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Ensaios clínicos em Skin+Diseases%2C+Papulosquamous

Total de 49488 resultados

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Ativo, não recrutando

Estudo multicêntrico randomizado duplo-cego controlado para avaliar o potencial do metotrexato versus placebo para melhorar e manter a resposta aos agentes anti-TNF-alfa em pacientes adultos com psoríase moderada a grave (METHOBIO)

Psoríase

França
Bispebjerg Hospital

Concluído

Eficácia do Roflumilaste no Tratamento da Psoríase (PSORRO)

Psoríase

Dinamarca
TC Erciyes University
Monitor CRO

Concluído

Estudo de Fase I do Creme GN-037 para Psoríase

Psoríase

Peru
Maruho Co., Ltd.

Retirado

Um estudo de fase 2, multicêntrico, aberto para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica da pomada de pefcalcitol, 0,005%, aplicado topicamente duas vezes ao dia (BID) por 8 semanas em adolescentes de 12 a < 17 anos de idade com psoríase em placas

Psoríase
AbbVie

Inscrevendo-se por convite

Estudo para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença em participantes entre 6 e 17 anos com psoríase em placas moderada a grave tratados com injeção subcutânea (SC) de risanquizumabe que concluíram a participação no estudo M19-977 (OptIMMize-2)

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Japão, Polônia, Espanha, Reino Unido
University Hospital, Ghent
KU Leuven

Concluído

Um estudo de não inferioridade sobre a redução da dose de adalimumabe em pacientes com psoríase tratados em excesso

Psoríase

Bélgica
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo investigativo para avaliar a medicação experimental BMS-986165 em comparação com o placebo e um tratamento atualmente disponível em participantes com psoríase em placas moderada a grave (POETYK-PSO-2)

Psoríase

Estados Unidos, Espanha, Hungria, Austrália, Alemanha, Canadá, Tcheca, Polônia, Porto Rico, Finlândia, França, Israel, Itália, Nova Zelândia, Suécia, Reino Unido
AbbVie

Retirado

Estudo para avaliar eventos adversos quando injeção subcutânea de risanquizumabe é administrada a participantes adultos com psoríase em ambiente real

Psoríase
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Um estudo para testar a tolerância dos pacientes com psoríase em placas ao BI 730357 por um período mais longo e sua eficácia

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Impacto do secuquinumabe nos resultados clínicos e relatados pelo paciente em pacientes com psoríase

Psoríase

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo investigativo para avaliar a medicação experimental BMS-986165 em comparação com o placebo em participantes com psoríase em placas (POETYK-PSO-3) na China continental, Taiwan e Coreia do Sul (POETYK-PSO-3)

Psoríase

China, Republica da Coréia, Taiwan
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Concluído

Estudo de fase 1 da pomada KX01 em pacientes com psoríase tipo placa

Psoríase
Galderma R&D

Concluído

Segurança e eficácia do spray Clobex, seguido de pomada de calcitriol no tratamento da psoríase em placas

Psoríase

Estados Unidos
Galderma R&D

Concluído

Estudo de eficácia e segurança do spray CD 2027 em indivíduos com psoríase em placas

Psoríase

Estados Unidos, Canadá
Akeso

Concluído

Um estudo de AK111 em indivíduos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

China
EMS

Retirado

Uso de inibidores da bomba de prótons em pacientes com psoríase

Psoríase
Galderma R&D

Concluído

Eficácia, Tolerância e Satisfação com CLOBEX® Spray Quando Usado como Monoterapia ou Terapia Adicional na Psoríase em Placas

Psoríase

Estados Unidos
University of Michigan

Concluído

O efeito da riboflavina na psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia do tratamento entre pacientes com psoríase tratados com Cosentyx (Secuquinumabe)

Psoríase

Estados Unidos
Northwestern University
Icahn School of Medicine at Mount Sinai; National Psoriasis Foundation

Concluído

Análise Genética da Psoríase Pediátrica

Psoríase

Estados Unidos
Saakshi Khattri

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do secuquinumabe em pacientes adultos com tipos de pele IV-VI com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Rescindido

Um estudo de segurança de LY3462817 e LY3509754 em participantes com psoríase

Psoríase

Estados Unidos, Canadá
Incyte Corporation

Concluído

Um estudo de variação de dose do efeito do creme de fosfato de ruxolitinibe quando aplicado a participantes com psoríase em placas

Psoríase

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo de Otezla® em pacientes com psoríase em placas em condições de rotina

Psoríase

Alemanha
Mahmoud Ahmed Ali Ahmed

Concluído

Nível de omentina-1 em pacientes com psoríase tratados com fototerapia ultravioleta B de banda estreita versus acitretina

Psoríase

Egito
Northwestern University
AbbVie

Concluído

Avaliação por videocapilaroscopia durante a terapia com agentes sistêmicos na psoríase

Psoríase

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AbbVie; Société de Dermatologie Française; Janssen... e outros colaboradores

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança a longo prazo das bioterapias no tratamento da psoríase cutânea (PSOBIOTEQ)

Psoríase

França
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 para psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Canadá, Estados Unidos, Japão, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de guselcumabe no tratamento de participantes com psoríase em placas moderada a grave (VOYAGE 1)

Psoríase

Estados Unidos, Austrália, Taiwan, Alemanha, Espanha, Republica da Coréia, Canadá, Federação Russa, Polônia, Hungria
Ziarco Pharma Ltd

Concluído

Um estudo para determinar a eficácia de ZPL-3893787 em indivíduos com psoríase em placas

Psoríase

Bélgica, Alemanha, Polônia, Reino Unido
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a usabilidade do produto de combinação de autoinjetores de risanquizumabe em participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo para avaliar se o Mirikizumab é eficaz e seguro em comparação com o Secukinumab e Placebo na Psoríase em Placas Moderada a Grave (OASIS-2)

Psoríase

Estados Unidos, Espanha, Porto Rico, Canadá, França, Republica da Coréia, Austrália, Itália, Israel, Japão, Alemanha, Argentina, Tcheca, Hungria, Polônia, Reino Unido
Sinocelltech Ltd.

Ativo, não recrutando

O objetivo deste estudo de pesquisa é comparar a eficácia e a segurança de SCT630 e adalimumabe (HUMIRA®) em adultos com psoríase em placas

Psoríase

China
AbbVie

Concluído

Terapia com risanquizumabe versus placebo para indivíduos com psoríase na Federação Russa (IMMPRESS)

Psoríase

Federação Russa
Central South University

Desconhecido

Pesquisa clínica sobre o tratamento da psoríase por células-tronco mesenquimais derivadas do cordão umbilical humano

Psoríase

China
University of California, San Francisco
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Immunologic Response to Secukinumab in Plaque Psoriasis

Psoríase

Estados Unidos
Galectin Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo aberto de fase 2a para avaliar a segurança e a eficácia do GR-MD-02 para o tratamento da psoríase

Psoríase

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo em participantes com psoríase moderada a grave (UNCOVER-3) (UNCOVER-3)

Psoríase

Estados Unidos, Hungria, Alemanha, Canadá, México, Bulgária, Federação Russa, Polônia, Argentina, Chile
Eli Lilly and Company

Concluído

A Phase 3 Study in Participants With Moderate to Severe Psoriasis (UNCOVER-2) (UNCOVER-2)

Psoríase

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, França, Áustria, Canadá, Polônia, Austrália, Reino Unido, Romênia, Holanda, Tcheca
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Eficácia e segurança do CNTO 1959 (guselcumabe) em participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Japão
Amgen

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do Apremilast (CC-10004) em pacientes pediátricos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Canadá, Espanha, Estados Unidos, Alemanha
Psoriasis Treatment Center of Central New Jersey
Ortho Dermatologics

Desconhecido

Duobrii em combinação com produtos biológicos

Psoríase

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Comparação duplo-cega, randomizada e controlada por placebo de CC-10004 em indivíduos com psoríase em placas moderada a grave (PSOR-003)

Psoríase

Canadá, Tcheca, Alemanha
Jinnah Postgraduate Medical Centre

Concluído

Eficácia de baixa dose de naltrexona na psoríase

Psoríase

Paquistão
China Medical University Hospital

Desconhecido

Psoríase、Indigo Naturalis、Medicina Chinesa Banho Medicado

Psoríase

Taiwan
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de fase 3 em participantes com psoríase moderada a grave (UNCOVER-1)

Psoríase

Itália, Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Japão, Polônia, Hungria, Romênia, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia comparativa de CNTO 1959 (guselcumabe) e secuquinumabe para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave (ECLIPSE)

Psoríase

Estados Unidos, Alemanha, França, Hungria, Tcheca, Canadá, Espanha, Austrália, Polônia
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo da atividade inicial de Ixequizumabe (LY2439821) na psoríase moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos
Jeffrey J Crowley MD
AbbVie

Concluído

Estudo MAP: Metotrexato e Adalimumabe na Psoríase (MAP)

Psoríase

Estados Unidos
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
Changhai Hospital; Jiangsu Province Hospital of Traditional Chinese Medicine; Shanghai... e outros colaboradores

Desconhecido

Fitoterapia chinesa para psoríase vulgar: um estudo do mundo real

Psoríase

China

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