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Clinical Trials on HPV - Infecção Anogenital pelo Vírus do Papiloma Humano in Poland

Total de 896 resultados

TScan Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo básico de terapias personalizadas de células TCR-T autólogas em pacientes com tumores sólidos localmente avançados (irressecáveis) ou metastáticos

Melanoma | Câncer cervical | Câncer de Cabeça e Pescoço | Malignidade Relacionada ao HPV | Cancro do ovário | Carcinoma Relacionado ao HPV | Carcinoma Cervical Relacionado ao HPV | Carcinoma de Células Escamosas de Orofaringe Positivo para HPV | Carcinoma de Células Não Pequenas | HPV - Infecção Anogenital... e outras condições

Estados Unidos
Oregon Health and Science University
American Cancer Society, Inc.; University of Arkansas; Oregon Health Authority

Ativo, não recrutando

Increasing HPV Immunization Rates: The Rural Adolescent Vaccine Enterprise (RAVE)

Vírus do Papiloma Humano

Estados Unidos
Genticel

Concluído

Estudo de fase II da vacina terapêutica contra o HPV em mulheres infectadas pelo HPV com citologia normal ou ASCUS/LSIL (RHEIA-VAC)

Infecção Genital Viral | PAPILOMA VÍRUS HUMANO

Bélgica, Espanha, Finlândia, França, Reino Unido, Alemanha, Holanda
Erasmus Medical Center

Recrutamento

Autoteste para reinfecção por HCV em HSH (SELFIE)

Infecção por HIV-1 | Hepatite C Recorrente

Holanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para comparar a resposta imune de V503 a Gardasil em homens de 16 a 26 anos (V503-020)

Infecção viral por papiloma

Bélgica, Alemanha, Holanda
Medical University of Warsaw

Ativo, não recrutando

Eficácia e tolerabilidade da vacina contra influenza em pacientes com risco de gripe grave e complicada

Obesidade | Reação Adversa a Vacina | Reação à Vacina | Gripe | Tolerância | Gravidez; Infecção | Infecção Idosa

Polônia
Leiden University Medical Center
Erasmus Medical Center

Concluído

Resposta à Vacinação em Hospedeiros Imunocomprometidos. Resposta imune após a vacinação contra a gripe pandêmica A/H1N1 (RICH-3)

HIV

Holanda
Public Health Service of Amsterdam
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Amsterdam... e outros colaboradores

Recrutamento

Intervenções para conter as reinfecções por hepatite C entre homens que fazem sexo com homens (ICECREAM)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Holanda, França
GlaxoSmithKline

Concluído

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infecção pelo HIV | Infecção por HIV-1 | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Holanda, Finlândia, Irlanda, Portugal, Suíça
Gilead Sciences

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GS 5885 em Indivíduos Não Tratados Anteriormente com Hepatite C Crônica do Genótipo 1

Infecção por VHC

Estados Unidos
Erasmus Medical Center

Concluído

O Dolutegravir Antirretroviral Mono-Therapy Trial for HIV Trial (DOMONO)

Vírus da imunodeficiência humana

Holanda
Erasmus Medical Center
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... e outros colaboradores

Concluído

Estudo holandês de HCV agudo em HIV (DAHHS) (DAHHS)

Hepatite C | Vírus da imunodeficiência humana

Holanda
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo Farmacocinético do Inibidor da Protease do VHC Bo-cePRevir e do Inibidor da Bomba de Prótons OMeprazOle (PROMO) (PROMO)

Infecções por VHC | Distúrbios relacionados ao ácido gástrico

Holanda
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo de ANA773 em voluntários saudáveis e pacientes com vírus da hepatite C (HCV) para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD)

Infecção por VHC

Holanda
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Concluído

Virological and Clinical Anti-Hepatitis B Virus (HBV) Efficacy of Tenofovir and Emtricitabine in Patients With HIV/HBV co-Infection

Infecções por HIV | Hepatite B

Holanda
ViiV Healthcare

Rescindido

GW873140 em combinação com Combivir em indivíduos infectados pelo HIV

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, França, Canadá, Alemanha, Itália, Bélgica, Reino Unido, Portugal, Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

KALETRA ou LEXIVA com ritonavir combinado com EPIVIR e abacavir em indivíduos virgens com mais de 48 semanas

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Espanha, Canadá, Itália, Portugal, Romênia, Áustria, Suíça, Polônia, Letônia, Luxemburgo
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Pharmacokinetic Study of the HCV Protease Inhibitor Boceprevir and the HIV Integrase Inhibitor Raltegravir (OPAL)

Infecções por HIV | Infecções por VHC

Holanda
Prof. Jan Prins
Radboud University Medical Center; UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Amsterdam... e outros colaboradores

Recrutamento

Estudo de Coorte da Holanda sobre Infecção Aguda por HIV (NOVA)

Infecção aguda por HIV

Holanda
ViiV Healthcare

Rescindido

GW873140 em combinação com Kaletra em indivíduos infectados pelo HIV

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Alemanha, França, Canadá, Espanha, Itália, Portugal, Reino Unido, Dinamarca, Holanda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

A Study of the Pharmacokinetics and Antiviral Activity of Dolutegravir in the Central Nervous System in HIV-1 Infected ART-naive Subjects

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um ensaio clínico comparando a eficácia da monoterapia de Darunavir/Ritonavir versus uma terapia de combinação tripla contendo Darunavir/Ritonavir e 2 inibidores da transcriptase reversa de nucleosídeos/nucleotídeos em pacientes com RNA de HIV-1 no plasma indetectável no tratamento atual (PROTEA)

Infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) | Vírus da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS)

França, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Suíça, Dinamarca, Israel, Áustria, Polônia, Hungria, Suécia, Irlanda
Tibotec BVBA

Rescindido

TMC649128HPC1002 - um teste no vírus da hepatite C (HCV) do genótipo 1 - participantes infectados para determinar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de TMC649128, sozinho e combinado com interferon peguilado + ribavirina

Vírus Da Hepatite C

Polônia, Holanda
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a mudança na atividade da doença, eventos adversos e como o medicamento se move pelo corpo em participantes adultos que vivem com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e recebem infusão intravenosa (IV) de budigalimabe e/ou ABBV-382

Doença do vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico, Japão, Espanha, Alemanha, Canadá, Bélgica, França, Polônia, África do Sul
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Concluído

Um estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade comparando dolutegravir mais lamivudina com dolutegravir mais tenofovir/emtricitabina em indivíduos infectados pelo HIV virgens de tratamento (Gemini 1)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Taiwan, França, Alemanha, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Holanda, Espanha, Republica da Coréia, Itália, Austrália, Reino Unido, Federação Russa, Portugal, Argentina, África do Sul, Romênia, México
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de Fase IIb para avaliar um regime intramuscular de ação prolongada para manutenção da supressão virológica (após a indução com um regime oral de GSK1265744 e abacavir/lamivudina) em indivíduos adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) sem tratamento antirretroviral

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Alemanha, Espanha, França, Estados Unidos, Canadá
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de eficácia, segurança e tolerabilidade comparando dolutegravir (DTG) mais lamivudina (3TC) com dolutegravir mais tenofovir/emtricitabina em indivíduos infectados pelo HIV virgens de tratamento (Gemini 2)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Argentina, Espanha, Alemanha, Bélgica, Austrália, Canadá, Reino Unido, Itália, Romênia, Taiwan, Federação Russa, México, França, Suíça, Peru, Polônia, Portugal
University Medical Center Nijmegen
Dutch Kidney Foundation

Concluído

Infecções genitais por HPV antes e depois do transplante renal

Infecções por Papilomavírus Humano

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, México
GlaxoSmithKline

Concluído

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Alemanha, Bélgica, Reino Unido, Espanha, Irlanda, Itália, França, Áustria, Dinamarca, Holanda, Suíça, Portugal, Letônia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Indução/Simplificação com Combinação de Dose Fixa de Atazanavir + Ritonavir + Abacavir/Lamivudina na Infecção por HIV-1

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Medical University of Warsaw

Ainda não está recrutando

Padrão de resistência a medicamentos para HIV devido à migração na Polônia

Infecções por HIV | Infecção por HIV-1 | Infecção resistente

Polônia
Public Health Service of Amsterdam
UMC Utrecht

Desconhecido

Coorte de Pesquisa de Hepatite B de Amsterdã (COBRA)

Hepatite B

Holanda
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Cirurgia transoral seguida de radioterapia de baixa dose ou dose padrão com ou sem quimioterapia no tratamento de pacientes com câncer orofaríngeo estágio III-IVA positivo para HPV

Infecção pelo Vírus do Papiloma Humano | Carcinoma Espinocelular Estágio III de Orofaringe | Carcinoma de Células Escamosas Estágio IVA de Orofaringe | Carcinoma de Células Escamosas Estágio IVB de Orofaringe

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Não está mais disponível

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Bélgica, Federação Russa, Itália, África do Sul, Argentina, Suíça, Polônia
UMC Utrecht
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconhecido

RAltegravir Switch STudy: Effects on Endothelial Recovery (RASSTER)

Infecção pelo HIV | Disfunção Endotelial

Holanda
NEAT ID Foundation
PENTA Foundation; European Commission; VERDI Consortium

Recrutamento

Morbidade, Mortalidade e Fatores de Risco de Mpox em Pacientes de Saúde Sexual de Alto Risco HIV Negativos e Pessoas Vivendo com HIV (MASH 1)

Varicela | Coinfecção HIV

Espanha, França, Polônia, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Um estudo de GSK1349572 versus Raltegravir (RAL) com esquema de base selecionado pelo investigador em adultos com experiência em antirretrovirais e sem uso de inibidores da integrase (SAILING)

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, França, Holanda, Espanha, Taiwan, Austrália, Bélgica, Federação Russa, Canadá, Reino Unido, México, Itália, África do Sul, Romênia, Argentina, Hungria, Polônia, Chile, Grécia, Brasil
Erasmus Medical Center

Concluído

Estudo holandês de HCV agudo em HIV (DAHHS-2): Grazoprevir/Elbasvir para HCV agudo (DAHHS-2)

Hepatite C | Vírus da imunodeficiência humana | Hepatite C Aguda

Holanda, Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo de determinação de dose de GSK2248761 em indivíduos com experiência em terapia antirretroviral com infecção por HIV resistente a NNRTI (SONNET)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Canadá, Itália, Bélgica, Romênia
Foundation for Liver Research

Concluído

Profilaxia de sintomas psiquiátricos durante o tratamento anti-HCV

Hepatite C

Holanda
Gilead Sciences

Concluído

Combinação de Dose Fixa de Ledipasvir/Sofosbuvir + Ribavirina em Indivíduos com HCV Crônico com Doença Hepática Avançada ou Pós-Transplante Hepático

Infecção crônica por HCV

Estados Unidos
Butler Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Um ensaio para reduzir a hepatite C entre usuários de drogas injetáveis - 1

Status HCV Negativo | Comportamento de risco de HCV

Estados Unidos
Wroclaw Medical University

Recrutamento

Vacinação coordenada contra VSR e gripe em pacientes com insuficiência cardíaca crônica e seu impacto no prognóstico. (VACCINE-CHF)

Insuficiência cardíaca | Gripe | Infecção por RSV | Vacinas

Polônia
Abbott

Concluído

Estudo de comprimidos de lopinavir/ritonavir versus cápsulas de gel mole e administração uma vez ao dia versus duas vezes ao dia, quando coadministrados com inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 naive antirretrovirais

Infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Grécia, Irlanda, Itália, Holanda, Polônia, Porto Rico, Federação Russa, Cingapura, Espanha, Suíça, Taiwan, Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rescindido

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, França, Alemanha, Canadá, Espanha, Reino Unido, México, Itália, Argentina, Chile, África do Sul, Polônia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Interações Medicamentosas Entre Voriconazol e Atazanavir Coadministrados como Atazanavir/Ritonavir em Participantes Saudáveis

Infecções por HIV | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1)

Estados Unidos, Holanda
Brown University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Ativo, não recrutando

Plano de jogo para PrEP

Álcool; Uso nocivo | Exposição ao Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Um estudo comparando GSK1349572 50 mg mais abacavir/lamivudina uma vez ao dia com Atripla (também chamado de estudo ÚNICO)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Austrália, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Holanda, Reino Unido, França, Itália, Romênia
Gilead Sciences

Concluído

Ledipasvir/Sofosbuvir Combinação de Dose Fixa Mais Ribavirina em Participantes com HCV Crônico com Doença Hepática Avançada ou Pós-Transplante Hepático

Infecção crônica por HCV

Bélgica, Áustria, Nova Zelândia, Reino Unido, Alemanha, Espanha, Holanda, França, Suíça, Canadá, Austrália, Itália

Clinical Trials on HPV - Infecção Anogenital pelo Vírus do Papiloma Humano in Poland

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