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Ensaios clínicos em Atrofia Óptica Autossômica Dominante
Total de 240 resultados
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Mayo ClinicNovartis; National Center for Research Resources (NCRR)ConcluídoDoenças do Fígado | Dor abdominal | Rim Policístico, Autossômico Dominante | Hepatomegalia | Doença Hepática Policística | Rim PolicísticoEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenConcluídoGlomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Rim Policístico Autossômico Dominante | DRC associada ao diabetes tipo 1Estados Unidos
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GenSight BiologicsConcluídoÓptica, Atrofia, Hereditária, LeberReino Unido, Estados Unidos, Alemanha, Itália, França
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The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...RecrutamentoGlaucoma | Doenças oculares | Degeneração macular | Retinopatia diabética | Retinite Pigmentosa | Atrofia óptica | Neuropatia Óptica TraumáticaAntígua e Barbuda, Argentina, México
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationConcluídoDoenças Mitocondriais | Atrofia óptica | Doença Neurodegenerativa, HereditáriaEstados Unidos
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...ConcluídoDoenças Mitocondriais | Atrofia óptica | Doença Neurodegenerativa, HereditáriaEstados Unidos
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GenSight BiologicsConcluídoÓptica, Atrofia, Hereditária, LeberReino Unido, Estados Unidos, França, Alemanha, Itália
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Indiana UniversityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico autossômico dominanteEstados Unidos
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Bin LiDesconhecidoLHON aguda | Início dentro de três meses | Início entre 3 a 6 meses | Início entre 6 a 12 meses | Início entre 12 a 24 meses | Início entre 24 a 60 meses | Início acima de 60 mesesChina
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University of Wisconsin, MadisonRecrutamentoAteriopatia autossômica dominante cerebral com infartos subcorticais e leucoencefalopatiaEstados Unidos
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Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... e outros colaboradoresRecrutamentoAtaxia Espástica Autossômica Recessiva de Charlevoix-Saguenay | Paraplegia Espástica 7Canadá
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Mayo ClinicRecrutamentoDoenças Cerebrais de Pequenos Vasos | Arteriopatia Cerebral Autossômica Dominante com Infartos Subcorticais e Leucoencefalopatia | Microhemorragia Cerebral | Doença esporádica da substância brancaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceConcluídoHipercolesterolemia Familiar - HeterozigotoFrança
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Palladio BiosciencesCentessa Pharmaceuticals plcRescindidoDoença Renal Policística, AdultoEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ConcluídoDiabetes Mellitus | Ataxia | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoDiabetes Mellitus | Surdez | Ataxia | Diabetes Insipidus | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterIpsenDesconhecidoDoenças do Fígado | Hepatomegalia | Doença Hepática Policística | Rim policístico | Autossômico DominanteHolanda, Bélgica
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Odense University HospitalDesconhecidoDoença Renal Policística do AdultoDinamarca
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAtaxias espinocerebelares | Paraplegias EspásticasFrança
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Thomas MuellerDesconhecidoNeoplasias Renais | Doença Renal Policística do Adulto | Disfunção RenalSuíça
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China Medical University HospitalDesconhecidoAdenocarcinoma pulmonarTaiwan
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National Taiwan University HospitalRecrutamentoDerrame | Imagem de ressonância magnética | Doença de Fabry | Doenças Cerebrais de Pequenos Vasos | Cadasil | Angiopatia cerebral autossômica dominante relacionada ao HTRA1 | Doença de pequenos vasos cerebrais relacionada a COL4A1 com hemorragia | Sequenciamento de próxima geraçãoTaiwan
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Dr. Rebecca SchuleGerman Research Foundation; German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)RecrutamentoAtaxia EspásticaCanadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Peru, Reino Unido
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Recrutamento
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Hadassah Medical OrganizationRetiradoSíndrome de Wolfram | Diabetes Mellitus Associado à Síndrome Genética
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresConcluídoDiabetes Mellitus | Diabetes tipo 1 | Diabetes Insipidus | Síndrome de WolframEstados Unidos
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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University of BirminghamAtivo, não recrutandoSíndrome de WolframFrança, Reino Unido, Polônia, Espanha
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRecrutamentoSíndrome de WolframFrança, Espanha
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoUm estudo de Fase II de Segurança e Eficácia de AMX0035 em Pacientes Adultos com Síndrome de WolframSíndrome de WolframEstados Unidos
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Ospedale San RaffaeleRecrutamento
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Washington University School of MedicineInscrevendo-se por conviteSíndrome de WolframEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationDesconhecidoDiabetes Mellitus | Distúrbios do Metabolismo do Ferro | Atrofia óptica | Perda de audição neurosensorial | Disfunção plaquetária | Úlcera gastroduodenalIsrael
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 1 | Síndrome de Wolfram | Diabetes Neonatal | Diabetes Monogênico | Diabetes de início na maturidade na juventude (MODY) | Síndrome de Wolcott-Rallison | Diabetes MitocondrialCanadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionConcluídoRetinopatia diabética | Oclusão da veia da retina | Retinite Pigmentosa | Atrofia óptica | Descolamento da retina | Membrana Epirretiniana | Buracos maculares | Coriorretinopatia Serosa Central | Oclusão da Artéria Retiniana | Suspeita de Glaucoma | Miopia patológica | Degeneração macular relacionada à idade não... e outras condiçõesChina
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoLaminopatias | Distrofia Muscular Emery Dreifuss 2 | Distrofia Muscular Congênita Relacionada ao LMNA | Cardiomiopatia Dilatada-1AFrança
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos