- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Ensaios clínicos em Doença de Armazenamento de Glicogênio
Total de 378663 resultados
-
University of FloridaAmicus TherapeuticsRescindidoDoença de Pompe | Reação de Hipersensibilidade
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Glicogenose 2Estados Unidos
-
Central Hospital, Nancy, FranceRecrutamentoInício juvenil da doença de PompeFrança
-
Duke UniversityConcluído
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Ainda não está recrutandoDeficiência de glicose 6 fosfatasePolônia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
-
BioMarin PharmaceuticalRescindidoPacientes com Pompe de início tardio não tratados ou tratados com rhGAAEspanha, Eslovênia, Sérvia, Republica da Coréia, Grécia, Austrália, Cingapura, Brasil, Canadá, Taiwan, Irlanda, Polônia, Romênia
-
University of FloridaConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | Início juvenil da doença de Pompe | Doença de Pompe de início infantilAlemanha
-
University Children's Hospital, ZurichSanofiConcluído
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyDesconhecidoDoença de Pompe
-
Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronDesconhecido
-
Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
-
University Hospital Center of MartiniqueRecrutamento
-
Duke UniversitySuspensoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença genética | Erros Inatos do Metabolismo | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de ArmazenamentoEstados Unidos
-
University of California, IrvineConcluídoFraqueza muscular | Doença de PompeEstados Unidos
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe de início tardio | Doença LisossomalEstados Unidos
-
SanofiConcluídoDoença de Pompe | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)Itália
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceConcluídoDoença de PompeFrança
-
University of FloridaDiabetes SentryRescindidoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe (início tardio)Itália
-
Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Reino Unido, França, Holanda
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceConcluído
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Concluído
-
Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Doença de Pompe (início tardio)Peru
-
National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)RescindidoInfarto do miocárdio | Tolerância à glicose diminuídaJapão
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
-
University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
-
Per Bendix JeppesenAarhus University Hospital; University of AarhusDesconhecido
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutamentoDoença de Wolman | MPS IVA | Doença de Pompe de início infantil | Doença de Gaucher, Tipo 2 | MPS VI | MPS I | Doença de Gaucher, Tipo 3 | MPS II | MP VIIEstados Unidos
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoTerapia gênica para pacientes do sexo masculino com doença de Danon (DD) usando RP-A501; AAV9.LAMP2BDoença de DanonEstados Unidos
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoDoença de DanonEstados Unidos
-
United States Army Research Institute of Environmental...Concluído
-
University of California, San FranciscoRecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Doença de Pompe de início infantil | Mucopolissacaridose IV A | Mucopolissacaridose VII | Doença de Gaucher NeuronopáticaEstados Unidos
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Saudi Arabian Cultural Bureau...DesconhecidoSaudável | Conformidade do pacienteCanadá
-
M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RecrutamentoDoenças Mitocondriais | Doença de Fabry | Doença Metabólica | Doença de Gaucher | Doença de PompeCanadá
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoGSD1Holanda, Estados Unidos, Canadá, Espanha
-
Moscow Regional Research and Clinical Institute...RescindidoGlicogênio Sintase Quinase 3Federação Russa
-
Helga EllingsgaardConcluídoDepleção de glicogênioDinamarca
-
Radboud University Medical CenterDesconhecidoDistrofia miotônica tipo 2 | Doença de McArdle | Miopatia nemalínica tipo 6
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Doença de McArdle | Distrofia muscular de cinturas tipo 2Dinamarca
-
LMU KlinikumRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | FSHD | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Miosite por corpos de inclusãoAlemanha
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Javier Gonzalez, PhDMaastricht University; University of Newcastle Upon-Tyne; Sugar Nutrition, UKConcluídoUso de glicogênio hepático e muscular durante o exercício.Reino Unido
-
Northumbria UniversityNewcastle University; Maastricht University; Sugar NutritionConcluídoO impacto da ingestão de sacarose pós-exercício na reposição de glicogênio no fígado e nos músculos.Reposição de glicogênio hepático e muscular pós-exercícioReino Unido
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Wilson | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEspanha, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
-
Maastricht University Medical CenterDesconhecidoOxidação de carboidratos e utilização de glicogênio durante e após o exercícioHolanda