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Ensaios clínicos em Osteogênese Imperfeita Tipo VI
Total de 91 resultados
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Oregon Health and Science UniversityEli Lilly and Company; National Institutes of Health (NIH); National Center for... e outros colaboradoresConcluídoOsteogênese imperfeitaEstados Unidos
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH); Rare Diseases Clinical Research NetworkConcluídoOsteogênese imperfeita | Distúrbios dos Ossos FrágeisEstados Unidos
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Baylor College of MedicineUniversity of California, Los Angeles; Oregon Health and Science University; Hospital... e outros colaboradoresRecrutamento
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleDesconhecido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoOsteogênese imperfeitaFrança
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Assiut UniversityDesconhecido
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Baylor College of MedicineMcGill University; University of California, Los Angeles; National Institute of...RecrutamentoOsteogênese imperfeitaEstados Unidos, Canadá
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Baylor College of MedicineUniversity of California, Los Angeles; Oregon Health and Science University; Hospital... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoOsteogênese imperfeitaEstados Unidos, Canadá
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Fondazione TelethonAtivo, não recrutandoMucopolissacaridose Tipo VIItália, Peru
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoOsteogênese imperfeita | Baixa estaturaEstados Unidos
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IRCCS Eugenio MedeaNational Research Council of Italy - IPCB; Orthopedic Center "Biomedica Su Misura... e outros colaboradoresConcluídoOsteogênese imperfeita | Escoliose Idiopática do AdolescenteItália
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Krabbe | Mucopolissacaridose Tipo II (MPS II) | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I) | Mucopolissacaridose Tipo III (MPS III) | Mucopolissacaridose Tipo VI (MPS VI)Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoDoenças Ósseas Metabólicas | Osteogênese imperfeita | Melorreostose | Distúrbios do Tecido ConjuntivoEstados Unidos
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH); Rare Diseases Clinical Research NetworkConcluídoOsteogênese imperfeita | Distúrbios dos Ossos FrágeisEstados Unidos
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustConcluído
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Assiut UniversityRecrutamentoOsteogênese imperfeitaEgito
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Hospital for Special Surgery, New YorkNorthwell Health; The New York Community Trust; East River Medical ImagingRecrutamento
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Indiana University School of MedicineConcluídoOsteoporose | Osteogênese imperfeita | Doença de Paget dos Ossos
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Istituto Ortopedico RizzoliAtivo, não recrutandoOsteogênese imperfeita | Osteocondroma Múltiplo | Doença de OllierItália
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Istituto Ortopedico RizzoliCatholic University of the Sacred Heart; Regione Emilia-RomagnaConcluídoOsteogênese imperfeita | Osteocondroma Múltiplo
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Duke UniversityKriya TherapeuticsRecrutamentoDoença de Depósito de Glicogênio VI | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa1 | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa2 | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXB | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXC | GSD 9 (Todos os Subtipos) | GSD 6Estados Unidos
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ConcluídoMucopolissacaridose Tipo I | Mucopolissacaridose Tipo II | Mucopolissacaridose Tipo VIEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresConcluídoMucopolissacaridose Tipo I | Mucopolissacaridose Tipo II | Mucopolissacaridose Tipo VI | Mucopolissacaridose Tipo IV | Mucopolissacaridose Tipo VIIEstados Unidos, Canadá
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversityAinda não está recrutandoOsteogênese imperfeita | Encaixe Dentário | Ausência Total de Dentes Permanentes
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University College, LondonRoyal National Orthopaedic Hospital NHS Trust; Science & Technology Facilities...Ativo, não recrutandoOsteoartrite | Osteoporose | Osteogênese imperfeita | Raquitismo / Osteomalacia | Infecção óssea
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Istituto Ortopedico RizzoliConcluídoOsteogênese imperfeita | Osteocondroma Múltiplo | Doença de Ollier | Síndrome de MaffucciItália
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University of New MexicoThrasher Research FundConcluídoParalisia cerebral | Osteoporose | Osteopenia | Osteogênese imperfeita | Espinha bífidaEstados Unidos
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University of Maryland, BaltimoreConcluídoOsteoporose PseudogliomaEstados Unidos
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University of Maryland, BaltimoreChildren's Hospital of PhiladelphiaRetiradoOsteoporose Pseudoglioma SíndromeEstados Unidos
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University College London HospitalsConcluídoNeuropatia motora hereditária distal, tipo II | Neuropatia motora hereditária distal, tipo V | Neuropatia motora hereditária distal tipo I | Neuropatia motora hereditária distal tipo VIReino Unido
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Sohag UniversityRecrutamentoDetecção do Sistema de Secreção Tipo VI em K.Pneumoniae | Detecção de Relação com Resistência Ab, BiofilmeEgito
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo da Frutose, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo I | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Doença de Armazenamento de... e outras condiçõesAlemanha, Índia, Sri Lanka
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutamentoDoença de Wolman | MPS IVA | Doença de Pompe de início infantil | Doença de Gaucher, Tipo 2 | MPS VI | MPS I | Doença de Gaucher, Tipo 3 | MPS II | MP VIIEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose VI | Manosidose | Mucolipidose tipo II (doença das células I)Estados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoEsfingolipidoses | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Doença de Krabbe | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Doença de Wolman | Doença de Niemann-Pick Tipo BEstados Unidos
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University of California, San FranciscoRecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Doença de Pompe de início infantil | Mucopolissacaridose IV A | Mucopolissacaridose VII | Doença de Gaucher NeuronopáticaEstados Unidos
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose II | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Mucopolissacaridose VI | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Gaucher | Xantomatose cerebrotendínea | Mucopolissacaridose IV A | Gangliosidose GM1 | Mucopolissacaridose VII | Deficiência de... e outras condiçõesEstados Unidos
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Fairview University Medical CenterDesconhecidoMucopolissacaridose I | Doença de Niemann-Pick | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia Metacromática | Complicações pulmonares | Fucosidose | Leucodistrofia de Células Globoides | Doença de Gaucher | Manosidose | Doença CelularEstados Unidos
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New York Medical CollegeConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Linfocítica Aguda | Leucemia Mielóide Aguda | Doença de Niemann-Pick | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Fucosidose | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica