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Ensaios clínicos em Monossomia X
Total de 2638 resultados
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Denali Therapeutics Inc.Inscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose IIEstados Unidos, Canadá, Bélgica, Tcheca, Holanda
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Denali Therapeutics Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose IIEstados Unidos, Holanda, Canadá, Reino Unido
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Inscrevendo-se por convite
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REGENXBIO Inc.ConcluídoMucopolissacaridose IIBrasil, Estados Unidos, Reino Unido
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The Chaim Sheba Medical CenterRecrutamentoSíndrome do X Frágil | Síndrome de Williams | Síndrome VelocardiofacialIsrael
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos, Canadá, Israel, Reino Unido, Dinamarca, França, Bélgica, Itália, Holanda, Suíça, Espanha
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BiogenConcluídoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos, Reino Unido
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4D Molecular TherapeuticsAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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Applied Genetic Technologies CorpConcluídoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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Mansoura University Children HospitalConcluídoComposição do corpo | Bebê prematuro | Varredura de Absorciometria de Raios X Duplos (DXA)Egito
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Janssen-Ortho Inc., CanadaConcluídoTranstorno Autista | Deficiências de Desenvolvimento | Síndrome de Rett | Síndrome de Asperger | D Transtornos do Desenvolvimento Infantil, Invasivo
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GC Biopharma CorpRecrutamentoMucopolissacaridose II | Síndrome de HunterRepublica da Coréia
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Denali Therapeutics Inc.RecrutamentoMucopolissacaridose IIEstados Unidos, Espanha, Reino Unido, Tcheca, França, Canadá, Itália, Bélgica, Holanda, Alemanha, Argentina, Suécia, Peru, Brasil, Colômbia
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AO GENERIUMConcluídoDoenças Metabólicas | Mucopolissacaridose Tipo IIFederação Russa
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AO GENERIUMConcluídoUm estudo multicoorte da tolerância, segurança e farmacocinética do GNR-055 em voluntários saudáveisDoenças Metabólicas | Mucopolissacaridose Tipo IIFederação Russa
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NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyConcluídoCoroideremiaFinlândia, Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Reino Unido, Brasil, França
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Beacon TherapeuticsAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsInscrevendo-se por conviteRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoTerapia gênica para pacientes do sexo masculino com doença de Danon (DD) usando RP-A501; AAV9.LAMP2BDoença de DanonEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoAutismo | Síndrome de Asperger | Transtorno de RettEstados Unidos
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Soma JyonouchiBaylor College of MedicineConcluídoTrombocitopenia ligada ao cromossomo X | Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)Estados Unidos
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University of Mississippi Medical CenterConcluídoTranstorno Autista | Síndrome de Rett | Síndrome de Asperger | Transtorno Invasivo do Desenvolvimento | Transtorno Desintegrativo da InfânciaEstados Unidos
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Hamid SayarBayer; Merck Sharp & Dohme LLC; Millennium Pharmaceuticals, Inc.Concluído
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Angelman | Trissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13 | Monossomia X | Anormalidades dos cromossomos sexuais | Síndrome de Deleção 1p36 | Síndrome do Cri-du-ChatEstados Unidos, Austrália, Irlanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XBélgica, Canadá, Estados Unidos, Israel, Reino Unido, Dinamarca, França, Itália, Holanda, Suíça, Espanha
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Uskudar UniversityRecrutamentoSíndrome de Lesch-NyhanPeru
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Beacon TherapeuticsRecrutamentoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoDoença de DanonEstados Unidos
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Hacettepe UniversityConcluídoProblema de mastigação | Distúrbio de deglutiçãoPeru
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TakedaRecrutamentoUm estudo de Elaprase em crianças e adultos com síndrome de Hunter (mucopolissacaridose II) na ÍndiaSíndrome de HunterÍndia
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TakedaDisponívelSíndrome de HunterEstados Unidos, Austrália, México, Espanha, Reino Unido
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TakedaConcluídoMucopolissacaridose (MPS)Brasil
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Green Cross CorporationConcluído
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Spark TherapeuticsConcluídoCoroideremia | CHM (coroideremia) mutações genéticasEstados Unidos
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Rush University Medical CenterConcluídoSíndrome do Tremor/Ataxia do X FrágilEstados Unidos
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University of Wisconsin, MadisonAmerican Heart Association; American Diabetes AssociationConcluído
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University of ConnecticutCalifornia Table Grape CommissionConcluídoSíndrome Metabólica XEstados Unidos
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University of East AngliaHarvard School of Public Health (HSPH)ConcluídoResistência a insulina | Síndrome Metabólica XReino Unido, Estados Unidos
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University of PennsylvaniaEli Lilly and CompanyConcluídoSíndrome Metabólica XEstados Unidos
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Sun Yat-sen UniversityConcluídoSíndrome Metabólica X
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Chinese Academy of SciencesConcluído
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Laval UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Concluído
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University of WashingtonPfizer; National Institutes of Health (NIH); Northwest Lipid Research ClinicDesconhecido
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AstraZenecaConcluído
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The University of Western AustraliaDesconhecidoSíndrome Metabólica XAustrália
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Janssen Research & Development, LLCAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos, Reino Unido
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Institute for Neurodegenerative DisordersConcluídoDoença de Parkinson | Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Transtornos do Espectro AutistaEstados Unidos
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Espanha, Canadá, Reino Unido, México, Austrália, França
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Green Cross CorporationConcluído