i Keytruda pochodząca z USA) u pacjentów z NSCLC w stadium II–IIIA po całkowitej resekcji i uzupełniającej chemioterapii na bazie platyny

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium II

Republika Korei, Polska, Hiszpania, Indyk
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zmiany aktywności choroby i działań niepożądanych upadacytynibu podawanego doustnie w porównaniu z adalimumabem podskórnym u dorosłych uczestników z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (SELECT- SWITCH)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Republika Korei, Portoryko, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Hiszpania, Portugalia, Chile, Chorwacja, Francja, Belgia, Niemcy, Grecja, Rumunia, Brazylia, Włochy, Serbia, Chi... i więcej
Sermonix Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacyjny

Ocena lazofoksyfenu w skojarzeniu z abemacyklibem w porównaniu z fulwestrantem w skojarzeniu z abemacyklibem w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym raku piersi ER+/HER2- z mutacją ESR1 (ELAINEIII)

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone, Francja, Belgia, Hiszpania, Izrael, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Włochy, Australia, Niemcy, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Rumunia, Singapur, Indyk
Cairo University

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze efektów wizualnych dwóch soczewek wewnątrzgałkowych o zwiększonej głębi ostrości po operacji usunięcia zaćmy

Wizualne porównanie efektów wizualnych między soczewkami wewnątrzgałkowymi AcrySof™ IQ Vivity™ i TECNIS Synergy™ (model ZFR00V)

Egipt
Grifols Therapeutics LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki standardowego leczenia XEMBIFY® Plus (SMT) w porównaniu z placebo Plus SMT w celu zapobiegania zakażeniom u uczestników z hipogammaglobulinemią oraz nawracającymi lub ciężkimi zakażeniami związanymi z przewlekłą białaczką limfocytową B-komórkową

Infekcje bakteryjne | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Hipogammaglobulinemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Rumunia, Serbia
Krankenhaus Nordwest

Rekrutacyjny

Badanie III fazy dotyczące chirurgii ultrasonograficznej pod kontrolą rezonansu magnetycznego w leczeniu mięśniaków macicy w porównaniu z miomektomią

Mięśniaki macicy

Niemcy
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo (w porównaniu z sacharozą żelaza), skuteczność i farmakokinetykę ferumoksytolu w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza (IDA) u dzieci z przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Przewlekłą chorobę nerek; Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Stany Zjednoczone, Węgry, Litwa, Meksyk, Polska
AbbVie
Roche-Genentech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie wenetoklaksu i deksametazonu w porównaniu z pomalidomidem i deksametazonem u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie naukowe mające na celu sprawdzenie, jak semaglutyd w porównaniu z placebo wpływa na cukrzycową chorobę oczu u osób z cukrzycą typu 2 (FOCUS)

Cukrzyca typu 2

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Indie, Czechy, Kanada, Łotwa, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Serbia, Polska, Rumunia, Brazylia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Bułgaria, Meksyk, Niemcy, Grecja, Izrael
mAbxience Research S.L.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące skuteczność, farmakokinetykę, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i immunogenność MB09 [Proponowany biopodobny denosumab] z Prolia® [pochodzący z UE] w osteoporozie pomenopauzalnej (badanie SIMBA)

Kobiety po menopauzie z osteoporozą

Polska, Serbia, Bułgaria, Gruzja, Estonia, Węgry, Łotwa, Meksyk
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie porównujące dwa preparaty LY3209590 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Singapur
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące farmakokinetykę, bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność HLX15 z daratumumabem u mężczyzn

Szpiczak mnogi

Chiny
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

To badanie oceni skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę systemu dostarczania do portu z ranibizumabem u uczestników z cukrzycowym obrzękiem plamki w porównaniu z doszklistkowym ranibizumabem (Pagoda)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające i porównujące skuteczność i bezpieczeństwo alektynibu w porównaniu z kryzotynibem oraz oceniające farmakokinetykę alektynibu u uczestników z Azji z wcześniej nieleczonymi chorymi na kinazę chłoniaka anaplastycznego (ALK) z dodatnim zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC)

Chłoniak Anaplastyczny Niedrobnokomórkowy Rak Płuca z kinazą dodatnią

Chiny, Republika Korei, Tajlandia
M.D. Anderson Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 1, otwarte, sekwencyjne badanie krzyżowe, biodostępność/biorównoważność mające na celu porównanie farmakokinetyki kladrybiny podawanej doustnie z lekiem referencyjnym, kladrybiną podawaną dożylnie

Ostra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę połączenia stałych dawek mometazonu + azelastyny w aerozolu do nosa z mometazonem i azelastyną w aerozolu do nosa u młodzieży i młodych dorosłych z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Kanada
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki UTTR1147A w porównaniu z placebo i wedolizumabem u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Włochy, Hiszpania, Serbia, Polska, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina, Bułgaria, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo iniekcji ramucyrumabu z preparatem Cyramza ® u zdrowych ochotników płci męskiej

Rak żołądka | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak jelita grubego

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę LCZ696, a następnie 52-tygodniowe, podwójnie zaślepione badanie LCZ696 w porównaniu z enalaprylem u dzieci i młodzieży z niewydolnością serca

Niewydolność serca u dzieci

Stany Zjednoczone, Włochy, Chorwacja, Japonia, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Austria, Republika Korei, Niemcy, Tajlandia, Kanada, Bułgaria, Indie, Federacja Rosyjska, Indyk, Francja, Szwajcaria, Chiny, Tajwan, Liban, Polska, Argentyna i więcej
Alkermes, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki olanzapiny i samidorfanu w mleku kobiecym

Badania koncentrują się na zdrowych kobietach karmiących piersią

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, w jaki sposób Elinzanetant przenika do organizmu, przechodzi przez nie i wychodzi z organizmu, na ile jest bezpieczne i jak wpływa na organizm uczestników z nerkami, które nie działają tak dobrze, jak powinny, w porównaniu z uczestnikami, których nerki pracują normalnie

Objawy naczynioruchowe jako zaburzenie zależne od hormonów płciowych u kobiet i mężczyzn

Stany Zjednoczone
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo iniekcji rekombinowanego ludzkiego mysiego chimerycznego przeciwciała monoklonalnego anty-CD20 (IBI301) w porównaniu z iniekcją rytuksymabu u pacjentów z chłoniakiem z limfocytów B CD20-dodatnich

Chłoniak z komórek B

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące umeklidynium/wilanterol (UMEC/VI), UMEC i salmeterol u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Afryka Południowa, Szwecja, Francja, Meksyk, Australia
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę GP-40081 z NovoMix® 30 Penfill® u zdrowych osób

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak skuteczna i bezpieczna jest zawiesina bursztynianu solifenacyny w leczeniu dzieci/młodzieży w wieku od 5 do mniej niż 18 lat z objawami pęcherza nadreaktywnego (OAB) w porównaniu z lekiem nieaktywnym (LION)

Pęcherz moczowy, nadczynność

Belgia, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Dania, Była Serbia i Czarnogóra, Republika Korei, Meksyk, Norwegia, Filipiny, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo Optivate® i Haemate P® u pacjentów z chorobą von Willebranda.

Choroba von Willebranda

Izrael
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Zakończony

5-kierunkowe badanie krzyżowe w celu porównania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki nowych doustnych preparatów kannabinoidowych podawanych w pojedynczych dawkach z policzkowym Sativexem® zdrowym ochotnikom

Zdrowi Wolontariusze

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa bromku umeklidynium/wilanterolu w porównaniu z propionianem flutykazonu/salmeterolem przez 12 tygodni u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Węgry, Dania, Polska, Czechy
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo/tolerancję tabletki BR-UPS (octan uliprystalu) 5 mg z tabletką Inisia (octan uliprystalu) 5 mg

Mięśniak macicy

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zbadanie i porównanie sposobu, w jaki wziewny i dożylny furoinian flutykazonu jest przetwarzany przez organizm zdrowych osób rasy kaukaskiej, japońskiej, koreańskiej i chińskiej

Astma

Australia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę lafutydyny i maleinianu irsogladyny w tabletkach

Wrzód gastryczny

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności AH234844 (lawoltydyny) w porównaniu z NEXIUM i ranitydyną.

Refluks żołądkowo-przełykowy | Choroba refluksowa przełyku

Australia
Philips Healthcare
University Hospitals Cleveland Medical Center; Case Western Reserve University; Imarc Research, Inc...

Zakończony

Pilot Study Intended to Provide Input for Future Designs Using the PET Alpha Ring Detector

Focus of Study is Imaging Performance With the New Technology Compared With the Currently Available Technology.

Stany Zjednoczone
Kastle Therapeutics, LLC
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Single Doses of Mipomersen in Japanese Healthy Volunteers

Zdrowy ochotnik

Niemcy
3M
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie krzyżowe na ochotnikach w celu porównania farmakokinetyki tiotropium dostarczanego z produktów testowych i referencyjnych

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Linkoeping

Zakończony

Prospektywna randomizowana próba owoców lub orzechów spożywanych między regularnymi posiłkami u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Szwecja
Novartis
Amgen

Zakończony

Badanie przeprowadzone na osobach z nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (MM); określenie dawki afuresertybu w skojarzeniu z karfilzomibem (część 1) oraz zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności klinicznej połączenia w porównaniu z samym karfilzomibem (część 2)

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące wchłanianie tamsulosyny do organizmu po podaniu dwóch rodzajów postaci tamsulosyny po posiłku i na czczo u zdrowych osób w Chinach

Zdrowy | Farmakokinetyka chlorowodorku tamsulosyny

Chiny
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące ilość leku we krwi po przyjęciu pojedynczej tabletki EC905 zawierającej solifenacynę i tamsulosynę przez zdrowych mężczyzn w porównaniu z osobnymi tabletkami solifenacyny i tamsulosyny

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | EC905

Zjednoczone Królestwo
Shetty-Kim Research Foundation

Nieznany

Badanie porównujące dwie techniki naprawy chrząstki stawowej: hodowane chondrocyty vs. Hodowane BMAC (Cultured)

Celem badania jest jakość i ilość zregenerowanej chrząstki stawowej.

Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie porównujące charakterystykę farmakokinetyczną i bezpieczeństwo leku Dilatrend SR kapsułka 32 mg i tabletka Dilatrend 25 mg

Podstawowe nadciśnienie | Zastoinowa niewydolność serca | Przewlekła stabilna angina

Republika Korei
Northwell Health

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące dawkowanie kwasu walproinowego u osób o różnej masie ciała

Zdrowy | Otyłość | Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Single Oral Dose Study to Compare the Bioavailability Between Two Different Tablet Formulations and Assess if There is a Food Effect With the New Formulation

Zdrowe przedmioty | Biodostępność ASP015K | Farmakokinetyka ASP015K

Stany Zjednoczone
University of Toronto
The Hospital for Sick Children; Heinz Endowments

Zakończony

Względna biodostępność żelaza i kwasu foliowego w nowym suplemencie testowym

Niedobór żelaza | Niedobór kwasu foliowego

Kanada
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne z powtarzanymi dawkami Stalevo

Farmakokinetyka

Finlandia
Luminopia

Rekrutacyjny

Rejestr danych klinicznych pacjentów z niedowidzeniem leczonych luminopią

Niedowidzenie

Stany Zjednoczone
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zrozumienie skuteczności tofacytynibu w porównaniu z innymi zaawansowanymi metodami leczenia u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm
Chiang Mai University

Rekrutacyjny

Badanie porównuje nawrót odmy opłucnowej: siatka wchłanialna z pleurektomią w przypadku pierwotnej odmy spontanicznej.

Pierwotna samoistna odma opłucnowa

Tajlandia
National Cancer Institute (NCI)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie farmakokinetyki i toksyczności belinostatu ukierunkowane na genotyp UGT1A1

Rak, neuroendokrynny | Nowotwór, Neuroendokrynny | Guzy, Neuroendokrynne | Neuroendokrynny; Rak | Mała komórka; Receptory

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Focus of study is to compare pharmacokinetics

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje