Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MDS,

Łącznie 1361 wyników

University Of Perugia

Rekrutacyjny

Allogeniczny HSCT u pacjentów z MDS w oparciu o ryzyko według R-IPSS

MDS i allogeniczny przeszczep komórek macierzystych

Włochy
Orlucent, Inc
Hadassah Medical Organization

Zakończony

Nieinwazyjna ocena czerniaka za pomocą miejscowego odczynnika fluorescencyjnego i obrazowania optycznego

Zmiany skórne

Izrael
Orlucent, Inc
University Hospitals, Leicester; NHS Tayside; University of Dundee; NHS Greater... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie przydatności klinicznej MDS (OMS002_UK)

Czerniak | Zmiany skórne | Krety

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LGH447 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (MDS)

AML i MDS wysokiego ryzyka

Niemcy, Włochy, Francja, Holandia, Stany Zjednoczone, Australia, Japonia
Zhejiang Provincial Hospital of TCM

Nieznany

Badanie pacjentów z MDS wysokiego ryzyka w oparciu o technologię RNA-seq (MDS&RNA-seq)

MDS

Chiny
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...
Gastro Intestinal Surgery and Liver Transplantation; The Hepato-Oncology Group...

Zakończony

Radioembolizacja mikrosferami itru-90 w przypadku pośredniego lub zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego

Rak wątrobowokomórkowy | Rak wątroby

Włochy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo deferazyroksu u pacjentów z przewlekłą niedokrwistością i hemosyderozą potransfuzyjną

Hemosyderoza transfuzyjna | Przewlekła anemia

Japonia, Indyk, Hiszpania, Polska, Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne Glivec/Gleevec u dzieci (w wieku od 1 do mniej niż 4 lat) u pacjentów z CML, Ph+ ALL i innymi zaburzeniami hematologicznymi wskazanymi przez Glivec/Gleevec®.

Przewlekła białaczka szpikowa (CML) | Ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL) | Inne zaburzenia hematologiczne wskazane przez Glivec/Gleevec (HES, CEL, MDS/MPN)

Federacja Rosyjska
Alberta Health Services, Calgary
Centre for Aging and Brain Health Innovation; Catalyst Healthcare Ltd.

Zakończony

Połączona opieka zdrowotna dla osób mieszkających w domu z chorobami przewlekłymi

Nadciśnienie | Cukrzyca | Artretyzm | Chroniczny ból | Astma | Przestrzeganie leków | Depresja lękowa | Zgodność z lekami | Nieprzestrzeganie leków

Kanada
University Hospital, Brest

Rekrutacyjny

Biopobieranie w zespole mielodysplastycznym (P-MDS) (P-MDS)

Zespoły mielodysplastyczne | Nieprawidłowość chromosomów | Ostra białaczka szpikowa z dysplazją wieloliniową | Zespół mielodysplastyczny z sideroblastami pierścieniowymi | Niedokrwistość mielodysplastyczna | Zespół mielodysplastyczny z izolowanym Del(5Q)

Francja
University of California, San Francisco
University of California, Los Angeles; University of California, Davis; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie patogenów oka i transkryptomu przy użyciu kompleksowego sekwencjonowania (OPTICS)

Zapalenie błony naczyniowej oka | Choroba zakaźna

Stany Zjednoczone
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Zaburzenie kontroli impulsów u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona
Assiut University

Nieznany

Wartość prognostyczna poziomu erytropoetyny, poziomu ferrytyny i fibrynogenu w surowicy u osób dorosłych z MDS niskiego ryzyka

MDS
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Novartis

Nieznany

Badanie złożonego deferazyroksu, witaminy D i azacytydyny w MDS wysokiego ryzyka (GFM-EXVD-AZA)

MDS

Francja, Belgia
GWT-TUD GmbH

Rekrutacyjny

Porównanie terapii przed przeszczepieniem komórek macierzystych u pacjentów z MDS wysokiego ryzyka i oligoblastyczną AML (PALOMA)

AML | MDS

Niemcy, Austria
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu określenie wpływu Mifepristonu na farmakokinetykę fluwastatyny u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Centaur Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CPI-1189 u mężczyzn zakażonych wirusem HIV podczas skojarzonej terapii lekowej przeciw wirusowi HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zespół demencji AIDS

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark

Rekrutacyjny

Infuzja allogenicznych limfocytów efektorowych dawcy wrodzonego po przeszczepie komórek macierzystych: IDEALNE badanie (IDEAL)

AML/MDS

Dania
University Hospital Tuebingen

Rekrutacyjny

Skojarzona terapia ratunkowa z wenetoklaksem i decytabiną w nawrotowej/opornej na leczenie AML (VenSwitch)

AML | MDS

Niemcy
Montefiore Medical Center

Rekrutacyjny

Zoptymalizowana metabolicznie, niecytotoksyczna mała dawka tygodniowa decytabiny/wenetoklaksu w MDS i AML

AML | MDS

Stany Zjednoczone
The Second Hospital of Shandong University

Jeszcze nie rekrutacja

Transfuzja allogenicznych komórek NK Azacytydyna MDS-EB

MDS-EB

Chiny
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

ASTX727 i infuzje limfocytów dawcy po allogenicznym przeszczepieniu komórek macierzystych u pacjentów z MDS lub AML bardzo wysokiego ryzyka

AML | MDS

Francja
US Department of Veterans Affairs

Zakończony

Poprawa opieki nad chorymi na zapalenie płuc w Domach Opieki Społecznej i Domach Weteranów

Zapalenie płuc

Stany Zjednoczone
University of Leipzig
Deutsche Krebshilfe e.V., Bonn (Germany)

Rekrutacyjny

Badanie badające wyniki zgłaszane przez pacjentów u pacjentów z MDS o niższym ryzyku (PRO-RED)

MDS | MDS/MPN

Niemcy, Austria
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku (Parlodel®) 2,5 mg tabletki mesylanu bromokryptyny

Zdrowy

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku (Parlodel®) kapsułki mesylanu bromokryptyny 5 mg

Zdrowy

Kanada
Emergent BioSolutions
Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa 7 serotypów antytoksyny botulinowej pochodzących od koni

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions
Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki immunoglobuliny wąglika pochodzącej z ludzkiej surowicy

Objawy wziewnego wąglika

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznej między PA-824 a midazolamem

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek klarytromycyny w warunkach po posiłku

Infekcja

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Jednodawkowe, 4-okresowe, 2-zabiegowe powtórzenie projektu Badanie biorównoważności chlorowodorku granisetronu 1 mg tabletki po posiłku

Mdłości | Wymioty

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb
Pfizer

Zakończony

Faza 1 Badanie dostępności biologicznej postaci roztworu apiksabanu w porównaniu z tabletkami apiksabanu u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatów złożonych saksagliptyny i glukofaga u zdrowych osób (A)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki zwiększania dawki ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Study to Evaluate the Safety, Tolerability,Immunogenicity, and Pharmacokinetics of MEDI-528 in Healthy Adult Volunteers

Astma

Stany Zjednoczone
VIVUS LLC

Zakończony

Study to Evaluate Hemodynamic Response to to a Sublingual Dose of Glyceryl Trinitrate in Subjects Receiving TA-1790, Sildenafil Citrate, and Placebo

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek flukonazolu 200 mg po posiłku

Zdrowy

Kanada
VIVUS LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK) porównujące wchłanianie dwóch preparatów przezskórnego testosteronu w aerozolu i preparatu Intrinsa®

Hipoaktywne zaburzenie pożądania seksualnego

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie komory zakrzepicy u ludzi ex vivo

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku wenlafaksyny 50 mg po posiłku

Zdrowy

Kanada
Kremers Urban Development Company

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Pantoprazolu 40 mg DR i tabletek Protonix 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Levetiracetam, 750 mg Dr. Reddy's po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
VIVUS LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu VI-0521 na repolaryzację serca u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej (TQT)

Torsades de Pointes

Stany Zjednoczone
VIVUS LLC

Zakończony

Badanie interakcji leku VI-0521 z metforminą, sitagliptanem i probenecydem u zdrowych osób.

Otyłość

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności loratadyny / siarczanu pseudoefedryny 10/ 240 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pseudoefedryny HCl 120 mg tabletki ER na czczo

Zdrowy

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności amoksycyliny 400 mg/kwasu klawulanowego 57 mg tabletki do żucia na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
XenoPort, Inc.

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of XP19986 in Subjects With Symptomatic GERD

Refluks żołądkowo-przełykowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie preparatu KADIAN 100 mg podawanego z alkoholem na czczo i po posiłku w porównaniu z wodą

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności okskarbazepiny 600 mg tabletki po posiłku

Padaczka | Drgawki

Kanada

3

Subskrybuj