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Ensaios clínicos em Distrofias da Córnea
Total de 2931 resultados
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Avidity Biosciences, Inc.Ainda não está recrutandoDistrofia miotônica | Distúrbios Miotônicos | Miotonia | Distrofia miotônica tipo 1 (DM1) | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Muscular Miotônica | DM1 | Distrofia Miotônica | Doença de Steinert | Steinert
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...RecrutamentoDerrame | Glaucoma | Hipertensão | Diabetes | Degeneração Retiniana | Edema Macular | Retinite Pigmentosa | Descolamento da retina | Inflamação Vascular | Distrofia macular | Maculopatia Relacionada à IdadeFrança
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Myogem Health Company, S.L.ConcluídoDistrofia Miotônica 1Espanha
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Gillette Children's Specialty HealthcareUniversity of MinnesotaConcluídoDistrofia Muscular Espinhal | Deficiência NeuromuscularEstados Unidos
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Gilles BoireProcter and GambleConcluídoDistrofia muscular | Osteoporose | Fibrose císticaCanadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisDesconhecidoInsuficiência Respiratória | Miopatia | Fraqueza MuscularFrança
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Inscrevendo-se por conviteCardiomiopatia Hipertrófica (CMH) | Síndrome do QT longo (LQTS) | Taquicardia Ventricular Polimórfica Catecolaminérgica (CPVT) | Arritmias Cardíacas Herdadas | Síndrome de Brugada (BrS) | Síndrome de Repolarização Precoce (ERS) | Cardiomiopatia Arritmogênica (AC, ARVD/C) | Cardiomiopatia Dilatada (CMD) e outras condiçõesEstados Unidos
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Virginia Commonwealth UniversityMuscular Dystrophy AssociationRecrutamentoLGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2YEstados Unidos
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University of California, DavisAtivo, não recrutandoRetinopatia diabética | Retinite Pigmentosa | Degeneração macular relacionada à idade não exsudativa | Oclusão da veia da retina | Degeneração Macular HereditáriaEstados Unidos
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... e outros colaboradoresConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndromes de UsherFederação Russa
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Retinite | Doenças Oculares, Hereditárias | Distrofias Retinianas | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Retinite Pigmentosa Autossômica Dominante | Túnel de visãoEstados Unidos
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University of Colorado, DenverRecrutamentoPerda de audição | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Distrofia Cone-RodEstados Unidos
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutamentoSíndrome de Usher | Implante CoclearEstados Unidos
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"RecrutamentoMorte Súbita Cardíaca | Distrofia Miotônica 1Itália
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutamentoDistrofia muscular | Distrofia miotônica tipo 2 | Distrofia miotônica tipo 1 | Distrofia miotônica | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica Congênita | PROMM (Miopatia Miotônica Proximal) | Distrofia Muscular MiotônicaEstados Unidos
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAtivo, não recrutandoSíndromes de UsherAustrália
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University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceConcluídoMitochondrial Cytopathies DisordersFrança
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabConcluídoRetinite Pigmentosa | Neuropatia óptica hereditária de Leber | Doença de StargardtFrança
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Joyce TengRecrutamentoSaudável | Epidermólise Bolhosa | Doença Genética da Pele | Epidermólise Bolhosa Distrófica | Epidermólise Bolhosa Simples | Epidermólise Bolhosa JuncionalEstados Unidos
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University College, LondonNational Institute for Health Research, United Kingdom; Myotonic Dystrophy Support... e outros colaboradoresRecrutamentoDistrofia Miotônica 1 | Disfagia OrofaríngeaReino Unido
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Retina; DistrofiaMéxico
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte Anne; AFM-Téléthon (Funding)Recrutamento
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Nemours Children's ClinicConcluídoDistrofia muscular | Atrofia muscular espinhal | Artrogripose
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Ente Ospedaliero Ospedali GallieraAtivo, não recrutandoSobrecarga de ferro | Doença NeurodegenerativaItália
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoAtrofia muscular espinhal | Distrofia Muscular Congênita por Deficiência de MerosinaDinamarca
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Indiana University School of MedicineMuscular Dystrophy AssociationConcluídoDistrofia muscular | Arritmia | Morte Súbita CardíacaEstados Unidos
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceDesconhecidoSíndrome de UsherFrança, Alemanha, Holanda, Portugal
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National Eye Institute (NEI)Concluído
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InMed Pharmaceuticals Inc.ConcluídoEpidermólise Bolhosa Distrófica | Epidermólise Bolhosa Simples | Epidermólise Bolhosa Juncional | Síndrome de KindlerFrança, Alemanha, Grécia, Israel, Itália
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SanofiRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos, França
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University Hospital Inselspital, BerneConcluídoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Citopatias MitocondriaisSuíça
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National Center for Research Resources (NCRR)ConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher | Deficiência Auditiva CongênitaEstados Unidos
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)RecrutamentoParalisia cerebral | Distrofia muscular | Espinha bífida | Lesão Medular IncompletaEstados Unidos
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Bahçeşehir UniversityAinda não está recrutandoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia muscular espinhal | Indivíduos saudáveis
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)RecrutamentoParalisia cerebral | Distrofia muscular | Espinha bífida | Lesão Medular IncompletaEstados Unidos
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAtivo, não recrutandoSíndrome de Usher, Tipo 2A | Retinite Pigmentosa 39Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher, Tipo 2A | USH2AHolanda
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Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... e outros colaboradoresConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher | Surdez CongênitaFederação Russa
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University of New MexicoConcluídoRetinite Pigmentosa | Degeneração Macular Relacionada à Idade | Cegueira Noturna Estacionária Congênita | DaltonismoEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDistrofias Musculares | Condições Neuromusculares Herdadas | Neuropatias hereditárias | Miopatias Musculares | Paraplegias Espásticas HereditáriasEstados Unidos
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Brock UniversityConcluídoEsclerose múltipla | Inflamação | Distrofias Musculares | Lesões da Medula Espinhal | Hábito alimentarCanadá
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ProQR TherapeuticsRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2Estados Unidos, Canadá, França
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SanofiAtivo, não recrutandoSíndrome de UsherEstados Unidos, França
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Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityAinda não está recrutandoGlaucoma | Retinopatia diabética | Degeneração macular relacionada à idade | Retinite PigmentosaChina
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Karunesh GangulyNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutamentoDerrame | Esclerose múltipla | Distrofias Musculares | ELA | SCI - Lesão MedularEstados Unidos
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...RescindidoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, Espanha, Canadá
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National Eye Institute (NEI)ConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher | Síndrome de Retinite Pigmentosa | Surdez Congênita | Retinite Pigmentosa e SurdezEstados Unidos
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Sanko UniversityConcluídoParalisia cerebral | Distrofia muscular | Síndrome de Down | Pais | Espinha bífidaPeru